MukowiscydozaNaukaOdkrycia i badania

Zwierzęta domowe i gospodarskie a zakażenia w mukowiscydozie. Co naprawdę mówią badania?

Badania nie uzasadniają ogólnego zakazu posiadania psa lub kota przez osoby z CF, ale wskazują na konkretne sytuacje, w których warto ograniczyć ekspozycję na bakterie i grzyby.

Pies, kot, chomik, ptaki, akwarium, konie czy zwierzęta gospodarskie mogą być ważną częścią życia dziecka lub dorosłej osoby z mukowiscydozą. Sam fakt posiadania zwierzęcia nie oznacza jednak, że staje się ono istotnym źródłem zakażeń dróg oddechowych. Aktualne badania nie uzasadniają ogólnego zakazu posiadania zdrowego psa lub kota przez osoby z mukowiscydozą. Znaczenie mają natomiast konkretne sytuacje: choroba zwierzęcia, kontakt z jego wydzielinami i odchodami, sprzątanie klatek i pomieszczeń gospodarskich, kontakt z wodą i biofilmem w akwariach, surowa karma, ekspozycja na siano, słomę i obornik oraz stosowanie niektórych żywych szczepionek weterynaryjnych. Po transplantacji płuc ryzyko zmienia się dodatkowo z powodu immunosupresji.

SłownikKliknij, aby rozwinąćKliknij, aby zwinąć
ABPA

Alergiczna aspergiloza oskrzelowo-płucna, czyli choroba wynikająca z nadmiernej odpowiedzi immunologicznej na antygeny grzybów z rodzaju Aspergillus, najczęściej Aspergillus fumigatus. Nie jest tym samym co inwazyjna aspergiloza.

CF

Mukowiscydoza, ang. cystic fibrosis.

MRSA

Staphylococcus aureus oporny na metycylinę, czyli szczep gronkowca złocistego oporny na wszystkie antybiotyki beta-laktamowe, z wyjątkami wynikającymi z właściwości konkretnych leków i mechanizmów oporności.

MSSA

Staphylococcus aureus wrażliwy na metycylinę.

One Health

Podejście zakładające, że zdrowie ludzi, zwierząt i środowiska jest wzajemnie powiązane i powinno być analizowane łącznie.

Rezerwuar

Środowisko lub organizm, w którym drobnoustrój może występować i utrzymywać się. Samo wykazanie rezerwuaru nie dowodzi transmisji na konkretną osobę.

Transmisja

Przeniesienie drobnoustroju pomiędzy gospodarzami albo pomiędzy środowiskiem a gospodarzem. W badaniach epidemiologicznych kierunek transmisji powinien być wykazany, a nie zakładany.

Czy osoba z mukowiscydozą może mieć psa, kota lub inne zwierzę?

Najkrótsza odpowiedź brzmi: w większości przypadków tak. Dostępne badania nie dają podstaw do tego, aby po rozpoznaniu mukowiscydozy profilaktycznie usuwać z domu zdrowego psa lub kota. Cystic Fibrosis Trust w materiałach dla rodzin odpowiada na pytanie o możliwość posiadania zwierząt: zwykle jest to możliwe, jeśli przestrzegana jest odpowiednia higiena. Jednocześnie organizacja podkreśla, że dla wielu codziennych ekspozycji nie można podać dokładnego liczbowego ryzyka, dlatego decyzje powinny uwzględniać zarówno bezpieczeństwo, jak i jakość życia.

Największe badanie bezpośrednio dotyczące psów i kotów u osób z mukowiscydozą opublikowali Christopher B. Morrow i współpracownicy w The Journal of Pediatrics w 2014 roku. Analiza obejmowała 703 osoby z CF uczestniczące w US CF Twin-Sibling Study. Posiadanie psa deklarowało 47% uczestników, a kota 28%. Po uwzględnieniu czynników demograficznych nie wykazano niekorzystnego związku pomiędzy posiadaniem psa a ocenianymi wynikami klinicznymi. Posiadanie kota wiązało się natomiast ze statystycznie większą częstością występowania polipów nosa, a osoby posiadające równocześnie psa i kota częściej zgłaszały świsty.

Z punktu widzenia zakażeń najważniejszy był jednak inny wynik: nie stwierdzono różnic w częstości występowania ani wieku nabycia Pseudomonas aeruginosa i MRSA pomiędzy właścicielami psów lub kotów a osobami, które tych zwierząt nie posiadały. Nie oznacza to, że transmisja pojedynczego szczepu ze zwierzęcia na człowieka jest niemożliwa. Oznacza natomiast, że w tej dużej populacji samo posiadanie psa lub kota nie wiązało się z częstszym lub wcześniejszym wykrywaniem tych dwóch ważnych patogenów.

Co wykazało badanie obejmujące 703 osoby z mukowiscydozą?

703UczestnikówUS CF Twin-Sibling Study
47%Posiadało psa28% uczestników posiadało kota
Brak różnicyP. aeruginosa i MRSANie różniły się częstość występowania ani wiek nabycia

Zwierzę, środowisko czy przypadkowa zbieżność? Jak prawidłowo oceniać ryzyko

Jednym z najczęstszych błędów w dyskusjach o zwierzętach i mukowiscydozie jest utożsamianie wykrycia danego gatunku bakterii u zwierzęcia z dowodem, że może ono zakażać osoby z CF. To zbyt daleko idący wniosek. Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus czy niektóre inne drobnoustroje mogą występować zarówno u ludzi, zwierząt, jak i w środowisku. Dwa izolaty należące do tego samego gatunku mogą być genetycznie bardzo odległe.

