CF
-
Nauka
Celowana stabilizacja CFTR może zwiększyć skuteczność leczenia mukowiscydozy
Nowe badanie wskazuje, że nanociało zdolne do wnikania do wnętrza komórek może stabilizować najczęściej uszkodzoną postać białka CFTR w mukowiscydozie…
Zobacz całość » -
Mukowiscydoza
Milczenie, które kosztuje. O ukrywaniu diagnozy mukowiscydozy i konsekwencjach dla dziecka i rodziny
Wyobraźmy sobie następującą scenę. Kilka dni po narodzinach dziecka młodzi rodzice próbują wrócić do zwyczajnego rytmu: noc przestaje różnić się…
Zobacz całość » -
Nauka
Mukowiscydoza u dziecka: jak chronić przed zakażeniami, nie zamykając go w bańce
Dzieci z mukowiscydozą (CF) są bardziej podatne na infekcje dróg oddechowych niż ich rówieśnicy – to dobrze udokumentowany fakt medyczny.…
Zobacz całość » -
Mukowiscydoza
Dziecko z mukowiscydozą w ogrodzie – zasady bezpieczeństwa, higieny i codziennej aktywności
Mukowiscydoza (ang. cystic fibrosis, CF) jest jedną z najczęstszych ciężkich chorób genetycznych w populacjach pochodzenia europejskiego. Dane z programu badań przesiewowych noworodków…
Zobacz całość » -
Aktualności
Przyrost masy ciała na modulatorach CFTR – radość, wyzwanie czy problem?
Wielu pacjentów z mukowiscydozą szybko przybiera na wadze po rozpoczęciu leczenia Kaftrio. Kiedy to zdrowe, a kiedy wymaga uwagi? Jak…
Zobacz całość » -
Nauka
Cystic Fibrosis Canada przeznacza 325 tys. dolarów na siedem nowych projektów badawczych w mukowiscydozie
Cystic Fibrosis Canada ogłosiła nową inwestycję badawczą o wartości 325 tys. dolarów kanadyjskich (około 880 tys. zł), przeznaczoną na siedem…
Zobacz całość » -
Aktualności
Alyftrek w mukowiscydozie: nowy modulator CFTR z szansą dla pacjentów z rzadkimi mutacjami non-F/TCR
Alyftrek (wanzakaftor/tezakaftor/deutiwakaftor) to pierwszy lek przyczynowy w mukowiscydozie stosowany raz dziennie, który w badaniach klinicznych wykazał istotną przewagę nad dotychczasowym…
Zobacz całość » -
Nauka
Koniec programu BI 3720931 Lenticlair w mukowiscydozie – analiza decyzji i jej znaczenia
Pod koniec lutego 2026 r. w rejestrach badań klinicznych oraz w doniesieniach branżowych potwierdzono zakończenie (status: terminated) badania klinicznego z…
Zobacz całość » -
Aktualności
Z czym mierzą się pacjenci z mukowiscydozą i ich rodziny? Współczesne problemy w Polsce
Mukowiscydoza (cystic fibrosis, CF) to choroba przewlekła o charakterze wieloukładowym, w której podstawowym problemem biologicznym jest dysfunkcja białka CFTR –…
Zobacz całość » -
Nauka
Mukowiscydoza: czym jest, jak działa i dlaczego dotyka „całego organizmu”
Mukowiscydoza (ang. cystic fibrosis, CF) to przewlekła, postępująca, uwarunkowana genetycznie choroba wieloukładowa. Jej wspólnym mianownikiem w różnych narządach jest zaburzony…
Zobacz całość » -
Aktualności
Nosicielstwo mukowiscydozy: jak częste jest w Polsce, Europie i na świecie oraz co realnie oznacza dla nosicieli
Mukowiscydoza (cystic fibrosis, CF) jest jedną z najlepiej poznanych chorób jednogenowych, ale paradoksalnie jej „największa populacja” pozostaje zwykle niewidoczna. To…
Zobacz całość » -
Nauka
Rodzaje mukowiscydozy i stany „na pograniczu” CF: typowa, atypowa, CFSPID/CRMS oraz CFTR-RD
W codziennej rozmowie (a czasem nawet w dokumentacji medycznej) pojawia się sformułowanie „rodzaje mukowiscydozy”: typowa/klasyczna, atypowa/nieklasyczna, a także „CFSPID” czy…
