badania kliniczne
-
Nauka
Droga do usunięcia defektu CFTR i wyleczenia mukowiscydozy? BI 3720931 wchodzi w fazę badań klinicznych
Mukowiscydoza (CF) to postępująca choroba genetyczna, która dotyka ponad 70 000 osób na świecie. Głównie atakuje płuca, ale także trzustkę,…
Zobacz całość » -
Nauka
Terapia genowa BI 3720931 – nadzieja dla chorych na mukowiscydozę niezależnie od mutacji
W Wielkiej Brytanii oraz kilku krajach europejskich rozpoczęły się badania kliniczne nad inhalacyjną terapią genową, która może poprawić stan zdrowia…
Zobacz całość » -
Nauka
Nowe perspektywy w ocenie funkcji płuc: badanie ruchu przepony i powierzchni płuc u pacjentów z mukowiscydozą
Mukowiscydoza (CF) to choroba genetyczna, która charakteryzuje się postępującym upośledzeniem funkcji płuc, nadmierną produkcją gęstego śluzu oraz rozwojem rozstrzeń oskrzeli.…
Zobacz całość » -
Aktualności
Zapisy do projektu: Skośny PEP / PipeP dla fizjoterapeutów, pielęgniarek i lekarzy – edycja 2025
Nowa edycja projektu ma na celu pogłębienie badań nad skutecznością i funkcjonalnością skośnego PEPa poprzez zaangażowanie większej liczby fizjoterapeutów, pielęgniarek…
Zobacz całość » -
Nowe finansowanie dla terapii CMTX-101 – nadzieja na skuteczniejsze leczenie infekcji płuc w mukowiscydozie
Firma Clarametyx Biosciences, specjalizująca się w innowacyjnych terapiach przeciwbakteryjnych, otrzymała wsparcie finansowe od funduszu Kineticos AMR Accelerator Fund (KAMRA Fund).…
Zobacz całość » -
Aktualności
Kaftrio dla wszystkich chorych na mukowiscydozę? CF Europe apeluje o zmianę podejścia do rejestracji leków
Europejska Federacja Mukowiscydozy (CF Europe) wzywa Europejską Agencję Leków (EMA) do rozszerzenia obecnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku Kaftrio,…
Zobacz całość » -
Nauka
Analiza powiązań pomiędzy funkcją CFTR a wynikami klinicznymi w leczeniu mukowiscydozy
3 stycznia 2025 r. w czasopiśmie Journal of Cystic Fibrosis opublikowano artykuł naukowy analizujący powiązania pomiędzy poziomem chlorków w pocie…
Zobacz całość » -
Nowe badania nad farmakokinetyką omadacykliny u pacjentów z mukowiscydozą
Badanie zatytułowane „Pharmacokinetics of Omadacycline in Adults with Cystic Fibrosis”, opublikowane w czasopiśmie Clinical Pharmacokinetics, rzuca nowe światło na możliwości…
Zobacz całość » -
Nauka
Redukcja infekcji i poprawa funkcji płuc u młodzieży z mukowiscydozą – wyniki badania modulatorów CFTR
Brytyjskie badanie przeprowadzone przez zespół naukowców z Southampton i Londynu, opublikowane 22 listopada 2024 roku online w Respiratory Medicine, przynosi…
Zobacz całość » -
Nauka
Nowy inhibitor ENaC – eksperymentalna terapia wziewna dla pacjentów z mukowiscydozą
Enterprise Therapeutics Ltd, firma biofarmaceutyczna skoncentrowana na odkrywaniu i opracowywaniu terapii dla pacjentów z chorobami układu oddechowego, ogłosiła opublikowanie wyników…
Zobacz całość » -
Nauka
Wielobakteryjne zakażenia w mukowiscydozie – potrzeba nowego podejścia do terapii Mycobacterium abscessus
Dziś, tj. 14 listopada 2024, w czasopiśmie npj Antimicrobials and Resistance opublikowano przegląd dotyczący roli wielobakteryjnych zakażeń u pacjentów z…
Zobacz całość » -
Nauka
Nowa terapia grzybiczych infekcji płuc u pacjentów z mukowiscydozą – współpraca Rostra Therapeutics i CF AMR Syndicate
Mukowiscydoza (CF) jest ciężką chorobą genetyczną, która wpływa na funkcjonowanie układu oddechowego i przewodu pokarmowego, dotykając ponad 162 000 osób…
Zobacz całość » -
Aktualności
Prof. Adam Barczyk nowym Prezesem Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc
Prof. dr hab. n. med. Adam Barczyk, wybitny specjalista w dziedzinie pneumonologii, został wybrany na Prezesa Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc…
Zobacz całość » -
Nauka
Nowa terapia peptydowa – rozpoczęcie I fazy badań klinicznych nad KIT2014 dla pacjentów z mukowiscydozą
Kither Biotech, firma biotechnologiczna specjalizująca się w innowacyjnych terapiach chorób układu oddechowego, ogłosiła rozpoczęcie fazy 1 badań klinicznych nad nową…
Zobacz całość » -
Nauka
Lek regeneracyjny dla płuc: CMR316 nadzieją dla pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc
Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF) to przewlekła, postępująca choroba płuc o nieznanej przyczynie i bez dostępnego w pełni skutecznego leczenia. Schorzenie…
Zobacz całość » -
Pierwszy pacjent z mukowiscydozą otrzymał dawkę nowatorskiej terapii genowej w ramach badania klinicznego
Firma ReCode Therapeutics, zajmująca się opracowywaniem nowatorskich terapii genetycznych, poinformowała o podaniu pierwszej dawki eksperymentalnej terapii wziewnej RCT2100 pacjentowi z…
Zobacz całość » -
Aktualności
Konferencja Niewydolność Oddychania 2023
Z radością informujemy, że portal OddechZycia.pl, prowadzony przez Fundację Oddech Życia, objął patronatem medialnym wyjątkowe wydarzenie naukowe – „Konferencję Niewydolność…
Zobacz całość » -
Nauka
Naukowy przełom w walce z chorobami genetycznymi, takimi jak mukowiscydoza czy rdzeniowy zanik mięśni?