Aby wiarygodnie wykazać transmisję, szczególnie cenne jest porównanie izolatów metodami molekularnymi, a obecnie najdokładniej za pomocą sekwencjonowania całogenomowego. Trzeba również uwzględnić chronologię zdarzeń, historię kontaktów, możliwość wspólnego źródła środowiskowego i inne potencjalne drogi nabycia bakterii. Nawet bardzo duże podobieństwo genomowe nie zawsze wystarcza do ustalenia kierunku transmisji, jeżeli nie wiadomo, u którego gospodarza drobnoustrój występował wcześniej.

W przypadku zwierząt szczególnie ważne jest również oddzielenie samego kontaktu ze zwierzęciem od ekspozycji na jego środowisko. Pogłaskanie zdrowego konia na świeżym powietrzu jest zupełnie inną ekspozycją niż kilkudziesięciominutowe usuwanie wilgotnej, zakurzonej ściółki ze stajni. Podobnie obecność akwarium w domu nie jest tym samym co czyszczenie filtra, podłoża i powierzchni pokrytych biofilmem.

Mukowiscydoza sama w sobie nie jest klasycznym niedoborem odporności. Podstawowym problemem w drogach oddechowych jest zaburzenie funkcji CFTR, zmiana właściwości wydzieliny oraz upośledzenie mechanizmów oczyszczania śluzowo-rzęskowego. W konsekwencji niektóre bakterie mogą łatwiej utrzymywać się w drogach oddechowych i przechodzić w przewlekłe zakażenie. Sytuacja zasadniczo zmienia się po transplantacji płuc, kiedy pacjent otrzymuje leki immunosupresyjne.

Pseudomonas aeruginosa: czy pies albo kot może być źródłem zakażenia?

Pseudomonas aeruginosa jest jednym z najważniejszych patogenów dróg oddechowych w mukowiscydozie. Jest jednocześnie mikroorganizmem środowiskowym, szczególnie dobrze przystosowanym do wilgotnych nisz. Występuje między innymi w wodzie, glebie i biofilmach. Całkowite uniknięcie kontaktu ze środowiskowym P. aeruginosa jest nierealne.

Najlepsze dostępne dane dotyczące samych psów i kotów są raczej uspokajające. W badaniu Morrowa i współpracowników nie stwierdzono różnic w częstości występowania ani wieku nabycia P. aeruginosa między właścicielami psów i kotów a osobami bez tych zwierząt. European Food Safety Authority w swojej analizie dotyczącej opornych na antybiotyki szczepów P. aeruginosa u psów i kotów również wskazywał, że dowodów na istotne ryzyko dla ludzi z mukowiscydozą jest niewiele, a znaczenie transmisji odzwierzęcej pozostaje niepewne.

Wiemy jednak, że transmisja między człowiekiem i zwierzęciem może zdarzyć się w pojedynczych sytuacjach. Szczególnie interesujący przypadek opisali w 2008 roku Kamlesh Mohan i współpracownicy w Thorax. U kota należącego do dorosłej osoby z mukowiscydozą wykryto Liverpool Epidemic Strain, epidemiczny szczep P. aeruginosa obecny u właściciela. Autorzy opisali ten przypadek jako transmisję od człowieka z CF do kota. Przykład ten pokazuje, dlaczego nie wolno automatycznie zakładać, że jeśli ta sama bakteria występuje u człowieka i zwierzęcia, źródłem musi być zwierzę.

Najnowsze dane z 2026 roku

W styczniu 2026 roku w Frontiers in Microbiology opublikowano analizę genomiczną 72 izolatów P. aeruginosa zebranych w 2023 roku od zwierząt towarzyszących w Niemczech, w tym psów, kotów, koni i królików. Badacze stwierdzili bardzo dużą różnorodność genetyczną oraz wykryli sześć tzw. high-risk clones: ST308, ST277, ST244, ST395, ST253 i ST274. Niektóre izolaty zwierzęce wykazywały bliskie pokrewieństwo genetyczne ze szczepami wcześniej izolowanymi od ludzi w Niemczech.

Wynik ten jest ważny z perspektywy One Health, ponieważ wskazuje, że klinicznie istotne linie P. aeruginosa mogą występować zarówno w populacji ludzkiej, jak i zwierzęcej. Badanie nie dotyczyło jednak gospodarstw domowych osób z mukowiscydozą i nie wykazało transmisji psa lub kota na pacjenta z CF. Co więcej, analizowane izolaty pochodziły z diagnostyki weterynaryjnej, przede wszystkim od chorych zwierząt, dlatego wyników nie wolno interpretować jako informacji o częstości występowania wieloopornego P. aeruginosa w populacji zdrowych zwierząt.

W lutym 2026 roku w Microorganisms opublikowano również polskie badanie Dawida Jańczaka i współpracowników. Autorzy analizowali 111 izolatów P. aeruginosa pochodzących od 77 psów i 34 kotów. Były to izolaty kliniczne, głównie od zwierząt z przewlekłym zapaleniem zewnętrznego przewodu słuchowego i przewlekłym nieżytem nosa. Badanie dokumentuje występowanie opornych szczepów P. aeruginosa w polskiej praktyce weterynaryjnej, ale również nie jest dowodem na przenoszenie tych szczepów na osoby z CF.

Większe znaczenie może mieć wilgotne środowisko niż zdrowe zwierzę

Przegląd Iana M. Balfour-Lynna opublikowany w Journal of Cystic Fibrosis zwraca uwagę, że w kontekście P. aeruginosa większym problemem mogą być konkretne środowiskowe nisze. Autor zaliczył między innymi obornik, kompost, czyszczenie stajni i innych pomieszczeń dla zwierząt oraz akwaria do ekspozycji, których dzieci z CF powinny unikać. Jednocześnie wizyty w gospodarstwach i mini-zoo zaliczył do aktywności, które przy odpowiednich środkach ostrożności mogą być dopuszczalne.

