Niedawne badania przeprowadzone przez zespół z University of Arizona Health Sciences otwierają nowe możliwości w medycynie regeneracyjnej, pokonując jedną z największych przeszkód: immunologiczne odrzucenie przeszczepów. W badaniu opublikowanym w “Stem Cell Reports”, naukowcy wykorzystali edycję genetyczną do zmodyfikowania pluripotencjalnych komórek macierzystych w taki sposób, aby unikały one rozpoznania przez układ odpornościowy, co może mieć znaczący wpływ na przyszłość terapii opartych na komórkach macierzystych.
Pluripotencjalne komórki macierzyste (PSC) stanowią kliniczny punkt zwrotny w medycynie regeneracyjnej ze względu na ich zdolność do przekształcania się w dowolny rodzaj komórek w organizmie. Jednakże, ich zastosowanie było ograniczone z powodu ryzyka odrzucenia immunologicznego. W tym kontekście, badanie pod kierunkiem dr. Deepty Bhattacharyi z University of Arizona ma ważne znaczenie.
W badaniu wykorzystano technologię CRISPR-Cas9, służącą do dokonywania precyzyjnych modyfikacji w genomie. Naukowcy zidentyfikowali i usunęli specyficzne geny z pluripotencjalnych komórek macierzystych, które były odpowiedzialne za odrzucenie immunologiczne. Wcześniejsze badania skupiały się na oddzielnych aspektach układu odpornościowego, natomiast ten projekt wykorzystał kompletny i funkcjonalny układ odpornościowy do testowania modyfikowanych komórek.
Zmodyfikowane komórki macierzyste, po umieszczeniu w organizmie myszy z normalnym układem odpornościowym, wykazały integrację i przetrwanie bez odrzucenia. To odkrycie ma kluczowe znaczenie, ponieważ może umożliwić przeprowadzanie przeszczepów opartych na PSC bez konieczności tłumienia odporności biorcy. Takie podejście otwiera drogę do uniwersalnych terapii komórkowych, które mogą być stosowane w różnorodnych chorobach, takich jak cukrzyca typu 1 czy zwyrodnienie plamki żółtej.
Dr. Bhattacharya i jego zespół planują dalsze badania, które obejmować będą testowanie zmodyfikowanych PSC w specyficznych modelach chorobowych, w tym w zwierzęcym modelu cukrzycy typu 1. Współpraca z The New York Stem Cell Foundation i Juvenile Diabetes Research Foundation ma na celu dalsze rozwijanie tej technologii.
To badanie stanowi znaczący krok naprzód w medycynie regeneracyjnej, pokazując, że możliwe jest omijanie barier immunologicznych, które do tej pory stanowiły poważne wyzwanie. Sukces tego projektu daje nadzieję na rozwój skutecznych i bezpiecznych terapii opartych na pluripotencjalnych komórkach macierzystych, które mogą rewolucjonizować leczenie wielu chorób.
DOI: 10.1016/j.stemcr.2023.12.003
Źródło: University of Arizona Health Sciences, pulmonologiczny.pl