Obecnie technologia mRNA kojarzona jest głównie ze szczepionkami przeciwko koronawirusowi. Może też przynieść pierwsze leki na COVID-19. Jej zastosowań w…
Zobacz całość » -
Aktualności
ABM przeznaczy 100 mln na stworzenie wyspecjalizowanych Centrów Wsparcia Badań Klinicznych
W ramach ogłoszonego konkursu Agencja Badań Medycznych wybierze projekty przewidujące utworzenie i rozwój Centrów Wsparcia Badań Klinicznych (CWBK). Inicjatywa ma…
Zobacz całość » -
Projekt ustawy o badaniach klinicznych trafił do Ministra Zdrowia
Zakończyły się prace nad projektem ustawy o badaniach klinicznych produktów leczniczych, które prowadzono w ramach realizacji Programu Rozwoju Badań Klinicznych,…
Zobacz całość » -
Galapagos informuje o rozpoczęciu badań klinicznych potrójnej kombinacji leków u chorych z mukowiscydozą
Firma biotechnologiczna Galapagos ogłosiła rozpoczęcie pierwszego badania klinicznego potrójnej kombinacji swoich eksperymentalnych preparatów w terapii u pacjentów z mukowiscydozą. Celem…
Zobacz całość » -
Obiecujące wyniki badań nowego antybiotyku u myszy z mukowiscydozą
Firma biotechnologiczna Motif BioSciences Inc. podczas konferencji IDWeek 2017 w San Diego odbywającej się w dniach 4-8 października przedstawiła wyniki…
Zobacz całość » -
Polski lek w terapii procesów zapalnych i włóknienia płuc – pierwsze badania kliniczne
Polski innowacyjny lek na astmę i inne choroby płuc wchodzi w fazę badań klinicznych, tj. na ludziach – poinformowali eksperci…
Zobacz całość » -
Badania ototoksyczności dożylnego antybiotyku w mukowiscydozie oraz nowego otoprotektora
Ototoksyczność antybiotyków to w Polsce unikany temat. Pacjenci skarżą się, że nie są ostrzegani zbyt dobrze o skutkach ubocznych niektórych…
Zobacz całość » -
Nowe wyniki badań klinicznych terapii tlenkiem azotu u chorych z mukowiscydozą
Naukowcy w opublikowanym w czasopiśmie Cell artykule „Low-Dose Nitric Oxide as Targeted Anti-biofilm Adjunctive Therapy to Treat Chronic Pseudomonas aeruginosa…
Zobacz całość » -
Nowy antybiotyk w terapii MRSA otrzymał od FDA status leku sierocego
Firma biotechnologiczna Motif BioSciences Inc. ogłosiła, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) nadała eksperymentalnemu antybiotykowi iklaprim (Iclaprim) status…
Zobacz całość » -
Dwoinka zapalenia płuc – nowa strategia walki
Choroby wywoływane przez dwoinkę zapalenia płuc (Streptococcus pneumoniae) stanowią globalny problem zdrowotny, którym najbardziej zagrożone są dzieci, osoby starsze i…
Zobacz całość » -
Przełom w leczeniu ciężkich zakażeń układu oddechowego u chorych na mukowiscydozę coraz bliżej
Michael Maiden, student medycyny, doktorant w Katedrze Mikrobiologii i Genetyki Molekularnej Michigan State University oraz jego profesor mikrobiologii, Christopher Waters…
Zobacz całość » -
QR-010 przywraca funkcje białka CFTR u chorych z mutacją ∆F508 – wstępne wyniki badań klinicznych
Na konferencji ECFS (European Cystic Fibrosis Conference) w czerwcu tego roku w Sewilli w Hiszpanii, zostały zaprezentowane w formie streszczenia…
Zobacz całość » -
Kwas ajulemowy w walce ze zwłóknieniem i stanem zapalnym w mukowiscydozie? Badania kliniczne
Firma biotechnologiczna Corbus Pharmaceuticals podczas konferencji European Cystic Fibrosis Society w Sewilli w Hiszpanii w czerwcu br. przedstawiła wyniki badań klinicznych 2 fazy…
Zobacz całość »
