badania kliniczne
-
Nauka
Terapia ETI pozwala bezpiecznie ograniczyć codzienne terapie oddechowe u pacjentów z mukowiscydozą
Nowe, wieloośrodkowe badanie prowadzone przez naukowców z CU Anschutz pokazuje, że osoby chore na mukowiscydozę (CF), które rozpoczynają terapię trójskładnikową…
Zobacz całość » -
Aktualności
Brinsupri (brensokatib) rekomendowany przez EMA w leczeniu rozstrzeń oskrzeli niezwiązanych z mukowiscydozą
Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała przyznanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej dla leku Brinsupri (brensokatib) 25 mg…
Zobacz całość » -
Nauka
Mukowiscydoza: MRI z ksenonem czułe na zmiany, których „nie widać” w spirometrii
Nowe badania przeprowadzone w Kanadzie i opublikowane w czasopiśmie Annals of the American Thoracic Society pokazują, że obrazowanie płuc z…
Zobacz całość » -
Nauka
RSP-1502: Nowy lek inhalacyjny z Australii może poprawić leczenie infekcji płuc w mukowiscydozie
Trwają prace nad nowym, opracowanym w Australii Zachodniej lekiem dla osób chorych na mukowiscydozę (CF – cystic fibrosis), który ma…
Zobacz całość » -
Nauka
ERS 2025: Simeox w terapii rozstrzeni oskrzeli niezwiązanych z mukowiscydozą – wyniki polskiego badania
Oczyszczanie drzewa oskrzelowego stanowi kluczowy element terapii u pacjentów z rozstrzeniami oskrzeli niezwiązanymi z mukowiscydozą. Chorzy ci często zmagają się…
Zobacz całość » -
Nauka
Mukowiscydoza: Czy terapia modulatorami CFTR niesie ryzyko sercowo-naczyniowe u dorosłych pacjentów?
Jak długoterminowo wpływa terapia modulatorami CFTR – w tym zatwierdzona w 2020 roku potrójna kombinacja Kaftrio – na zdrowie pacjentów…
Zobacz całość » -
Alergia oddechowa (układu oddechowego)
Przyszłe szczepionki mRNA mogą zapobiegać alergiom pokarmowym i sezonowym
Nowa szczepionka mRNA powstrzymała alergeny przed wywoływaniem groźnych reakcji immunologicznych i zagrażających życiu stanów zapalnych u myszy – poinformowali naukowcy…
Zobacz całość » -
Aktualności
Trzy tygodnie to za mało: jak zapewnić ciągłość rehabilitacji po wypisie
Podczas konferencji prasowej zorganizowanej przez Polskie Towarzystwo Chorób Płuc i Koalicję ZDROWE PŁUCA w przeddzień Światowego Dnia Płuc eksperci skupili…
Zobacz całość » -
Nauka
Potrójna terapia modulatorami CFTR poprawia metabolizm glukozy u pacjentów z mukowiscydozą
Mukowiscydoza (CF) od lat kojarzona jest przede wszystkim z ciężkimi problemami oddechowymi i przewlekłymi infekcjami płuc. Jednak równie istotnym, a…
Zobacz całość » -
Nauka
Terapia SPL84 – pozytywne wyniki badania fazy 2 u pacjentów z mukowiscydozą i mutacją 3849+10 kb C->T
Firma biotechnologiczna SpliSense ogłosiła pozytywne wyniki trwającego globalnego badania klinicznego fazy 2 SPL84-002, oceniającego skuteczność SPL84 – oligonukleotydu antysensownego (ASO)…
Zobacz całość » -
Nauka
Współwystępowanie objawów u dorosłych z mukowiscydozą – nowe spojrzenie kliniczne
Mukowiscydoza, mimo ogromnego postępu terapeutycznego w ostatnich latach, w tym stosowania modulatorów CFTR, nadal wiąże się z wysokim obciążeniem objawowym.…
Zobacz całość » -
Nauka
Badania nad Sup-tRNA w mukowiscydozie: nowa szansa dla pacjentów z mutacjami nonsensownymi
Niemieckie Federalne Stowarzyszenie Mukowiscydozy (Bundesverband Mukoviszidose e.V.) ponownie wsparło finansowo obiecujące badania zespołu dr Suki Albers-Fomenko z Uniwersytetu w Hamburgu,…
Zobacz całość » -
Technologia
Druk 3D cząstek nośnikowych zwiększa frakcję respirabilną leków wziewnych
Są cieńsze niż włos – a mogą znacząco zwiększyć skuteczność leków wziewnych: cząstki nośnikowe w inhalatorach proszkowych transportują substancję czynną…
Zobacz całość » -
Nauka
Badanie fazy 2a stabilizatora NBD1 SION-719 u pacjentów z mukowiscydozą i mutacją F508del
Mukowiscydoza jest najczęstszą chorobą genetyczną o ciężkim przebiegu w populacji kaukaskiej. Mimo znaczących postępów w leczeniu, zwłaszcza dzięki wprowadzeniu terapii…
Zobacz całość » -
Nauka
Genethon rozpoczyna badanie kliniczne terapii genowej GNT0004 w dystrofii mięśniowej Duchenne’a w Europie
Francuska organizacja badawcza Genethon, światowy lider w dziedzinie terapii genowej chorób rzadkich, uzyskała zgodę organów regulacyjnych – brytyjskiej MHRA oraz…
Zobacz całość » -
Nauka
Elexakaftor-tezakaftor-ivakaftor skuteczny u pacjentów z mukowiscydozą z rzadką mutacją I1234V – wyniki badania klinicznego