Trzeba podkreślić, że przegląd ten łączy dowody naukowe z konsensusem ekspertów Royal Brompton Hospital tam, gdzie bezpośrednich badań nie było. Dlatego poszczególne zalecenia nie mają jednakowej siły dowodowej.

Bordetella bronchiseptica: jedno z najlepiej opisanych zagrożeń związanych ze zwierzętami

Bordetella bronchiseptica jest Gram-ujemną bakterią występującą w drogach oddechowych różnych ssaków. U psów jest jednym z ważnych drobnoustrojów uczestniczących w rozwoju canine infectious respiratory disease complex, czyli zespołu zakaźnych chorób układu oddechowego psów, potocznie nazywanego kaszlem kenelowym. Choroba ta ma jednak charakter wieloczynnikowy, dlatego określanie B. bronchiseptica jako jedynej „bakterii wywołującej kaszel kenelowy” byłoby nadmiernym uproszczeniem. Bakteria może powodować również zakażenia układu oddechowego innych zwierząt, w tym kotów.

Zakażenia ludzi są rzadkie, ale opisywano je między innymi u osób z chorobami układu oddechowego oraz u pacjentów poddanych immunosupresji.

Przypadek transmisji z chorego kocięcia

W 2012 roku Karen B. Register i współpracownicy opisali dziecko z mukowiscydozą, u którego B. bronchiseptica wyizolowano z plwociny po niedawnym kontakcie z kocięciem cierpiącym na ostrą chorobę układu oddechowego. Charakterystyka genetyczna izolatów silnie sugerowała, że źródłem drobnoustroju było kocię. To ważne rozróżnienie językowe: dowody były bardzo przekonujące, ale autorzy sami posługiwali się sformułowaniem „possible transmission”.

Przypadek ten ma praktyczne znaczenie. Zdrowy kot nie powinien być traktowany jako szczególne zagrożenie dla osoby z CF, ale zwierzę z kaszlem, kichaniem, wydzieliną z nosa lub innymi objawami ostrej choroby układu oddechowego wymaga szybkiej oceny weterynaryjnej, a do czasu ustalenia przyczyny infekcji warto ograniczyć bardzo bliski kontakt z osobą z mukowiscydozą.

Ciężkie zakażenia po transplantacji płuc

W 2003 roku Zarah Ner i współpracownicy opisali zakażenia B. bronchiseptica u dzieci po transplantacji płuc. Wśród opisanych pacjentów znajdowało się dwoje dzieci z mukowiscydozą po przeszczepieniu płuc, w wieku 10 i 15 lat, u których źródło zakażenia powiązano z domowymi psami. Jeden z biorców przeszczepu zmarł w przebiegu postępującej niewydolności oddechowej. Są to opisy przypadków, a więc nie pozwalają określić częstości takiego powikłania, ale potwierdzają biologiczną możliwość ciężkiego przebiegu u osób w immunosupresji.

Żywe szczepionki weterynaryjne wymagają szczególnej uwagi

W weterynarii stosowane są szczepionki przeciw B. bronchiseptica, w tym preparaty zawierające żywe atenuowane bakterie podawane na błony śluzowe. Po podaniu takiej szczepionki zwierzę może przez pewien czas wydalać szczep szczepionkowy. Czas wydalania i zalecenia dotyczące kontaktu zależą od konkretnego preparatu, dlatego nie powinno się podawać jednego uniwersalnego okresu izolacji dla wszystkich szczepionek.

Moore, Rendall i Millar zwrócili uwagę na ten problem w 2022 roku w Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics, analizując znaczenie żywych weterynaryjnych szczepionek bakteryjnych dla gospodarstw domowych osób z mukowiscydozą.

Możliwość transmisji szczepu szczepionkowego na podatnego człowieka została następnie bardzo mocno udokumentowana w 2023 roku. Opisano 43-letnią kobietę leczoną inhibitorem TNF-alfa, u której po donosowym szczepieniu psa żywym preparatem wystąpiło zakażenie B. bronchiseptica. Porównanie genomowe wykazało tylko trzy różnice alleliczne pomiędzy izolatem od pacjentki a szczepem szczepionkowym, co autorzy uznali za potwierdzenie szczepionki jako źródła infekcji. Pacjentka nie chorowała na mukowiscydozę, ale przypadek potwierdza sam mechanizm transmisji.

W 2024 roku podczas European Cystic Fibrosis Society Conference przedstawiono również abstrakt opisujący trzyletniego chłopca z CF z przewlekającym się kaszlem i wielokrotnym wykrywaniem B. bronchiseptica. Pies należący do rodziny otrzymał wcześniej żywą szczepionkę. Autorzy przedstawili przypadek jako zakażenie szczepem poszczepiennym. Ponieważ dostępna publikacja jest abstraktem konferencyjnym, a nie pełnym artykułem opisującym wszystkie metody i wyniki badań molekularnych, należy traktować ją jako ważny sygnał kliniczny, ale z odpowiednią ostrożnością przy ocenie siły dowodu.

Staphylococcus aureus, MRSA i zwierzęta

Staphylococcus aureus jest jednym z najczęściej wykrywanych drobnoustrojów w drogach oddechowych osób z mukowiscydozą. Szczególne znaczenie kliniczne może mieć MRSA, czyli szczep oporny na metycylinę.

