Portal Oddech Życia

Polscy naukowcy mogą ubiegać się o środki w wysokości 500 tys. euro w konkursie dotyczącym problemu oporności na antybiotyki, ogłoszonym przez Narodowe Centrum Nauki (NCN). Termin nadsyłania wniosków upływa 14 marca. Konkurs dotyczy…

Ogólnopolski Dzień Wiatraczka dla słonych dzieci to coroczna akcja społeczna, której głównym celem jest zwiększanie świadomości na temat mukowiscydozy, rzadkiej choroby genetycznej. W tym roku święto to obchodzone jest 21 listopada w…

Fundacja Oddech Życia z dniem 2 stycznia 2024 uruchamia drugą edycję programu wsparcia fizjoterapeutycznego skierowanego do pacjentów z mukowiscydozą oraz pierwotną dyskinezą rzęsek, którzy zmagają się z trudnościami finansowymi.…

Przypominamy, że od 1 stycznia 2024 zmieniają się kody potrzebne do realizacji zlecenia na wyroby medyczne w mukowiscydozie i dyskinezie rzęsek.

To miało być kilka historii. Kilka matek, kilka różnych dramatów. Kilka tak tragicznych opowieści o trudnym życiu, że nie sposób potem o nich szybko zapomnieć. Ale gdy rano usiadłam do korekty nad tekstem, to cały czas miałam nieodparte…

Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła do dalszego procedowania wniosek o rozszerzenie zezwolenia na dopuszczenie do obrotu leku KAFTRIO w kombinacji z iwakaftorem. To ważny krok w leczeniu mukowiscydozy, szczególnie dla osób z…

Komisja Europejska zatwierdziła rozszerzenie zakresu stosowania leku KAFTRIO (ivakaftor/tezakaftor/eleksakaftor) w schemacie skojarzonym z ivakaftorem w leczeniu dzieci z mukowiscydozą (CF) w wieku od 2 do 5 lat, które mają co najmniej…

21 listopada 2023 r. odbędzie się organizowany po raz siódmy w Polsce Ogólnopolski Dzień Wiatraczka dla słonych dzieci – duża społeczna akcja poświęcona mukowiscydozie. Inicjatorem i organizatorem akcji w Polsce jest Fundacja Oddech Życia.…

Co roku, w ramach działań pomocowych WOŚP podejmuje się wsparcia indywidualnego, obejmującego kilkaset starannie wyselekcjonowanych przez Zarząd wniosków dotyczących pomocy w rehabilitacji domowej (zakupu sprzętu do rehabilitacji domowej).…

14 listopada, Światowy Dzień Cukrzycy, to nie tylko czas świadomości, ale także punkt kulminacyjny dla naukowców i badaczy, którzy intensyfikują wysiłki w poszukiwaniu innowacyjnych strategii leczenia tej powszechnej choroby. W Polsce,…

Ministerstwo Zdrowia wydało komunikat dotyczący finansowania leków Kaftrio i Kalydeco w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL). Zgodnie z tym komunikatem, oba leki nie będą finansowane w ramach RDTL dla…

Portal Oddech Życia ma zaszczyt pełnić rolę patrona medialnego nadchodzącej konferencji „Śląska Jesień Pneumonologiczna”. Po przymusowej przerwie wywołanej pandemią COVID-19, piąta edycja tego wydarzenia stanowi długo oczekiwaną platformę…

Po sukcesie odniesionym w Austrii, Niemczech i Wielkiej Brytanii, monitor płodności femSense pojawił się również w naszym kraju i wzbudził duże zainteresowanie specjalistów na konferencji naukowej ”Wyzwania Medycyny Perinatalnej” w…

Dynamiczny rozwój medycyny oraz innowacji stwarza potrzebę szybkiego zdobywania aktualnej, specjalistycznej wiedzy i budowania wykwalifikowanej kadry. Wsparcie w likwidowaniu luk kompetencyjnych w tym zakresie ma stanowić konkurs Agencji…

Rodzice i chorzy bardzo często mają wątpliwości i pytania dotyczące wyników badań mikrobiologicznych. Chcielibyśmy przynajmniej część rozwiać i wyjaśnić. Artykuł podzieliliśmy na dwie części: wprowadzenie w temacie badań…

