250 000 euro na badania nad mukowiscydozą – nowa inicjatywa Bundesverband Mukoviszidose
Nowe granty dla naukowców zajmujących się mukowiscydozą – rusza nabór wniosków
Poprawa jakości życia oraz wydłużenie przeżycia pacjentów z mukowiscydozą stanowią jeden z głównych celów działalności Bundesverband Mukoviszidose e.V. W związku z tym wspieranie projektów badawczych jest jednym z kluczowych filarów funkcjonowania tej organizacji. Również w bieżącym roku ogłoszono kolejną rundę finansowania badań naukowych, obejmującą projekty o potencjale zastosowania klinicznego i/lub prowadzące do generowania nowej wiedzy związanej z patogenezą i leczeniem mukowiscydozy.
Aktualna edycja konkursu trwa do 15 lipca 2026 roku, a naukowcy mogą składać wnioski w ramach dwóch głównych modułów: finansowania projektów badawczych oraz wsparcia młodych naukowców. Łączna pula środków przeznaczonych na ten cel wynosi 250 000 euro.
Jak podkreśla dr Simon Gräber z Charité Universitätsmedizin Berlin, który wcześniej korzystał z finansowania organizacji, a obecnie uczestniczy w procesie oceny wniosków jako członek zarządu Forschungsgemeinschaft Mukoviszidose (FGM), kluczowym wyzwaniem dla wnioskodawców jest przedstawienie projektu badawczego o wysokiej jakości w sposób zrozumiały i przekonujący dla interdyscyplinarnego zespołu ekspertów obejmującego specjalistów z zakresu badań podstawowych, genetyki, mikrobiologii i medycyny klinicznej. Największe szanse na uzyskanie finansowania mają projekty o wyraźnym potencjale translacyjnym oraz bezpośrednim znaczeniu klinicznym dla pacjentów.
Priorytetowe obszary badań w mukowiscydozie
Wprowadzenie modulatorów CFTR znacząco poprawiło możliwości terapeutyczne u wielu pacjentów z mukowiscydozą, jednak nie wszyscy chorzy odnoszą z nich korzyści. W związku z tym zarząd FGM wskazał kluczowe obszary wymagające dalszych badań.
Szczególną uwagę zwraca się na optymalizację opieki nad dziećmi z mukowiscydozą, zwłaszcza tymi we wczesnym stadium choroby, często jeszcze bezobjawowymi. Równocześnie rośnie populacja pacjentów dorosłych, u których obserwuje się liczne powikłania wtórne, wymagające bardziej złożonych strategii terapeutycznych.
Istotnym kierunkiem badań pozostaje także rozwój terapii niezależnych od mutacji CFTR, co ma kluczowe znaczenie dla pacjentów z rzadkimi wariantami genetycznymi, którzy obecnie nie kwalifikują się do leczenia modulatorami.
Finansowanie projektów badawczych – do 200 000 euro
W ramach modułu „Projektförderung” wspierane są projekty badawcze związane z mukowiscydozą, które wykazują potencjał wdrożenia klinicznego lub przyczyniają się do pogłębienia wiedzy o chorobie. Konkurs ma charakter otwarty tematycznie, jednak nie przewiduje finansowania badań podstawowych pozbawionych perspektywy aplikacyjnej.
Celem programu jest wspieranie zespołów badawczych działających w Niemczech w realizacji projektów pilotażowych oraz badań wstępnych, które mogą stanowić podstawę do aplikowania o większe granty krajowe i międzynarodowe. O środki mogą ubiegać się zarówno badacze, jak i klinicyści związani z ośrodkami naukowymi na terenie Niemiec.
Finansowanie małych projektów – do 20 000 euro
Dla projektów o mniejszym zakresie przewidziano możliwość uzyskania finansowania do 20 000 euro. Procedura aplikacyjna w tym przypadku jest uproszczona, a decyzja o przyznaniu środków zapada zazwyczaj w ciągu sześciu miesięcy od złożenia wniosku.
Ten moduł stanowi istotne narzędzie wspierające szybkie testowanie hipotez badawczych oraz realizację projektów pilotażowych o wysokim potencjale rozwojowym.
Wsparcie młodych naukowców
Istotnym elementem programu jest także finansowanie rozwoju kadry naukowej. W ramach modułu „Nachwuchsförderung” przewidziano środki na wynagrodzenia dla młodych badaczy znajdujących się na etapie kształcenia specjalistycznego i naukowego.
O wsparcie mogą ubiegać się lekarze po uzyskaniu stopnia doktora, będący w trakcie szkolenia specjalizacyjnego i jednocześnie rozwijający działalność naukową (np. przygotowujący habilitację), a także doktoranci i post-docy z dziedzin nauk przyrodniczych. Maksymalna kwota finansowania wynosi 150 000 euro, z możliwością uzyskania dodatkowych środków na pokrycie kosztów podróży w wysokości do 1 000 euro rocznie.
Szczegółowe informacje dotyczące procesu aplikacyjnego oraz wymaganych dokumentów dostępne są na stronie:
https://www.muko.info/angebote/forschungsfoerderung/foerdermoeglichkeiten/
Źródło: Bundesverband Mukoviszidose e.V., Neue Förderrunde für Mukoviszidose-Forschung
