W Rzeszowie, w sali kolumnowej Podkarpackiego Urzędu Wojewódzkiego rozpoczęła się konferencja poświęcona genetycznej chorobie – mukowiscydozie oraz sprawie utworzenia ośrodka leczenia chorych na mukowiscydozę na Podkarpaciu.
Powiązane artykuły
Prelegenci:
- Stanisław Kruczek Członek Zarządu Województwa Podkarpackiego – „Stan przygotowań do utworzenia ośrodka leczenia mukowiscydozy w Klinicznym Szpitalu Wojewódzkim Nr 2 w Rzeszowie”.
- Prof. dr hab. n. med. Dorota Sands Samodzielny Zespół Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej im. Dzieci Warszawy w Dziekanowie Leśnym – „Centrum leczenia mukowiscydozy- organizacja kompleksowej opieki koordynowanej”.
- Dr n. med. Marta Rachel Konsultant wojewódzki w dziedzinie alergologii – „Blaski i cienie mukowiscydozy”.
- Dr Monika Bal-Bocheńska, Dr Ewelina Czenczek-Lewandowska – Instytut Fizjoterapii Wydziału Medycznego Uniwersytetu Rzeszowskiego – „Kompleksowa fizjoterapia w mukowiscydozie”.
- Mgr piel. Renata Bator – Kliniczny Szpital Wojewódzki Nr 2 w Rzeszowie – „Zadania pielęgniarskie w opiece wielospecjalistycznej w mukowiscydozie”.
- Mgr Klaudia Bar dietetyk w Klinicznym Szpitalu Wojewódzkim Nr 2 w Rzeszowie – „Bo jedzenie ma znaczenie – mukowiscydoza okiem dietetyka”.
- Monika Bartnik – prezes fundacji charytatywnej MukoHelp.
- Marcelina Wójciak – 26-latka chora na mukowiscydozę, po przeszczepie płuc.
- Anna Mazur – Gałka – mama 14-letniego Grzegorza chorego na mukowiscydozę.
25.04.2019 r., godz. 12.00 sala kolumnowa PUW w Rzeszowie
