badania kliniczne
-
Nauka
Czy sól hipertoniczną do inhalacji można przygotować w domu z soli i przegotowanej wody? Analiza wyników badania z IMAJ
Nebulizowana sól hipertoniczna należy do tych interwencji, które z klinicznego punktu widzenia są relatywnie proste, a z perspektywy dostępności potrafią…
Zobacz całość » -
Aktualności
250 000 euro na badania nad mukowiscydozą – nowa inicjatywa Bundesverband Mukoviszidose
Poprawa jakości życia oraz wydłużenie przeżycia pacjentów z mukowiscydozą stanowią jeden z głównych celów działalności Bundesverband Mukoviszidose e.V. W związku…
Zobacz całość » -
Nauka
Koniec programu BI 3720931 Lenticlair w mukowiscydozie – analiza decyzji i jej znaczenia
Pod koniec lutego 2026 r. w rejestrach badań klinicznych oraz w doniesieniach branżowych potwierdzono zakończenie (status: terminated) badania klinicznego z…
Zobacz całość » -
Nauka
FDA Fast Track dla SPL84 w mukowiscydozie z mutacją 3849+10 kb C->T
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) przyznała status Fast Track cząsteczce SPL84 – oligonukleotydowi antysensownemu (ASO) opracowywanemu przez firmę SpliSense…
Zobacz całość » -
Choroby pulmonologiczne
Nowy kierunek leczenia nadciśnienia płucnego w ILD – mosliciguat w fazie 2
Spółka biotechnologiczna Pulmovant, należąca do grupy Roivant (Nasdaq: ROIV), poinformowała o zakończeniu rekrutacji do globalnego, randomizowanego badania klinicznego fazy 2…
Zobacz całość » -
Nauka
Terapia genowa KB407 skutecznie dostarcza CFTR do płuc pacjentów z mukowiscydozą
Mukowiscydoza pozostaje jedną z najpoważniejszych chorób genetycznych układu oddechowego, a mimo istotnego postępu w leczeniu przyczynowym znaczna grupa pacjentów nadal…
Zobacz całość » -
Nauka
Bezpieczeństwo i farmakokinetyka ETD001: wyniki pierwszego badania u ludzi
Enterprise Therapeutics Ltd., brytyjska firma biofarmaceutyczna skoncentrowana na rozwoju nowych terapii chorób układu oddechowego, opublikowała w grudniu 2025 roku wyniki…
Zobacz całość » -
Nauka
Redukcja masy ciała bez pogorszenia wentylacji – rola GLP-1 RA w mukowiscydozie
W czasopiśmie Journal of Cystic Fibrosis opublikowano wyniki wieloośrodkowego badania obserwacyjnego, które po raz pierwszy w sposób systematyczny oceniło wpływ…
Zobacz całość » -
Nauka
Terapia genetyczna 4D-710: pośrednie wyniki badania AEROW fazy 1 w mukowiscydozie płucnej
4D Molecular Therapeutics (4DMT) ogłosiła pozytywne pośrednie dane kliniczne z badania AEROW fazy 1 dotyczącego kandydata terapeutycznego 4D-710, rozwijanego w…
Zobacz całość » -
Nauka
Terapia ETI pozwala bezpiecznie ograniczyć codzienne terapie oddechowe u pacjentów z mukowiscydozą
Nowe, wieloośrodkowe badanie prowadzone przez naukowców z CU Anschutz pokazuje, że osoby chore na mukowiscydozę (CF), które rozpoczynają terapię trójskładnikową…
Zobacz całość » -
Aktualności
Brinsupri (brensokatib) rekomendowany przez EMA w leczeniu rozstrzeń oskrzeli niezwiązanych z mukowiscydozą
Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała przyznanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej dla leku Brinsupri (brensokatib) 25 mg…
Zobacz całość » -
Nauka
Mukowiscydoza: MRI z ksenonem czułe na zmiany, których „nie widać” w spirometrii
Nowe badania przeprowadzone w Kanadzie i opublikowane w czasopiśmie Annals of the American Thoracic Society pokazują, że obrazowanie płuc z…
Zobacz całość » -
Nauka
RSP-1502: Nowy lek inhalacyjny z Australii może poprawić leczenie infekcji płuc w mukowiscydozie
Trwają prace nad nowym, opracowanym w Australii Zachodniej lekiem dla osób chorych na mukowiscydozę (CF – cystic fibrosis), który ma…
Zobacz całość » -
Nauka
ERS 2025: Simeox w terapii rozstrzeni oskrzeli niezwiązanych z mukowiscydozą – wyniki polskiego badania
Oczyszczanie drzewa oskrzelowego stanowi kluczowy element terapii u pacjentów z rozstrzeniami oskrzeli niezwiązanymi z mukowiscydozą. Chorzy ci często zmagają się…
Zobacz całość » -
Alergia oddechowa (układu oddechowego)
Przyszłe szczepionki mRNA mogą zapobiegać alergiom pokarmowym i sezonowym
