W poprzednim tygodniu 14 września odbyło się posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Zdrowia Publicznego pt.: „Bezpieczeństwo lekowe Polaków w świetle znowelizowanej ustawy refundacyjnej”. W trakcie posiedzenie przedstawiono ocenę wpływu projektu nowelizacji ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych z perspektywy pacjenta, przygotowaną przez PEX PharmaSequence.
Zdaniem ekspertów z PEX PharmaSequence w wyniku nowelizacji ustawy o refundacji stracić mogą pacjenci z mukowiscydozą, w chorobach wrzodowych, alergicznych oraz pacjenci leczeni niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.
“Wprowadzenie zakazu refundacji dla produktów posiadających odpowiedniki OTC będzie skutkować usunięciem z refundacji dużych grup leków stosowanych w chorobie wrzodowej ,
chorobach alergicznych czy niesteroidowych leków przeciwzapalnych stosowane w chorobach reumatycznych . Dotknie również pacjentów stosujących substytucyjnie enzymy trzustkowe
mukowiscydoza, stan po resekcji trzustki” – czytamy w materiałach PEX PharmaSequence przedstawionych podczas obrad Parlamentarnego Zespołu ds. Zdrowia Publicznego. W przypadku pacjentów z mukowiscydozą mowa o refundowanych preparatach zawierających enzymy trzustkowe, w tym pankreatynę.
Fundacja Oddech Życia wyraziła duże zaniepokojenie przedstawioną przez PEX PharmaSequence analizą i ewentualnymi skutkami nowelizacji ustawy dla pacjentów z mukowiscydozą. Prezes Fundacji Oddech Życia, Mirosław Wójcik zwrócił się do Ministerstwa Zdrowia oraz producenta, preparatu Kreon, firmy Mylan o wyjaśnienia w tej sprawie.
fot. slajd z posiedzenia Parlamentarnego Zespołu ds. Zdrowia Publicznego pt.: „Bezpieczeństwo lekowe Polaków w świetle znowelizowanej ustawy refundacyjnej” / PEX PharmaSequence. Źródło: www.sejm.gov.pl
