Leczenie iwakaftorem poprawia wydzielanie insuliny u młodych pacjentów z mukowiscydozą (CF), wynika z badań opublikowanych w American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine.
Badaniem objęto 6 chłopców i 6 dziewczynek w wieku poniżej 18 roku życia z Włoch i Ameryki Północnej.
Dzieci poddano diagnostyce przed oraz po 16 tygodniach do wprowadzeniu iwakaftoru.
Nie wykazano, aby leczenie iwakaftorem zmieniało reakcje na posiłek, ale naukowcy zauważyli wzrost poziomu peptydu C.
Naukowcy doszli do wniosku, że wydzielanie insuliny uległo poprawie po czterech miesiącach terapii iwakaftorem u młodych pacjentów z mukowiscydozą z niewielkim i umiarkowanym upośledzeniem tolerancji glukozy. Jednak określenie, czy iwakaftor opóźnia lub zapobiega rozwojowi cukrzycy (CFRD) wymaga dalszych badań.
