Udało się skorygować dwie mutacje CFTR w ludzkich komórkach od pacjentów z mukowiscydozą
Podejście przyjęte przez zespół badawczy Uniwersytetu w Trydencie (Włochy), kierowany przez Annę Cereseto, otwiera nowe perspektywy w leczeniu mukowiscydozy, choroby genetycznej, na którą obecnie nie ma lekarstwa.
Prace badawcze zostały…