Psy, koty, konie, zwierzęta gospodarskie i niektóre małe ssaki mogą być nosicielami S. aureus, w tym MRSA. W gospodarstwie domowym możliwa jest transmisja pomiędzy człowiekiem a zwierzęciem, ale kierunku tej transmisji nie należy zakładać bez odpowiednich danych.

Pacjent z CF i chomik z identycznym MRSA

Dobrym przykładem jest opis opublikowany w 2011 roku w Journal of Clinical Microbiology. Dotyczył 28-letniego mężczyzny z zaawansowaną mukowiscydozą po transplantacji płuc, u którego wykrywano MRSA. Jeden z należących do niego chomików również był nosicielem MRSA. Izolaty od człowieka i zwierzęcia miały identyczny wzór PFGE oraz odpowiadający typ molekularny.

Wynik bardzo silnie sugerował transmisję międzygatunkową, ale nie pozwalał jednoznacznie określić jej kierunku. Autorzy zwracali uwagę, że pacjent skolonizowany MRSA mógł przenieść bakterię na chomika, możliwa była transmisja odwrotna, a nie można było całkowicie wykluczyć innego wspólnego źródła. Dlatego przypadku tego nie należy przedstawiać jako dowodu, że chomik zakaził pacjenta.

CC398 i kontakt ze zwierzętami gospodarskimi

Szczególnym zagadnieniem jest kompleks klonalny CC398, obejmujący linie S. aureus kojarzone między innymi ze środowiskiem hodowli trzody chlewnej. W 2024 roku Paula Eguizábal i współpracownicy przeanalizowali 42 izolaty S. aureus, po jednym od każdego badanego pacjenta z CF leczonego w szpitalu w hiszpańskim regionie o dużej intensywności hodowli świń.

Dziewięć z 42 izolatów było MRSA. Cztery izolaty MRSA należały do zwierzęco zaadaptowanej linii CC398-t011, a dodatkowo wykryto siedem MSSA należących do CC398. Łącznie CC398 stanowił 26,2% analizowanych izolatów.

Badanie nie wykazało jednak bezpośrednio, że konkretni pacjenci zarazili się od świń. Pokazuje natomiast, że w regionach o intensywnej produkcji zwierzęcej w populacji osób z CF mogą występować linie S. aureus związane ze środowiskiem hodowlanym. Informacja o zawodowym lub częstym kontakcie z trzodą chlewną i innymi zwierzętami gospodarskimi może więc mieć znaczenie w wywiadzie epidemiologicznym.

Aspergillus fumigatus, zwierzęta i ABPA

W przypadku Aspergillus fumigatus mechanizm jest zupełnie inny niż w typowej zoonozie. Najczęściej nie chodzi o sytuację, w której pies lub kot bezpośrednio „zaraża” właściciela grzybem. Aspergillus jest powszechnie występującym grzybem środowiskowym. Jego zarodniki mogą znajdować się w glebie, kurzu, kompoście, sianie, słomie i rozkładającej się materii organicznej.

U osób z mukowiscydozą A. fumigatus może być okresowo lub przewlekle wykrywany w drogach oddechowych, ale spektrum związanych z nim stanów klinicznych jest szerokie. Szczególnym problemem jest alergiczna aspergiloza oskrzelowo-płucna, czyli ABPA. Jest to przede wszystkim choroba wynikająca z nieprawidłowej odpowiedzi immunologicznej na antygeny Aspergillus, a nie inwazyjne zakażenie grzybicze.

Badanie 1232 osób z mukowiscydozą

W 2021 roku Claudia Grehn i współpracownicy opublikowali wyniki ogólnoniemieckiego badania kwestionariuszowego przeprowadzonego w 31 ośrodkach leczenia CF. Do analizy włączono 1232 osoby z mukowiscydozą. Częsty kontakt ze zwierzętami deklarowało 614 osób, czyli 49,8% uczestników.

Częsty kontakt ze zwierzętami nie był istotnie statystycznie związany z wykrywaniem A. fumigatus. Grzyb był wykrywany u 31,4% osób z częstym kontaktem ze zwierzętami oraz u 28,3% osób bez takiego kontaktu.

Inaczej wyglądały dane dotyczące ABPA. Rozpoznanie ABPA odnotowano u 18,9% osób z częstym kontaktem ze zwierzętami i u 14,6% osób bez częstego kontaktu. Różnica była istotna statystycznie. W grupie zgłaszającej częsty kontakt z psami częstość ABPA wynosiła 21,3%.

Jak interpretować związek zwierząt z ABPA?

p

Istotność statystyczna

ABPA występowała u 18,9% osób z częstym kontaktem ze zwierzętami i u 14,6% osób bez częstego kontaktu; p=0,042. Przy częstym kontakcie z psami odsetek ABPA wynosił 21,3%.

+

Znaczenie kliniczne

Badanie obserwacyjne wykazało związek statystyczny, ale nie pozwala stwierdzić, że kontakt z psem lub innym zwierzęciem powoduje ABPA. Nie wykazano istotnego związku częstego kontaktu ze zwierzętami z kolonizacją dróg oddechowych przez Aspergillus fumigatus.

Możliwe są czynniki zakłócające. Osoby mające zwierzęta mogą częściej przebywać na zewnątrz, w ogrodach, stajniach lub innych miejscach związanych z ekspozycją na materię organiczną i zarodniki grzybów. Badanie nie rozstrzyga mechanizmu obserwowanej zależności.

