Rozpoczęła się konferencja: Mukowiscydoza – potrzeby i ograniczenia. Modelowo skoordynujmy opiekę

W Rzeszowie, w sali kolumnowej Podkarpackiego Urzędu Wojewódzkiego rozpoczęła się konferencja poświęcona genetycznej chorobie – mukowiscydozie oraz sprawie utworzenia ośrodka leczenia chorych na mukowiscydozę na Podkarpaciu.

Prelegenci:

• Stanisław Kruczek Członek Zarządu Województwa Podkarpackiego – „Stan przygotowań do utworzenia ośrodka leczenia mukowiscydozy w Klinicznym Szpitalu Wojewódzkim Nr 2 w Rzeszowie”.
• Prof. dr hab. n. med. Dorota Sands Samodzielny Zespół Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej im. Dzieci Warszawy w Dziekanowie Leśnym – „Centrum leczenia mukowiscydozy- organizacja kompleksowej opieki koordynowanej”.
• Dr n. med. Marta Rachel Konsultant wojewódzki w dziedzinie alergologii – „Blaski i cienie mukowiscydozy”.
• Dr Monika Bal-Bocheńska, Dr Ewelina Czenczek-Lewandowska – Instytut Fizjoterapii Wydziału Medycznego Uniwersytetu Rzeszowskiego – „Kompleksowa fizjoterapia w mukowiscydozie”.
• Mgr piel. Renata Bator – Kliniczny Szpital Wojewódzki Nr 2 w Rzeszowie – „Zadania pielęgniarskie w opiece wielospecjalistycznej w mukowiscydozie”.
• Mgr Klaudia Bar dietetyk w Klinicznym Szpitalu Wojewódzkim Nr 2 w Rzeszowie – „Bo jedzenie ma znaczenie – mukowiscydoza okiem dietetyka”.
• Monika Bartnik – prezes fundacji charytatywnej MukoHelp.
• Marcelina Wójciak – 26-latka chora na mukowiscydozę, po przeszczepie płuc.
• Anna Mazur – Gałka – mama 14-letniego Grzegorza chorego na mukowiscydozę.

25.04.2019 r., godz. 12.00 sala kolumnowa PUW w Rzeszowie