W ostatnich latach leczenie mukowiscydozy (CF) osiągnęło nowy poziom dzięki zastosowaniu leków modulujących białko CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator).…
Zobacz całość » -
Nauka
Rola organoidów jelitowych w doborze terapii modulatorami CFTR u chorych na mukowiscydozę z rzadkimi mutacjami, takimi jak N1303K
W wydaniu internetowym czasopisma Respiratory Medicine opublikowano wyniki interesującej pracy badawczej zatytułowanej: „N1303K (p.Asn1303Lys) variant: Expanding frontiers in the treatment…
Zobacz całość » -
Nauka
BiomX rozpoczęło kluczowe badanie kliniczne fazy 2b terapii fagowej BX004 u pacjentów z mukowiscydozą
Spółka BiomX ogłosiła rozpoczęcie fazy 2b badania klinicznego terapii fagowej BX004 u pacjentów z mukowiscydozą, u których występują przewlekłe zakażenia…
Zobacz całość » -
Aktualności
Leki biologiczne łagodzą objawy astmy, ale nie eliminują komórek zapalnych
Leki biologiczne poprawiły jakość życia wielu osób z ciężką astmą. Jednak nowe badania naukowców z Instytutu Karolinska w Szwecji wykazały,…
Zobacz całość » -
Nauka
Nowa terapia przeciwciałami CMTX-101 skutecznie zmniejsza obciążenie P. aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą
Clarametyx Biosciences Inc., innowacyjna firma biotechnologiczna prowadząca badania kliniczne nad terapiami immunomodulującymi i szczepionkami skierowanymi przeciwko przewlekłym chorobom układu oddechowego…
Zobacz całość » -
Aktualności
Start projektu European Vaccine Hub: Instytut Pasteura na czele europejskich innowacji szczepionkowych
W obliczu zagrożenia przyszłymi pandemiami Unia Europejska mobilizuje się, by przyspieszyć reakcję szczepionkową dzięki projektowi European Vaccine Hub (EVH) —…
Zobacz całość » -
Aktualności
Klinika Cleveland otrzymuje 5 mln dolarów na dalsze badania nad CLAD po przeszczepie płuc w mukowiscydozie
Klinika Cleveland otrzymała grant w wysokości 5 milionów dolarów od Cystic Fibrosis Foundation, który pozwoli jej kontynuować do 2030 roku…
Zobacz całość » -
Astma
Związek między poziomem hemoglobiny glikowanej (HbA1c) a kontrolą astmy u dzieci
W ostatnich latach rośnie zainteresowanie badaniem powiązań między chorobami metabolicznymi a chorobami układu oddechowego, zwłaszcza w populacji pediatrycznej. Jednym z…
Zobacz całość » -
Nauka
Pierwszy na świecie pacjent poddany spersonalizowanej terapii edycji genów CRISPR. Światowy przełom w leczeniu chorób rzadkich
W ramach historycznego przełomu medycznego dziecko z rzadką chorobą genetyczną zostało skutecznie wyleczone dzięki spersonalizowanej terapii edycji genów CRISPR przeprowadzonej…
Zobacz całość » -
Nauka
Z chińskiej kopalni do laboratorium: nowa broń przeciwko MRSA i VRE
Międzynarodowy zespół badawczy kierowany przez Uniwersytet Wiedeński i Helmholtz-Institut für Pharmazeutische Forschung Saarland (HIPS) odkrył nowy glikopeptydowy antybiotyk o nazwie…
Zobacz całość » -
Nauka
Brensocatib – nadzieja dla pacjentów z rozstrzeniami oskrzeli. Obiecujące wyniki badań
Wyniki dużego, międzynarodowego badania klinicznego obejmującego ponad 1700 pacjentów z rozstrzeniami oskrzeli, przeprowadzonego na pięciu kontynentach i opublikowanego w kwietniu…
Zobacz całość » -
Nauka
Nowe odkrycie: dłuższa terapia CPAP poprawia rozwój płuc u wcześniaków
Dodanie dwóch dodatkowych tygodni terapii CPAP u wcześniaków przebywających w szpitalu może znacząco poprawić rozwój płuc i funkcję oddechową –…
Zobacz całość » -
Nauka
Droga do usunięcia defektu CFTR i wyleczenia mukowiscydozy? BI 3720931 wchodzi w fazę badań klinicznych
Mukowiscydoza (CF) to postępująca choroba genetyczna, która dotyka ponad 70 000 osób na świecie. Głównie atakuje płuca, ale także trzustkę,…
Zobacz całość » -
Nauka
Terapia genowa BI 3720931 – nadzieja dla chorych na mukowiscydozę niezależnie od mutacji
W Wielkiej Brytanii oraz kilku krajach europejskich rozpoczęły się badania kliniczne nad inhalacyjną terapią genową, która może poprawić stan zdrowia…
Zobacz całość » -
Nauka
Nowe perspektywy w ocenie funkcji płuc: badanie ruchu przepony i powierzchni płuc u pacjentów z mukowiscydozą
Mukowiscydoza (CF) to choroba genetyczna, która charakteryzuje się postępującym upośledzeniem funkcji płuc, nadmierną produkcją gęstego śluzu oraz rozwojem rozstrzeń oskrzeli.…
Zobacz całość »