W praktyce większe znaczenie niż sama obecność psa lub kota może mieć rodzaj środowiska. Spleśniałe lub wilgotne siano, słoma, kompost, stara ściółka, kurz organiczny i rozkładający się materiał roślinny mogą zawierać duże ilości zarodników grzybów. Szczególnie osoby z uczuleniem na Aspergillus lub z nawracającym ABPA powinny omówić takie ekspozycje z zespołem prowadzącym.

Psy, koty, gryzonie, ptaki, gady i akwaria – czym różni się ryzyko?

Psy

Zdrowy pies pozostający pod regularną opieką weterynaryjną zwykle nie stanowi powodu do wprowadzania szczególnych ograniczeń. Największe badanie dotyczące zwierząt domowych w CF nie wykazało częstszego ani wcześniejszego nabywania P. aeruginosa lub MRSA u właścicieli psów.

Ostrożność powinna wzrosnąć, gdy pies kaszle, kicha, ma obfitą wydzielinę z nosa, ropne zapalenie ucha, zakażoną ranę albo inną chorobę bakteryjną. Nie oznacza to konieczności izolowania psa przy każdej drobnej dolegliwości, ale ostre zakażenie układu oddechowego powinno być ocenione przez lekarza weterynarii.

Nie należy pozwalać zwierzęciu lizać twarzy, ust i nosa osoby z CF. Pies nie powinien mieć dostępu do ustników, masek nebulizatora, elementów PEP, sprzętu do fizjoterapii ani powierzchni, na których czysty sprzęt jest suszony i przechowywany.

Koty

Także posiadanie kota nie było związane z częstszym nabywaniem P. aeruginosa lub MRSA w badaniu Morrowa. Stwierdzono natomiast statystyczny związek pomiędzy posiadaniem kota a częstszym występowaniem polipów nosa. Badanie nie pozwala określić mechanizmu tej zależności ani dowieść, że kot był jej przyczyną.

Kuweta jest natomiast miejscem bezpośredniego kontaktu z kałem, moczem, ściółką i pyłem. Jeżeli jest taka możliwość, jej sprzątanie może wykonywać inny domownik. Jeśli osoba z CF sprząta kuwetę samodzielnie, najważniejsze są ograniczenie wzbijania pyłu, niedotykanie twarzy w trakcie pracy i dokładna higiena rąk po zakończeniu.

Chomiki, świnki morskie, szczury, myszy i króliki

Małe ssaki mogą być nosicielami różnych drobnoustrojów odzwierzęcych. CDC wymienia między innymi Salmonella, Campylobacter, Giardia, wirus limfocytarnego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych czy bakterie powodujące gorączkę po ugryzieniu szczura. Są to jednak głównie ogólne zoonozy, a nie charakterystyczne patogeny przewlekłej choroby oskrzelowo-płucnej w CF.

Z punktu widzenia codziennej higieny najistotniejsze jest sprzątanie klatki i kontakt z moczem, kałem, resztkami karmy oraz zabrudzoną ściółką. Po takim kontakcie należy dokładnie umyć ręce.

Ptaki

Ptaki domowe i drób mogą być źródłem chorób odzwierzęcych. Szczególnym przykładem jest ornitoza wywoływana przez Chlamydia psittaci, która może powodować u człowieka chorobę układu oddechowego, w tym zapalenie płuc. Do ekspozycji dochodzi przede wszystkim poprzez wdychanie pyłu zawierającego wysuszone odchody lub wydzieliny zakażonych ptaków.

CDC zaleca przed czyszczeniem klatki zwilżenie powierzchni wodą lub środkiem dezynfekcyjnym oraz unikanie suchego zamiatania i odkurzania materiału, który może zostać rozpylony w powietrzu. Chory ptak powinien być oceniony przez lekarza weterynarii.

Gady i płazy

Gady i płazy częściej niż wiele typowych zwierząt domowych mogą być nosicielami Salmonella, nawet jeśli wyglądają na całkowicie zdrowe. CDC wymienia w tym kontekście również zakażenia Aeromonas oraz Mycobacterium marinum. Jest to przede wszystkim problem zoonotyczny dla całej populacji, a nie dowód, że gady są typowym źródłem zakażeń dróg oddechowych w CF.

Szczególnie ważne jest, aby terrariów, akwariów i używanego do nich wyposażenia nie czyścić w miejscu przygotowywania żywności ani w miejscu służącym do mycia i dezynfekcji sprzętu do nebulizacji. Po kontakcie ze zwierzęciem, jego wodą, odchodami, podłożem lub karmą należy umyć ręce.

Akwaria

Akwarium jest szczególnym środowiskiem, ponieważ woda, filtry, przewody, podłoże i inne powierzchnie sprzyjają tworzeniu biofilmu. Mogą znajdować się w nim różne bakterie środowiskowe, w tym P. aeruginosa oraz prątki niegruźlicze.

W literaturze spotykamy dwa poziomy ostrożności. Balfour-Lynn w przeglądzie dotyczącym środowiskowego P. aeruginosa zaliczył akwaria do ekspozycji, których osoby z CF powinny unikać. Z kolei wytyczne Cystic Fibrosis Foundation zalecają, aby przy czyszczeniu akwarium stosować rękawiczki, a następnie wykonać higienę rąk. Oznacza to, że nie istnieje jeden powszechnie przyjęty, oparty na mocnych badaniach zakaz.

Rozsądnym rozwiązaniem w gospodarstwie domowym jest powierzenie gruntownego czyszczenia akwarium innej osobie, jeżeli jest to łatwo możliwe. Jeśli robi to osoba z CF, powinna co najmniej stosować rękawiczki, unikać rozpryskiwania wody i bardzo dokładnie umyć ręce. Brudnej wody z akwarium nie należy łączyć z miejscem przygotowywania lub dezynfekowania sprzętu inhalacyjnego.

