Świat
-
ERS chce większej roli badań płuc w europejskiej profilaktyce. Rusza pierwszy EU Screening Week
European Respiratory Society (ERS) i European Lung Foundation (ELF) zachęcają organizacje, placówki ochrony zdrowia oraz środowiska zajmujące się chorobami układu…
Zobacz całość » -
Prawie wszystkie analizowane państwa stosują zbyt dużo antybiotyków z grupy Watch
W wielu państwach stosuje się zbyt dużo antybiotyków o szerokim spektrum działania i leków niedostosowanych do rzeczywistych potrzeb klinicznych. Jednocześnie…
Zobacz całość » -
Szwecja finansuje instruktaż inhalacji w aptekach. Bezpłatna pomoc dla pacjentów z astmą i POChP
Od 1 kwietnia 2026 roku pacjenci z astmą lub przewlekłą obturacyjną chorobą płuc mogą w szwedzkich aptekach bezpłatnie skontrolować sposób…
Zobacz całość » -
Jak wprowadzić terapię fagową do systemu ochrony zdrowia? Rusza projekt MEDphage
Bakteriofagi potrafią zakażać i niszczyć ściśle określone bakterie, w tym drobnoustroje oporne na antybiotyki. Mimo potencjalnego znaczenia klinicznego terapia fagowa…
Zobacz całość » -
Niemiecki rejestr mukowiscydozy udostępnia interaktywny raport o 30 latach zmian w opiece
Dane gromadzone przez Deutsches Mukoviszidose-Register są od teraz prezentowane nie tylko w tradycyjnym raporcie PDF, lecz również w formie interaktywnych…
Zobacz całość » -
Leczenie mukowiscydozy modulatorami CFTR wymaga stałego monitorowania adherencji (regularności terapii)
Modulatory CFTR zasadniczo zmieniły możliwości leczenia mukowiscydozy, ale ich skuteczność w codziennej praktyce zależy nie tylko od wskazań genetycznych, dostępności…
Zobacz całość » -
Księżna Mette-Marit już po transplantacji płuc. Co wiadomo o nietypowym włóknieniu płuc?
Norweska księżna Mette-Marit, żona następcy tronu księcia Haakona, przeszła przeszczep płuc w Oslo University Hospital Rikshospitalet. Operacja była konsekwencją postępującej,…
Zobacz całość » -
SonoThera zdobywa 125 mln dolarów na terapię genową bez wektorów wirusowych
Amerykańska firma biotechnologiczna SonoThera zamknęła rundę finansowania Series B o wartości 125 mln dolarów. Środki mają wesprzeć przejście do badań…
Zobacz całość » -
Wielonarządowy przeszczep uratował pacjentkę z mukowiscydozą
Jasmine Jones została zdiagnozowana z mukowiscydozą już jako niemowlę. Mukowiscydoza, określana skrótem CF od angielskiego cystic fibrosis, jest chorobą genetyczną,…
Zobacz całość » -
FDA zwiększa dostęp do modulatorów CFTR dla rzadkich mutacji. Co to naprawdę oznacza dla chorych na mukowiscydozę?
1 kwietnia 2026 r. Cystic Fibrosis Foundation poinformowała, że amerykańska Amerykańska Agencja Żywności i Leków FDA rozszerzyła zastosowanie dwóch terapii…
Zobacz całość » -
FDA rozszerza ostrzeżenia bezpieczeństwa dla modulatorów CFTR. Chodzi o monitorowanie zdrowia psychicznego
Amerykańska Cystic Fibrosis Foundation (CFF) poinformowała, że do ulotek i informacji o modulatorach CFTR na rynku amerykańskim dodano ważną aktualizację.…
Zobacz całość » -
Denga w Polsce i na świecie: co warto wiedzieć o wirusie, przebiegu choroby, leczeniu i profilaktyce
Denga (dengue) jest jedną z najważniejszych chorób przenoszonych przez komary na świecie. Przez lata kojarzona była niemal wyłącznie z tropikami,…
Zobacz całość » -
Brinsupri (brensokatib) rekomendowany przez EMA w leczeniu rozstrzeń oskrzeli niezwiązanych z mukowiscydozą
Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała przyznanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej dla leku Brinsupri (brensokatib) 25 mg…
Zobacz całość » -
Czas na strategię pulmonologiczną: główne tezy wystąpienia dr Nino Berdzuli (WHO) i ich znaczenie dla polityki zdrowotnej w Polsce
