Firma biotechnologiczna Singapur Merlion Pharmaceuticals oraz brytyjska, wojskowa agencja Defence Science and Technology Laboratory (DSTL) otrzymały grant od amerykańskiej, rządowej agencji Defense Threat Reduction Agency (DTRA) na kontynuowanie prac badawczych nad dość nowym antybiotykiem finafloksacyną. Wysokość wsparcia nie została ujawniona.
Badania skupiają się na ocenie skuteczności leczenia zakażeń lekoopornymi bakteriami, w tym pałeczkami melioidozy (Burkholderia pseudomallei), pałeczkami tularemii (Francisella tularensis), pałeczkami dżumy (Yersinia pestis) oraz innymi „superbakteriami”.
Merlion bada też inne potencjalne obszary zastosowania finafloksacyny, takie jak leczenia zakażeń szpitalnych wywołanych przez gronkowca złocistego (Staphylococcus aureus oraz MRSA) u chorych z obturacyjną chorobę płuc (POChP) i mukowiscydozą.
W 2015 roku, Merlion przedstawił obiecujące wyniki badań klinicznych fazy II terapii finafloksacyną u chorych hospitalizowanych z powodu skomplikowanej infekcji dróg moczowych (zakażenia związane z cewnikowaniem). Finafloksacyna okazała się dużo skuteczniejsza niż podawana w tego typu zakażeniach cyprofloksacyna.
Finafloksacyna jest obiecującym antybiotykiem w walce z wielolekoopornymi szczepami i tymi szpitalnymi i tymi związanymi z bioterroryzmem.
Finafloksacyna pod nazwą handlową „Xtoro” jest dopuszczona do sprzedaży w Stanach Zjednoczonych w terapii tzw. ucha pływacza, czyli zapalenia ucha zewnętrznego, spowodowanego długotrwałą ekspozycją przewodu słuchowego na wodę zawierającą drobnoustroje typu Pseudomonas aeruginosa (pałeczek ropy błękitnej), czy Staphylococcus aureus.
