Rady Przejrzystości przy Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji negatywnie oceniła zasadność wydawania zgód na refundację leku przyczynowego w mukowiscydozie – Orkambi, w terapii chorych pacjentów z mutacją F508del/F508del.
Powiązane artykuły
Eksperci kliniczni ankietowani przez Agencję, zwrócili uwagę na stosunkowo niewielki efekt kliniczny produktu oraz fakt rejestracji nowego leku przyczynowego – Symkevi. Eksperci zwrócili uwagę również na wysokie koszty leku i brak refundacji z tego tytułu w wielu krajach (7 negatywnych rekomendacji).
Z uzasadnieniem można zapoznać się tutaj.