Konie, stajnie i zwierzęta gospodarskie

W gospodarstwie rolnym źródłem ekspozycji nie jest wyłącznie zwierzę. Osoba przebywająca w stajni, oborze, chlewni czy kurniku może jednocześnie wdychać duże ilości pyłu organicznego, cząstek ściółki, drobnoustrojów środowiskowych i zarodników grzybów. Może także mieć kontakt z kałem, moczem, wodą, ziemią, paszą i obornikiem.

Dlatego krótki kontakt z koniem na zewnątrz nie powinien być utożsamiany z czyszczeniem boksu. Balfour-Lynn zalicza zwykłe wizyty w gospodarstwach i mini-zoo do aktywności możliwych przy zachowaniu środków ostrożności, natomiast czyszczenie stajni i innych pomieszczeń dla zwierząt umieszcza w grupie czynności, których osoba z CF powinna unikać. Podobne stanowisko przyjęła Cystic Fibrosis Foundation, zalecając unikanie sprzątania boksów, zagród i kurników.

W przypadku stajni dodatkowym problemem może być stare, wilgotne lub spleśniałe siano i słoma. Mogą stanowić intensywne źródło zarodników Aspergillus. Osoby uczulone na Aspergillus, a szczególnie pacjenci z przebytym lub nawracającym ABPA, powinny zwracać na tę ekspozycję szczególną uwagę.

Nie oznacza to, że jazda konna musi być zakazana. Dla dziecka z CF rozsądnym rozwiązaniem może być jazda, pielęgnacja konia na zewnątrz i uczestnictwo w zajęciach, ale bez obowiązku usuwania starej ściółki, przerzucania spleśniałego siana czy pracy przy oborniku.

Trzoda chlewna i inne zwierzęta hodowlane

Kontakt zawodowy ze zwierzętami gospodarskimi powinien być uwzględniany w wywiadzie medycznym. Poza opisanym wcześniej problemem linii S. aureus CC398, zwierzęta hodowlane mogą być źródłem wielu klasycznych zoonoz. Nie oznacza to, że każda taka infekcja jest szczególnie związana z mukowiscydozą. Ryzyko wynika przede wszystkim ze skali i rodzaju ekspozycji.

Znacznie większe narażenie ma osoba codziennie pracująca w chlewni czy oborze niż dziecko, które okazjonalnie odwiedza gospodarstwo agroturystyczne. W przypadku ekspozycji zawodowej warto poinformować zespół leczenia mukowiscydozy o charakterze wykonywanej pracy.

Surowa karma dla psa lub kota: dodatkowa ekspozycja, której można uniknąć

Karmienie psów i kotów surowym mięsem, w tym dietami określanymi jako BARF lub raw feeding, zwiększa możliwość wprowadzenia do środowiska domowego bakterii pochodzących z niepoddanych obróbce produktów zwierzęcych.

CDC nie zaleca podawania psom i kotom surowej karmy lub surowych przysmaków. Powodem jest możliwość występowania między innymi Salmonella i Listeria, które mogą zakażać zarówno zwierzę, jak i człowieka. Drobnoustroje mogą być rozprzestrzeniane na rękach, miskach, powierzchniach kuchennych i innych przedmiotach. Mrożenie, liofilizacja czy suszenie nie gwarantują zabicia wszystkich bakterii.

Nie jest to zagadnienie swoiste dla mukowiscydozy, lecz przykład ekspozycji mikrobiologicznej, którą stosunkowo łatwo ograniczyć. Szczególne znaczenie ma to w gospodarstwach domowych osób po transplantacji lub otrzymujących immunosupresję.

Po transplantacji płuc profil ryzyka jest inny

Osoba z mukowiscydozą po transplantacji płuc nie powinna być traktowana tak samo jak pacjent przed transplantacją. Konieczne leczenie immunosupresyjne zwiększa podatność na zakażenia, w tym drobnoustrojami, które u osoby bez immunosupresji zwykle powodują chorobę rzadko.

To właśnie wśród biorców przeszczepu opisano ciężkie zakażenia B. bronchiseptica po ekspozycji na psy oraz wspomniany przypadek występowania identycznego MRSA u pacjenta i chomika. Te pojedyncze obserwacje nie pozwalają określić bezwzględnego ryzyka, ale pokazują, dlaczego po transplantacji zalecenia dotyczące zwierząt mogą być bardziej restrykcyjne.

Po przeszczepieniu płuc zasady powinny wynikać przede wszystkim z instrukcji konkretnego ośrodka transplantacyjnego. Należy szczególnie ograniczać kontakt z chorymi zwierzętami, ich odchodami, zabrudzoną ściółką, surową karmą i innymi intensywnymi źródłami mikroorganizmów. Kwestie żywych szczepionek weterynaryjnych należy omawiać zarówno z zespołem transplantacyjnym, jak i lekarzem weterynarii.

Najważniejsze zasady kontaktu ze zwierzętami w praktyce

Nie ma potrzeby „dezynfekowania” zdrowego psa lub kota ani nadmiernego kąpania zwierzęcia. Największe znaczenie mają regularna opieka weterynaryjna, odpowiednie leczenie chorób zwierzęcia, utrzymywanie czystości miejsc, w których przebywa, i podstawowa higiena rąk człowieka.

Także przy wyborze nowego zwierzęcia nie istnieje prosty ranking „bezpiecznych” i „niebezpiecznych” gatunków dla każdej osoby z CF. Pies i kot są najlepiej przebadane i przy zwykłej higienie zazwyczaj mogą mieszkać z osobą z mukowiscydozą. Gady, płazy, gryzonie i ptaki wiążą się z dodatkowymi klasycznymi zoonozami, dlatego wymagają bardziej konsekwentnej higieny. Po transplantacji ocena powinna być bardziej restrykcyjna i indywidualna.

