FEV1
-
Astma
Verekitug w ciężkiej astmie: dodatnie wyniki badania fazy 2 VALIANT mogą otworzyć drogę do rzadszego dawkowania biologicznego
Upstream Bio poinformowało o dodatnich wynikach top-line badania fazy 2 VALIANT oceniającego verekitug u dorosłych z ciężką astmą. Według komunikatu…
Zobacz całość » -
Badania kliniczne
PEP a liczba zaostrzeń w mukowiscydozie
Terapia dodatnim ciśnieniem wydechowym (PEP – Positive Expiratory Pressure) z zastosowaniem maski jest techniką oczyszczania dróg oddechowych, dla której istnieją…
Zobacz całość » -
Nauka
Siła mięśni obwodowych a czynność płuc u dorosłych z mukowiscydozą: co wnosi pomiar siły chwytu dłoni
Mukowiscydoza (cystic fibrosis, CF) pozostaje chorobą ogólnoustrojową, w której dominujące znaczenie kliniczne ma postępujące zajęcie układu oddechowego. Jednocześnie, w praktyce…
Zobacz całość » -
Nauka
Pył PM2.5 a spadek ppFEV1 w mukowiscydozie: 10-letnie dane rejestrowe z Londynu
Mukowiscydoza (cystic fibrosis, CF) pozostaje chorobą o dominującym fenotypie oddechowym, w której długoterminowa trajektoria kliniczna w dużej mierze zależy od…
Zobacz całość » -
Nauka
Wziewne mRNA w mukowiscydozie: Arcturus planuje rozszerzoną fazę badań klinicznych
Podczas Guggenheim’s 2026 Emerging Outlook Biotech Summit spółka Arcturus Therapeutics przedstawiła aktualny stan rozwoju swojego portfela terapeutycznego opartego na technologii…
Zobacz całość » -
Nauka
Domowa spirometria ujawnia więcej zaostrzeń w CF: związek z krótkotrwałym wzrostem pyłu PM2.5
Mukowiscydoza (cystic fibrosis, CF) pozostaje chorobą wielonarządową, jednak to postępujące uszkodzenie układu oddechowego w największym stopniu determinuje rokowanie, jakość życia…
Zobacz całość » -
Nauka
Redukcja masy ciała bez pogorszenia wentylacji – rola GLP-1 RA w mukowiscydozie
W czasopiśmie Journal of Cystic Fibrosis opublikowano wyniki wieloośrodkowego badania obserwacyjnego, które po raz pierwszy w sposób systematyczny oceniło wpływ…
Zobacz całość » -
Nauka
Azytromycyna poprawia czynność płuc u dzieci z mukowiscydozą – wyniki nowej metaanalizy
Badacze z Chin przeanalizowali wyniki ośmiu randomizowanych badań klinicznych (RCT) obejmujących łącznie 625 pacjentów pediatrycznych z mukowiscydozą (CF). Wnioski z…
Zobacz całość » -
Nauka
Terapia SPL84 – pozytywne wyniki badania fazy 2 u pacjentów z mukowiscydozą i mutacją 3849+10 kb C->T
Firma biotechnologiczna SpliSense ogłosiła pozytywne wyniki trwającego globalnego badania klinicznego fazy 2 SPL84-002, oceniającego skuteczność SPL84 – oligonukleotydu antysensownego (ASO)…
Zobacz całość » -
Astma
Skuteczność przeciwciał monoklonalnych w leczeniu ciężkiej astmy – dane z codziennej praktyki klinicznej
Ciężka astma niekontrolowana mimo stosowania wysokich dawek wziewnych glikokortykosteroidów i leków rozszerzających oskrzela stanowi poważne wyzwanie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów…
Zobacz całość » -
Nauka
Inhalacyjny inhibitor NEU1 jako potencjalna terapia mukoregulacyjna w mukowiscydozie
Mukowiscydoza (CF) to choroba genetyczna prowadząca do zaburzeń transportu jonów w nabłonku oddechowym, odwodnienia powierzchni dróg oddechowych i nadmiernej koncentracji…
Zobacz całość » -
Nauka
Utrata pojemności płuc może zaczynać się już w wieku 20–25 lat
Badanie przeprowadzone przez Instytut Zdrowia Globalnego w Barcelonie (ISGlobal), ośrodek wspierany przez Fundację „la Caixa”, we współpracy z Clínic-IDIBAPS, po…
Zobacz całość » -
Nauka
Zaawansowanie choroby płuc w mukowiscydozie – kiedy terapia modulująca CFTR daje największe korzyści?
