Na platformie Netflix możemy obejrzeć film dokumentalny “Léa i ja” opowiadający historię młodej kobiety ze zdiagnozowaną mukowiscydozą i jej przyjaciółki.
To nietypowa historia. Przyjaciółki Léa (chorująca na mukowiscydozę) i Camille przemierzają świat, poszukując leku na śmiertelną chorobę. Wkrótce jednak zaczynają patrzeć na proces leczenia z nowej perspektywy.
“To moja najlepsza przyjaciółka Léa. Zna pięć języków, uwielbia brzoskwiniowe żelki Haribo i choruje na mukowiscydozę. Urodziła się z gestą wydzieliną w płucach i jest bardzo wrażliwa na bakterie, które moga utrudnić jej oddychanie. Musi brać 20 tabletek na trawienie dziennie i do końca życia jeździć co trzy miesiące do szpitala, by badać płuca. A według fundacji Cystic Fibrosis Foundation przeżyje prawdopodobnie około 37 lat. To średnia dla większości chorych…”
Film można obejrzeć pod adresem: https://www.netflix.com/title/81150918