Nowa szczepionka mRNA powstrzymała alergeny przed wywoływaniem groźnych reakcji immunologicznych i zagrażających życiu stanów zapalnych u myszy – poinformowali naukowcy…
Zobacz całość » -
Aktualności
Trzy tygodnie to za mało: jak zapewnić ciągłość rehabilitacji po wypisie
Podczas konferencji prasowej zorganizowanej przez Polskie Towarzystwo Chorób Płuc i Koalicję ZDROWE PŁUCA w przeddzień Światowego Dnia Płuc eksperci skupili…
Zobacz całość » -
Nauka
Terapia SPL84 – pozytywne wyniki badania fazy 2 u pacjentów z mukowiscydozą i mutacją 3849+10 kb C->T
Firma biotechnologiczna SpliSense ogłosiła pozytywne wyniki trwającego globalnego badania klinicznego fazy 2 SPL84-002, oceniającego skuteczność SPL84 – oligonukleotydu antysensownego (ASO)…
Zobacz całość » -
Nauka
Współwystępowanie objawów u dorosłych z mukowiscydozą – nowe spojrzenie kliniczne
Mukowiscydoza, mimo ogromnego postępu terapeutycznego w ostatnich latach, w tym stosowania modulatorów CFTR, nadal wiąże się z wysokim obciążeniem objawowym.…
Zobacz całość » -
Nauka
Badania nad Sup-tRNA w mukowiscydozie: nowa szansa dla pacjentów z mutacjami nonsensownymi
Niemieckie Federalne Stowarzyszenie Mukowiscydozy (Bundesverband Mukoviszidose e.V.) ponownie wsparło finansowo obiecujące badania zespołu dr Suki Albers-Fomenko z Uniwersytetu w Hamburgu,…
Zobacz całość » -
Technologia
Druk 3D cząstek nośnikowych zwiększa frakcję respirabilną leków wziewnych
Są cieńsze niż włos – a mogą znacząco zwiększyć skuteczność leków wziewnych: cząstki nośnikowe w inhalatorach proszkowych transportują substancję czynną…
Zobacz całość » -
Nauka
Badanie fazy 2a stabilizatora NBD1 SION-719 u pacjentów z mukowiscydozą i mutacją F508del
Mukowiscydoza jest najczęstszą chorobą genetyczną o ciężkim przebiegu w populacji kaukaskiej. Mimo znaczących postępów w leczeniu, zwłaszcza dzięki wprowadzeniu terapii…
Zobacz całość » -
Nauka
Genethon rozpoczyna badanie kliniczne terapii genowej GNT0004 w dystrofii mięśniowej Duchenne’a w Europie
Francuska organizacja badawcza Genethon, światowy lider w dziedzinie terapii genowej chorób rzadkich, uzyskała zgodę organów regulacyjnych – brytyjskiej MHRA oraz…
Zobacz całość » -
Nauka
Elexakaftor-tezakaftor-ivakaftor skuteczny u pacjentów z mukowiscydozą z rzadką mutacją I1234V – wyniki badania klinicznego
W ostatnich latach leczenie mukowiscydozy (CF) osiągnęło nowy poziom dzięki zastosowaniu leków modulujących białko CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator).…
Zobacz całość » -
Nauka
Rola organoidów jelitowych w doborze terapii modulatorami CFTR u chorych na mukowiscydozę z rzadkimi mutacjami, takimi jak N1303K
W wydaniu internetowym czasopisma Respiratory Medicine opublikowano wyniki interesującej pracy badawczej zatytułowanej: „N1303K (p.Asn1303Lys) variant: Expanding frontiers in the treatment…
Zobacz całość » -
Nauka
BiomX rozpoczęło kluczowe badanie kliniczne fazy 2b terapii fagowej BX004 u pacjentów z mukowiscydozą
Spółka BiomX ogłosiła rozpoczęcie fazy 2b badania klinicznego terapii fagowej BX004 u pacjentów z mukowiscydozą, u których występują przewlekłe zakażenia…
Zobacz całość » -
Aktualności
Leki biologiczne łagodzą objawy astmy, ale nie eliminują komórek zapalnych
Leki biologiczne poprawiły jakość życia wielu osób z ciężką astmą. Jednak nowe badania naukowców z Instytutu Karolinska w Szwecji wykazały,…
Zobacz całość » -
Nauka
Nowa terapia przeciwciałami CMTX-101 skutecznie zmniejsza obciążenie P. aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą
Clarametyx Biosciences Inc., innowacyjna firma biotechnologiczna prowadząca badania kliniczne nad terapiami immunomodulującymi i szczepionkami skierowanymi przeciwko przewlekłym chorobom układu oddechowego…
Zobacz całość » -
Aktualności
Start projektu European Vaccine Hub: Instytut Pasteura na czele europejskich innowacji szczepionkowych
W obliczu zagrożenia przyszłymi pandemiami Unia Europejska mobilizuje się, by przyspieszyć reakcję szczepionkową dzięki projektowi European Vaccine Hub (EVH) —…
Zobacz całość »




























