Badania przesiewowe pod kątem mukowiscydozy (CF) w Polsce są gigantycznym, pozytywnym osiągnięciem polskiej medycyny. Wykonuje się je każdemu nowo narodzonemu dziecku w polskich szpitalach. Nie są 100% skuteczne, ocenia się że wykrywają 99,5% przypadków CF (ale są i tak bardzo skuteczne, to nie jest ich wada, a zaleta). Poziom trypsynogenu może być niski bądź wysoki z innych niż CF powodów medycznych. Dlatego w przypadku podwyższonego poziomu robi się sekwencjonowanie pod kątem 500 mutacji. Ale mutacji genu CFTR jest prawie 2000, rzadko ale jednak istnieje możliwość nie wykrycia mutacji. Poziom trypsynogenu może być też z różnych powodów medycznych zaniżony i w takim przypadku również nie zostanie wykryta mukowiscydoza, ale są to bardzo bardzo rzadkie przypadki.
Tak jak zawsze, plansze można kopiować na strony www, udostępniać dalej.