Tabela 1. Praktyczna ocena wybranych ekspozycji

Ekspozycja Co wiadomo? Rozsądne podejście
Zdrowy pies lub kot W dużym badaniu nie wykazano częstszego ani wcześniejszego nabywania P. aeruginosa lub MRSA. Zwykle dopuszczalne przy prawidłowej higienie.
Lizanie twarzy przez psa lub kota Powoduje niepotrzebny kontakt śliny z błonami śluzowymi. Lepiej nie pozwalać.
Pies lub kot z infekcją oddechową Opisano transmisję B. bronchiseptica ze zwierząt na osoby z CF. Ograniczyć bardzo bliski kontakt i skonsultować zwierzę z lekarzem weterynarii.
Żywa szczepionka przeciw B. bronchiseptica Transmisja szczepu szczepionkowego na podatnego człowieka jest możliwa. Poinformować weterynarza o CF lub immunosupresji w gospodarstwie i postępować zgodnie z informacją o konkretnym preparacie.
Czyszczenie kuwety lub klatki Kontakt z kałem, moczem, ściółką i pyłem. Jeżeli możliwe, może wykonywać to inny domownik; po czynności obowiązkowa higiena rąk.
Czyszczenie akwarium Kontakt z wodą i biofilmem; zalecenia eksperckie nie są całkowicie jednolite. Najbezpieczniej powierzyć innej osobie; jeśli pacjent czyści sam, stosować rękawiczki, unikać rozprysku i umyć ręce.
Stajnia, zagroda, kurnik – samo odwiedzanie Przeglądy eksperckie dopuszczają wizyty przy zachowaniu ostrożności. Higiena rąk, unikanie stojącej wody, spleśniałego siana i intensywnego pyłu.
Sprzątanie stajni, zagrody lub kurnika Duża ekspozycja na pył organiczny, kał, ściółkę, grzyby i bakterie środowiskowe. Zaleca się, aby osoba z CF tego unikała.
Kompost i obornik Potencjalnie duża ekspozycja na bakterie środowiskowe i zarodniki grzybów. Unikać intensywnego bezpośredniego kontaktu.
Surowa karma dla psa lub kota Może zawierać m.in. Salmonella i Listeria oraz zanieczyszczać otoczenie. CDC nie zaleca karmienia psów i kotów surową karmą.
Kontakt ze zwierzętami po transplantacji płuc Immunosupresja zmienia konsekwencje ekspozycji. Stosować zalecenia ośrodka transplantacyjnego.

Źródło: Opracowanie redakcyjne na podstawie badań i zaleceń wymienionych w źródłach.

Co zrobić, jeśli u osoby z CF zostanie wykryty nowy patogen?

Po pierwszym wykryciu P. aeruginosa, MRSA lub nietypowej bakterii nie należy automatycznie obwiniać zwierzęcia. Większość przypadków nie pozwala na proste ustalenie źródła, a wiele drobnoustrojów występuje w środowisku i może mieć wiele dróg nabycia.

Informacja o zwierzęciu staje się szczególnie istotna, jeżeli w podobnym czasie zwierzę również chorowało, miało zakażenie układu oddechowego, ropną ranę, przewlekłe zapalenie ucha lub otrzymywało antybiotyk z powodu zakażenia. W takiej sytuacji warto powiedzieć zespołowi CF, jakie zwierzę mieszka w domu i na co było leczone.

Nie ma podstaw do wykonywania rutynowych posiewów zdrowemu psu lub kotu wyłącznie dlatego, że w domu mieszka osoba z mukowiscydozą. W wybranych sytuacjach, na przykład przy nawracającym MRSA mimo prawidłowych prób eradykacji albo nietypowym patogenie wykrywanym jednocześnie u chorego zwierzęcia, lekarze i lekarz weterynarii mogą rozważyć bardziej szczegółową diagnostykę epidemiologiczną.

Jeżeli celem jest rzeczywiste ustalenie transmisji, największą wartość ma porównanie izolatów metodami molekularnymi lub genomowymi. Sam zapis „Pseudomonas aeruginosa” lub „MRSA” na dwóch wynikach posiewu nie dowodzi, że jest to ten sam szczep.

Co wiemy

  • W dużym badaniu posiadanie psa lub kota nie wiązało się z częstszym ani wcześniejszym wykrywaniem P. aeruginosa i MRSA.
  • Transmisja wybranych bakterii pomiędzy ludźmi i zwierzętami jest biologicznie możliwa i została opisana w pojedynczych przypadkach.
  • Bordetella bronchiseptica może zostać przeniesiona ze zwierzęcia na człowieka, a transmisja żywego szczepu szczepionkowego została potwierdzona u podatnego pacjenta.
  • Czyszczenie stajni, zagród i kurników wiąże się z dużą ekspozycją na bioaerozol i jest odradzane osobom z CF.
  • Częsty kontakt ze zwierzętami był w jednym dużym badaniu związany z większą częstością rozpoznania ABPA, ale nie z częstszym wykrywaniem Aspergillus fumigatus.

