Odkrycia i badania
-
Długotrwała terapia modulatorami CFTR-ETI przebudowuje mikrobiotę dróg oddechowych w mukowiscydozie
Wieloośrodkowe badanie opublikowane w czasopiśmie Microbiome pokazuje, że długotrwałe leczenie skojarzeniem elexakaftor–tezakaftor–ivakaftor u dorosłych osób z mukowiscydozą wiąże się z…
Zobacz całość » -
Formoterol i metacholina mogą wspólnie poprawiać oczyszczanie dróg oddechowych w mukowiscydozie
Zespół kierowany przez naukowców ze Stanford Medicine wykazał w badaniach eksperymentalnych, że połączenie formoterolu i małej dawki metacholiny może znacząco…
Zobacz całość » -
Prime Assembly: metoda wstawiania dużych fragmentów DNA do genomu
Naukowcy opisali w Nature metodę Prime Assembly, która umożliwia ukierunkowane wstawianie dużych fragmentów DNA do genomu komórek ssaczych. Technologia została…
Zobacz całość » -
Edycja genomu mRNA jako szansa dla pacjentów z oporną postacią mukowiscydozy
Mukowiscydoza pozostaje jedną z najlepiej poznanych chorób genetycznych, jednak dla części pacjentów nadal brak skutecznych opcji terapeutycznych. Najnowsze badania wskazują,…
Zobacz całość » -
Celowana stabilizacja CFTR może zwiększyć skuteczność leczenia mukowiscydozy
Nowe badanie wskazuje, że nanociało zdolne do wnikania do wnętrza komórek może stabilizować najczęściej uszkodzoną postać białka CFTR w mukowiscydozie…
Zobacz całość » -
Nadzieja, lęk i „niewidzialna” praca opiekunów: perspektywa rodzin w procesie przeszczepienia płuc u chorych na mukowiscydozę
Mukowiscydoza (cystic fibrosis, CF) pozostaje chorobą wieloukładową o dominującym fenotypie płucno-oskrzelowym i postępującym uszkodzeniu miąższu płuc. Pomimo istotnego wpływu modulatorów…
Zobacz całość » -
Wziewna korekta CFTR: nowa droga terapii dla mutacji G542X
Publikacja opublikowana 1 kwietnia 2026 r. w Nature Materials opisuje nową platformę nanocząstek lipidowych opartych na jonizowalnych lipidach pochodnych aminokwasów,…
Zobacz całość » -
Test oddechowy jako szybkie narzędzie diagnostyczne zakażeń bakteryjnych
Choroby zakaźne pozostają jedną z głównych przyczyn zgonów na świecie, a diagnostyka zakażeń bakteryjnych nadal stanowi istotne wyzwanie kliniczne. Problem…
Zobacz całość » -
Czy gorąca filiżanka matchy może osłabić „przełącznik kichania” w alergicznym nieżycie nosa?
Istnieje kolejny powód, aby zainteresować się popularną w Japonii matchą. Badanie przeprowadzone na modelu zwierzęcym sugeruje, że sproszkowana zielona herbata…
Zobacz całość » -
Siła mięśni obwodowych a czynność płuc u dorosłych z mukowiscydozą: co wnosi pomiar siły chwytu dłoni
Mukowiscydoza (cystic fibrosis, CF) pozostaje chorobą ogólnoustrojową, w której dominujące znaczenie kliniczne ma postępujące zajęcie układu oddechowego. Jednocześnie, w praktyce…
Zobacz całość » -
Edycja genów bez wirusów: lipidowe nanonośniki przywracają funkcję CFTR w modelu mukowiscydozy
Zespół badaczy z University of California, Los Angeles opracował strategię edycji genów opartą na nanocząstkach lipidowych, która pozwala na wprowadzenie…
Zobacz całość » -
Precyzyjna korekta pojedynczych nukleotydów jako perspektywa terapii przyczynowej mukowiscydozy
Inżynierowie z University of Pennsylvania oraz Rice University udoskonalili technologię edycji pojedynczych „liter” kodu genetycznego, osiągając istotnie wyższy poziom precyzji.…
Zobacz całość » -
Eksperymentalny preparat donosowy zapewnił kilkumiesięczną ochronę przed wirusami, bakteriami i alergenami
W świecie medycyny koncepcja uniwersalnej szczepionki, zdolnej do ochrony przed dowolnym patogenem, od dekad pozostaje jednym z najbardziej ambitnych celów…
Zobacz całość » -
IL-1β w drogach oddechowych w mukowiscydozie zwiększa skuteczność terapii modulatorami CFTR (ETI)
Mukowiscydoza (cystic fibrosis, CF) pozostaje modelowym przykładem choroby monogenowej, w której skutki defektu pojedynczego białka – kanału chlorkowego CFTR (cystic…
Zobacz całość » -
Pył PM2.5 a spadek ppFEV1 w mukowiscydozie: 10-letnie dane rejestrowe z Londynu