W przeddzień Światowego Dnia Płuc (25 września) Polskie Towarzystwo Chorób Płuc wraz z Koalicją ZDROWE PŁUCA zorganizowały konferencję prasową pod…
Zobacz całość » -
Nagroda Heinricha Wielanda 2025: Pionier badań nad RNA dał dzieciom z SMA nadzieję na życie
Adrian R. Krainer z Cold Spring Harbor Laboratory (USA) został laureatem Nagrody Heinricha Wielanda 2025, przyznawanej przez Boehringer Ingelheim Stiftung.…
Zobacz całość » -
Azytromycyna w UE: zmiany w charakterystyce produktu leczniczego
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zarekomendował szereg zmian dotyczących stosowania azytromycyny w Unii…
Zobacz całość » -
Start projektu European Vaccine Hub: Instytut Pasteura na czele europejskich innowacji szczepionkowych
W obliczu zagrożenia przyszłymi pandemiami Unia Europejska mobilizuje się, by przyspieszyć reakcję szczepionkową dzięki projektowi European Vaccine Hub (EVH) —…
Zobacz całość » -
Prof. Khvorova nagrodzona za badania nad RNA: nadzieja dla pacjentów z chorobami genetycznymi
Za przełomowe badania nad terapiami opartymi na RNA, Fundacja Else Kröner-Fresenius (EKFS) uhonorowała prof. dr Anastasię Khvorovą prestiżową Nagrodą Else…
Zobacz całość » -
Komisja Europejska rozszerza wskazania terapeutyczne dla KAFTRIO w połączeniu z iwakaftorem u pacjentów z mukowiscydozą
Komisja Europejska zatwierdziła właśnie rozszerzenie wskazań terapeutycznych dla leku KAFTRIO® (elexakaftor/tezakaftor/iwakaftor) w połączeniu z iwakaftorem, umożliwiając leczenie szerszej grupy pacjentów…
Zobacz całość » -
USA: Diagnozowanie mukowiscydozy u noworodków: nowe standardy, nowe wyzwania
Amerykańska Fundacja Mukowiscydozy (Cystic Fibrosis Foundation) opublikowała pierwsze w historii wytyczne dotyczące przesiewowego badania noworodków w kierunku mukowiscydozy (CF) w…
Zobacz całość » -
Kamień milowy w medycynie: Suzetrigina, pierwszy niesterydowy lek przeciwbólowy nowej generacji
Suzetrigina, sprzedawana pod marką Journavx , to nowatorski lek przeciwbólowy, który zyskał ostatnio uznanie jako alternatywa dla opioidów w leczeniu…
Zobacz całość » -
Kaftrio dla wszystkich chorych na mukowiscydozę? CF Europe apeluje o zmianę podejścia do rejestracji leków
Europejska Federacja Mukowiscydozy (CF Europe) wzywa Europejską Agencję Leków (EMA) do rozszerzenia obecnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku Kaftrio,…
Zobacz całość » -
Nowy lek przyczynowy w mukowiscydozie: ALYFTREK zatwierdzony przez FDA
Vertex Pharmaceuticals ogłosiło sukces – amerykańska agencja U.S. Food and Drug Administration (FDA) zatwierdziła nowy preparat ALYFTREK™ (vanzakaftor/tezakaftor/deutivakaftor). Lek ten…
Zobacz całość » -
USA: Rozszerzenie wskazań dla leku TRIKAFTA: dodatkowe 94 mutacje CFTR
Firma Vertex Pharmaceuticals ogłosiła, że Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła rozszerzenie wskazań dla leku TRIKAFTA (elexacaftor/tezacaftor/iwakaftor oraz iwakaftor).…
Zobacz całość » -
Nowe aspekty leczenia mukowiscydozy omówione podczas Deutsche Mukoviszidose Tagung 2024
W dniach 27-29 listopada 2024 roku w Würzburgu odbyła się coroczna konferencja Deutsche Mukoviszidose Tagung (DMT) organizowana przez Bundesverband Mukoviszidose…
Zobacz całość » -
Amazon we Włoszech przełamuje bariery – nowa inicjatywa dla osób z mukowiscydozą
Amazon, globalny gigant e-commerce, od lat podejmuje działania na rzecz tworzenia bardziej dostępnych i inkluzyjnych miejsc pracy. Z okazji Międzynarodowego…
Zobacz całość » -
Apel o rozszerzenie wskazań dla Kaftrio: CF Europe wzywa EMA do działania
CF Europe, organizacja reprezentująca społeczność osób z mukowiscydozą w Europie, apeluje do Europejskiej Agencji Leków (EMA) o rozszerzenie wskazań dla…
Zobacz całość »





