Czego jeszcze nie wiemy

  • Nie znamy bezwzględnego ryzyka nabycia większości patogenów od konkretnego gatunku zwierzęcia przez osobę z CF.
  • Nie wiadomo, czy obserwowany związek częstego kontaktu ze zwierzętami z ABPA jest przyczynowy ani jaki mechanizm miałby za niego odpowiadać.
  • Nowsze badania genomiczne P. aeruginosa u psów i kotów pokazują wspólne linie występujące u ludzi i zwierząt, ale nie określają częstości bezpośredniej transmisji na osoby z CF.
  • Dla wielu codziennych ekspozycji środowiskowych zalecenia opierają się częściowo na opinii ekspertów, ponieważ kontrolowane badania dotyczące zakażeń są niewykonalne lub bardzo trudne.

Podsumowanie: rozsądna ostrożność zamiast sterylnego życia

Aktualna wiedza nie uzasadnia traktowania każdego zwierzęcia jako zagrożenia dla osoby z mukowiscydozą. Najlepiej przebadane dane dotyczące psów i kotów nie wykazały zwiększonej częstości ani wcześniejszego nabywania Pseudomonas aeruginosa lub MRSA związanego z samym posiadaniem tych zwierząt.

Nie oznacza to jednak, że transmisja międzygatunkowa jest niemożliwa. Opisano przypadki dotyczące Bordetella bronchiseptica, MRSA i epidemicznego szczepu P. aeruginosa. W przypadku tego ostatniego szczególnie ważne jest to, że udokumentowany kierunek transmisji prowadził od osoby z CF do kota, co dobrze pokazuje, jak łatwo błędnie założyć, że zwierzę zawsze musi być źródłem mikroorganizmu.

Największy praktyczny sens ma ograniczanie tych ekspozycji, które można stosunkowo łatwo wyeliminować bez istotnego pogarszania jakości życia. Należą do nich lizanie twarzy przez zwierzę, kontakt chorego zwierzęcia z pacjentem, sprzątanie stajni i zagród, kontakt z obornikiem i spleśniałą ściółką, niepotrzebne narażenie na surową karmę oraz dopuszczanie zwierząt do czystego sprzętu inhalacyjnego.

Przy jednoczesnym zachowaniu prawidłowej higieny zwierzę może pozostać ważną częścią normalnego życia dziecka lub dorosłej osoby z CF. Kontrola zakażeń powinna ograniczać rzeczywiste zagrożenia, a nie prowadzić do tworzenia nieuzasadnionej listy zakazów. Jest to szczególnie istotne w świetle aktualnego przeglądu dotyczącego kontroli zakażeń w CF, którego autorzy zwracają uwagę, że korzyści z profilaktyki należy równoważyć z obciążeniem, jakie restrykcje nakładają na codzienne życie osób z mukowiscydozą.

Po transplantacji płuc sytuacja wymaga bardziej indywidualnego podejścia. Ze względu na immunosupresję decyzje dotyczące konkretnych zwierząt, sprzątania ich środowiska i szczepień weterynaryjnych powinny być uzgadniane z ośrodkiem transplantacyjnym.

Źródła

Źródło

Cat and dog exposure and respiratory morbidities in cystic fibrosis

Publikacja naukowa

Źródło

Frequent Pet Contact as Risk Factor for Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis in Cystic Fibrosis

Publikacja naukowa

Źródło

Bordetella bronchiseptica in a paediatric cystic fibrosis patient: possible transmission from a household cat

Publikacja naukowa

Źródło

Bordetella bronchiseptica infection in pediatric lung transplant recipients

Publikacja naukowa

Źródło

A doggy tale: Risk of zoonotic infection with Bordetella bronchiseptica for cystic fibrosis (CF) patients from live licenced bacterial veterinary vaccines for cats and dogs

Publikacja naukowa

Źródło

Zoonotic Transmission of Vaccine-Derived Bordetella bronchiseptica

Publikacja naukowa

Źródło

P224 Vaccine derived Bordetella bronchioseptica causing clinical disease in a child living with cystic fibrosis: a cautionary tale of live vaccine use in companion animals

Materiał konferencyjny

Źródło

Transmission of Pseudomonas aeruginosa epidemic strain from a patient with cystic fibrosis to a pet cat

Publikacja naukowa

Źródło

Transmission of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus between Human and Hamster

Publikacja naukowa

Źródło

Livestock associated Staphylococcus aureus in cystic fibrosis patients in Spain: Detection of MRSA and MSSA CC398

Publikacja naukowa

Źródło

Environmental risks of Pseudomonas aeruginosa-What to advise patients and parents

Publikacja naukowa

Źródło

Infection Prevention and Control Guideline for Cystic Fibrosis: 2013 Update

Wytyczne

Źródło

Infection prevention and control in cystic fibrosis: An update of a systematic review of interventions

Publikacja naukowa

Źródło

Comprehensive genomic analysis of multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa isolates from companion animals in Germany

Publikacja naukowa

Źródło

MIC Distributions and CLSI-Categorized Resistance in Pseudomonas aeruginosa from Companion Animals in Poland: Evidence of Strong Meropenem-Ceftazidime Co-Non-Susceptibility

Publikacja naukowa

Źródło

Assessment of listing and categorisation of animal diseases within the framework of the Animal Health Law: antimicrobial-resistant Pseudomonas aeruginosa in dogs and cats

Opinia naukowa

Mirosław Wójcik

Mirosław Wójcik - twórca i redaktor naczelny "Oddechu Życia" i koordynator grupy MedyczneMedia.pl, autor tekstów poświęconych eksperymentalnym terapiom, nowym lekom, tłumacz doniesień prasowych i artykułów zagranicznych. W latach 2007-2014 redaktor naczelny internetowego dziennika naukowego "BIOLOG". Członek Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc, European Cystic Fibrosis Society. Polskiego Towarzystwa Alergologicznego (PTA). Prezes Fundacji Oddech Życia.

Podobne artykuły

Back to top button