Mukowiscydoza (cystic fibrosis, CF) pozostaje chorobą o dominującym fenotypie oddechowym, w której długoterminowa trajektoria kliniczna w dużej mierze zależy od…
Zobacz całość » -
Domowa spirometria ujawnia więcej zaostrzeń w CF: związek z krótkotrwałym wzrostem pyłu PM2.5
Mukowiscydoza (cystic fibrosis, CF) pozostaje chorobą wielonarządową, jednak to postępujące uszkodzenie układu oddechowego w największym stopniu determinuje rokowanie, jakość życia…
Zobacz całość » -
Nowy element osi NO–sGC–cGMP w patofizjologii nadciśnienia płucnego
Zwężenie naczyń krwionośnych w płucach jest najważniejszą przyczyną nadciśnienia płucnego, ponieważ zwężone naczynia zmniejszają przestrzeń dostępną dla przepływu krwi, co…
Zobacz całość » -
Niski poziom witaminy D zwiększa ryzyko hospitalizacji z powodu potencjalnie śmiertelnych zakażeń dróg oddechowych o 33%
Ciężki niedobór witaminy D wiąże się z wyższym odsetkiem hospitalizacji z powodu zakażeń dróg oddechowych, takich jak zapalenie oskrzeli i…
Zobacz całość » -
Niedobór niezbędnych kwasów tłuszczowych w mukowiscydozie mimo leczenia modulatorami CFTR
Mukowiscydoza (cystic fibrosis, CF) od dekad pozostaje chorobą ogólnoustrojową, w której – obok dominujących problemów pulmonologicznych – istotną rolę odgrywają…
Zobacz całość » -
Genetyczne uwarunkowania bólu w mukowiscydozie – nowe dane naukowe
Mukowiscydoza pozostaje jedną z najlepiej poznanych chorób monogenowych, jednak jej fenotyp kliniczny cechuje się wyjątkowo dużą heterogenicznością. O ile od…
Zobacz całość » -
Redukcja masy ciała bez pogorszenia wentylacji – rola GLP-1 RA w mukowiscydozie
W czasopiśmie Journal of Cystic Fibrosis opublikowano wyniki wieloośrodkowego badania obserwacyjnego, które po raz pierwszy w sposób systematyczny oceniło wpływ…
Zobacz całość » -
Nowa strategia dostarczania antybiotyków w opornych bakteryjnych zapaleniach płuc
Opracowany przez naukowców nowy lek o precyzyjnie zaprojektowanej strukturze sprawia, że komórki układu odpornościowego obecne w płucach zaczynają pełnić funkcję…
Zobacz całość » -
Dwufunkcyjne korektory typu II F508del-CFTR z działaniem przeciwwirusowym
Mukowiscydoza to choroba, w której jeden gen – CFTR – odgrywa kluczową rolę. Gdy nie działa prawidłowo, prowadzi to do…
Zobacz całość » -
DS-1039: nowy agonista GPR39 poprawiający transport jonów w nabłonku dróg oddechowych
Zespół badaczy z Asubio Pharma Co. (obecnie Daiichi Sankyo) zaprezentował w European Journal of Pharmacology wyniki badań nad DS-1039 –…
Zobacz całość » -
Nowe odkrycie może otworzyć drogę do terapii regeneracyjnych w chorobach płuc
Badacze z Mayo Clinic zidentyfikowali molekularny „przełącznik” w komórkach płuc, który decyduje o tym, kiedy mają one naprawiać uszkodzoną tkankę,…
Zobacz całość » -
Nowe spojrzenie na fizjologię jelit i mukowiscydozę: komórki CHE/BEST4+ jako czujniki pH i neuropody
Zespół badaczy z Yale School of Medicine (USA), The Institute of Cancer Research w Londynie, University of Adelaide (Australia) oraz…
Zobacz całość » -
Nowa strategia leczenia mukowiscydozy: wykorzystanie oligonukleotydów antysensownych TMEM16a
Mukowiscydoza (CF) pozostaje jedną z najczęstszych i najcięższych chorób genetycznych, w której zaburzenia w transporcie jonów chlorkowych prowadzą do powstawania…
Zobacz całość » -
Nowe strategie dostarczania mRNA do płuc: kodowanie peptydowe i lipidy jonizowalne
Badania prowadzone w Tsinghua University, Peking University oraz Chińskiej Akademii Nauk wskazują na przełomowe możliwości precyzyjnego dostarczania mRNA do określonych…
Zobacz całość » -
Mikroskopijny wyścig zbrojeń: jak bakterie unikają ataku bakteriofagów
Naukowcy z UT Southwestern Medical Center odkryli ponad 200 strategii obronnych, które bakterie wykorzystują, aby uniknąć infekcji wirusowej. Wyniki badań,…
Zobacz całość » -
Doktorantka Yehui Sun nagrodzona za badania nad terapią genową w mukowiscydozie
Yehui Sun, doktorantka w laboratorium Siegwart Lab na UT Southwestern, otrzymała Ida M. Green Award 2025 za badania nad zastosowaniem…
Zobacz całość »