Do wykonania nebulizacji, czyli wytworzenia odpowiedniego aerozolu stosuje się specjalne urządzenia zwane inhalatorami i nebulizatorami. Nebulizacja to pewien ściśle określony rodzaj inhalacji, w którym do organizmu człowiek, do układu…

Nieinwazyjna wentylacja płuc polega na zastosowaniu wspomagania oddychania z użyciem sprzętu medycznego  z zastosowaniem masek twarzowych, nosowych. Powietrze przepuszcza się przez maskę pod zwiększonym ciśnieniem. Metoda ta określana jest…

Z radością informujemy, że portal OddechZycia.pl, prowadzony przez Fundację Oddech Życia, objął patronatem medialnym wyjątkowe wydarzenie naukowe – "Konferencję Niewydolność Oddychania", która odbędzie się w Bydgoszczy w dniach 13-14…

W erze rosnącego zapotrzebowania na specjalistyczną opiekę pulmonologiczną, zespół "pd meds" z Politechniki Warszawskiej przedstawia przełomowy system rehabilitacyjny Boreas. Projekt zdobył nagrodę w krajowym etapie prestiżowego Konkursu o…

The Children's Hospital at Westmead w Sydney inicjuje przełomowe badania kliniczne dotyczące zastosowania terapii fagowej u dzieci z mukowiscydozą. Finansowane przez Cure4 Cystic Fibrosis Foundation we współpracy z Sydney Children’s…

Inogen, firma oferująca produkty do opieki oddechowej stosowane w warunkach domowych (koncentratory tlenu), ogłosiła publicznie zakończenie procesu przejęcia firmy Physio-Assist SAS, co pozwala na rozszerzenie portfolio firmy w dziedzinie…

Mukowiscydoza jest genetycznym schorzeniem, które dotyka płuca i inne narządy. Dzięki trójlekowej kombinacji Trikafta (w Europie Kaftrio+Kalydeco), w wielu krajach nawet 90% pacjentów z mukowiscydozą ma szansę na "nowe życie". Za ten…

W dniu 15 września 2023 roku, Vertex Pharmaceuticals ogłosił, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji ds. Produktów Leczniczych EMA przyjął pozytywną opinię dotyczącą rozszerzenia…

W ramach 7. edycji naszej ogólnopolskiej akcji "MukoSzkoła - szkoła przyjazna chorym na mukowiscydozę" dążymy do zwiększenia świadomości na temat mukowiscydozy w polskim systemie edukacji oraz wsparcia uczniów dotkniętych tą chorobą.…

Program bezpłatnych leków został rozszerzony. Od 1 września osobom dzieciom i młodzieży poniżej 18 lat wybrane leki przysługują bezpłatnie. Wyjaśniamy zasady. Zasady funkcjonowania programu dla dzieci i młodzieży: Kryterium wiekowe:…

Anna Popławska-Czarny, matka 14-letniej Amelii cierpiącej na mukowiscydozę, wystąpiła dzisiaj przed Senacką Komisją Zdrowia w poruszającym, pełnym emocji i łez wystąpieniu, aby podzielić się osobistą historią i podkreślić pilne potrzeby…

Podczas posiedzenia Senackiej Komisji Zdrowia w dniu dzisiejszym, doktor Maciej Urlik, transplantolog ze Śląskiego Centrum Chorób Serca wygłosił przemówienie dotyczące mukowiscydozy, choroby genetycznej dotykającej około 2 tysiące osób w…

13 września 2023 r., w ramach obchodów „Dnia Osób z Niepełnosprawnością”, Zakład Ubezpieczeń Społecznych (ZUS) i Państwowy Fundusz Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych (PFRON) organizują specjalny dyżur telefoniczny. Celem tej inicjatywy…

Jeśli w ciągu ostatnich 12 miesięcy napotkałeś trudności związane z zakupem leku Kreon (w Polsce Kreon 25000), prosimy o poświęcenie chwili i wypełnienie krótkiej ankiety przygotowanej przez CF Europe. Twoje doświadczenia i opinie są…

W środowisku medycznym mukowiscydoza jest szeroko rozpoznawalna jako jedno z najbardziej złożonych schorzeń genetycznych dotykających układ oddechowy. Jednakże dla wielu pacjentów, zwłaszcza najmłodszych, oraz ich rodzin jest to choroba…