Zobacz całość » -
Nauka
FDA Fast Track dla SPL84 w mukowiscydozie z mutacją 3849+10 kb C->T
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) przyznała status Fast Track cząsteczce SPL84 – oligonukleotydowi antysensownemu (ASO) opracowywanemu przez firmę SpliSense…
Zobacz całość » -
Nauka
Wziewne mRNA w mukowiscydozie: Arcturus planuje rozszerzoną fazę badań klinicznych
Podczas Guggenheim’s 2026 Emerging Outlook Biotech Summit spółka Arcturus Therapeutics przedstawiła aktualny stan rozwoju swojego portfela terapeutycznego opartego na technologii…
Zobacz całość » -
Nauka
Terapia genowa KB407 skutecznie dostarcza CFTR do płuc pacjentów z mukowiscydozą
Mukowiscydoza pozostaje jedną z najpoważniejszych chorób genetycznych układu oddechowego, a mimo istotnego postępu w leczeniu przyczynowym znaczna grupa pacjentów nadal…
Zobacz całość » -
Nauka
Nowe spojrzenie na fizjologię jelit i mukowiscydozę: komórki CHE/BEST4+ jako czujniki pH i neuropody
Zespół badaczy z Yale School of Medicine (USA), The Institute of Cancer Research w Londynie, University of Adelaide (Australia) oraz…
Zobacz całość » -
Nauka
Badania nad Sup-tRNA w mukowiscydozie: nowa szansa dla pacjentów z mutacjami nonsensownymi
Niemieckie Federalne Stowarzyszenie Mukowiscydozy (Bundesverband Mukoviszidose e.V.) ponownie wsparło finansowo obiecujące badania zespołu dr Suki Albers-Fomenko z Uniwersytetu w Hamburgu,…
Zobacz całość » -
Aktualności
Multidyscyplinarna opieka nad pacjentami z mukowiscydozą przynosi wymierne korzyści
Uniwersyteckie Centrum Mukowiscydozy (UMC) „Christiane Herzog” działające przy Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym im. Carla Gustava Carusa w Dreźnie oferuje pacjentom z…
Zobacz całość » -
Aktualności
Nowa, rozbudowana sekcja FAQ na OddechZycia.pl – kompleksowy przewodnik po mukowiscydozie
Portal OddechZycia.pl uruchomił nową, kompleksowo rozbudowaną sekcję FAQ poświęconą mukowiscydozie. Dzięki aktualizacji pacjenci, ich rodziny oraz opiekunowie mogą znaleźć rzetelne…
Zobacz całość » -
Aktualności
Kaftrio dla wszystkich chorych na mukowiscydozę? CF Europe apeluje o zmianę podejścia do rejestracji leków
Europejska Federacja Mukowiscydozy (CF Europe) wzywa Europejską Agencję Leków (EMA) do rozszerzenia obecnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku Kaftrio,…
Zobacz całość » -
Nauka
Nowa terapia peptydowa – rozpoczęcie I fazy badań klinicznych nad KIT2014 dla pacjentów z mukowiscydozą
Kither Biotech, firma biotechnologiczna specjalizująca się w innowacyjnych terapiach chorób układu oddechowego, ogłosiła rozpoczęcie fazy 1 badań klinicznych nad nową…
Zobacz całość » -
Nauka
Wpływ hiperglikemii na funkcję bariery nabłonkowej dróg oddechowych w mukowiscydozie
Mukowiscydoza (CF) jest dziedziczną chorobą wielonarządową, której głównym objawem jest postępujące upośledzenie funkcji oddechowej. Wywołana mutacjami w genie CFTR (cystic…
Zobacz całość » -
Nauka
Fizjologiczne działanie PiPEP na podstawie rocznych doświadczeń klinicznych – webinar
Serdecznie zapraszamy na webinar dla fizjoterapeutów “Respiratory Muscles Exerciser PiPEP” podczas którego mgr Katarzyna Warzeszak fizjoterapeutka pracująca w Instytucie Gruźlicy…
Zobacz całość »