Mukowiscydoza (ang. cystic fibrosis, CF) jest najczęstszą autosomalną, recesywną chorobą genetyczną prowadzącą do zaburzeń transportu chlorków w nabłonku dróg oddechowych,…
Zobacz całość » -
Przewlekła obturacyjna choroba płuc - POChP
Wpływ oscylacyjnego eksuflatora wysokich częstotliwości Simeox na funkcję płuc u chorych z POChP
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) stanowi jedno z najpoważniejszych wyzwań zdrowotnych XXI wieku. Choroba ta, charakteryzująca się przewlekłym ograniczeniem przepływu…
Zobacz całość » -
Nauka
Nowe perspektywy w ocenie funkcji płuc: badanie ruchu przepony i powierzchni płuc u pacjentów z mukowiscydozą
Mukowiscydoza (CF) to choroba genetyczna, która charakteryzuje się postępującym upośledzeniem funkcji płuc, nadmierną produkcją gęstego śluzu oraz rozwojem rozstrzeń oskrzeli.…
Zobacz całość » -
Choroby pulmonologiczne
Próba rozkurczowa w badaniach pulmonologicznych: znaczenie, procedura i interpretacja wyników
Próba rozkurczowa, znana również jako próba odwracalności obturacji, stanowi kluczowe narzędzie diagnostyczne w pulmonologii. Jej głównym celem jest ocena zdolności…
Zobacz całość » -
Nauka
Wpływ terapii ETI na infekcje płucne u dorosłych z mukowiscydozą
Dziś, 26 listopada 2024 roku, w prestiżowym czasopiśmie Scientific Reports ukazało się online nowe doniesienie naukowe dotyczące istotnego postępu w…
Zobacz całość » -
Nauka
Redukcja infekcji i poprawa funkcji płuc u młodzieży z mukowiscydozą – wyniki badania modulatorów CFTR
Brytyjskie badanie przeprowadzone przez zespół naukowców z Southampton i Londynu, opublikowane 22 listopada 2024 roku online w Respiratory Medicine, przynosi…
Zobacz całość » -
Nauka
Elektroniczny spirometr domowy i elektroniczny pikflometr domowy – jakie różnice i podobieństwa?
Elektroniczny spirometr domowy i elektroniczny pikflometr domowy to dwa różne urządzenia stosowane do monitorowania i oceny funkcji płuc. Cel pomiaru…
Zobacz całość » -
Wideo
Dr Karolina Gwoździewicz oraz mgr Katarzyna Warzeszak o terapii Simeox u pacjentów z mukowiscydozą
Kontynuujemy cykl publikacji: europejskich dyskusyjnych stołów medycznych dotyczących terapii Simeox. W tej części dr Karolina Gwoździewicz oraz mgr Katarzyna…
Zobacz całość » -
MRT5005 i duża poprawa FEV1 u pacjentów z mukowiscydozą – wstępne wyniki badań
MRT5005 jest produktem mRNA, zaprojektowanym przez firmę biotechnologiczną Translate Bio do dostarczania do płuc mRNA kodującego w pełni funkcjonalne białko…
Zobacz całość » -
Komisja Europejska dała zielone światło dla stosowania Orkambi u dzieci powyżej 6 roku życia
Komisja Europejska udzieliła zgody na dopuszczenie do stosowania ORKAMBI (lumakaftor, iwakaftor) u dzieci chorych na mukowiscydozę, powyżej 6 roku życia…
Zobacz całość » -
Alidornaza alfa (PRX-110) – badania kliniczne
Dornaza alfa to substancja czynna stosowany od wielu lat w leczeniu mukowiscydozy o działaniu mukolitycznym (rozrzedzającym śluz w płucach chorego).…
Zobacz całość » -
Google przejmuje firmę Senosis zajmującą się opracowywaniem oprogramowania monitorującego stan zdrowia chorych
GeekWire informuje, że firma Google nabyła firmę Senosis (z Seattle w USA), która tworzy aplikacje mobilne na smartfony, monitorujące stan…
Zobacz całość » -
5 milionów dolarów na kontynuowanie badań nad lekiem na mukowiscydozę SPX-101
Firma biotechnologiczna Spyryx Bioscience otrzyma nawet 5 milionów dolarów na kontynuowanie badań klinicznych nad nowym lekiem na mukowiscydozę, roboczo nazywanym SPX-101.…
Zobacz całość » -
Konsola Microsoft Xbox Kinect w ocenie wydolności płuc u chorych na mukowiscydozę
Naukowcy z Uniwersytetu Warwick, Uniwersytetu Birmingham oraz Heart of England NHS Foundation Trust (HEFT) opracowali nową metodę oceny wydolności płuc u…
Zobacz całość » -
Kieszonkowy spirometr Polaków może ułatwić życie osób z mukowiscydozą
Być może za jakiś czas osoby z astmą, mukowiscydozą czy POChP będą miały o wiele łatwiejszy dostęp do spirometrów, urządzeń,…
Zobacz całość » -
Nowa strategia terapii genowej mukowiscydozy nadzieją na poprawę funkcji oddechowych u chorych – wyniki badania klinicznego fazy 2b
Terapia genowa to jedna z wciąż dopracowywanych, ale budzących wielkie nadzieje metod leczenia chorób o podłożu genetycznym. Jedną z nich…
Zobacz całość » -
Orkambi (lumacaftor/ivacaftor)
Orkambi to lek firmy Vertex Pharmaceuticals, stosowany w leczeniu mukowiscydozy u pacjentów w wieku 12 lat i starszych z mutacją genetyczną zwaną…
Zobacz całość »
