cystic fibrosis
-
Nauka
Nowe badanie pokazuje, jak wcześnie mukowiscydoza uszkadza płuca dzieci
Badacze z Murdoch Children’s Research Institute (MCRI) oraz Peter MacCallum Cancer Centre opracowali największy dotychczas atlas komórkowy dolnych dróg oddechowych…
Zobacz całość » -
Nauka
Mniej hospitalizacji po terapii ELX/TEZ/IVA u chorych na mukowiscydozę
Mukowiscydoza to choroba wielonarządowa, której konsekwencje wykraczają daleko poza układ oddechowy. Najnowsza analiza danych rzeczywistych, opublikowana w Adv Ther, pokazuje,…
Zobacz całość » -
Nauka
Celowana stabilizacja CFTR może zwiększyć skuteczność leczenia mukowiscydozy
Nowe badanie wskazuje, że nanociało zdolne do wnikania do wnętrza komórek może stabilizować najczęściej uszkodzoną postać białka CFTR w mukowiscydozie…
Zobacz całość » -
Aktualności
250 000 euro na badania nad mukowiscydozą – nowa inicjatywa Bundesverband Mukoviszidose
Poprawa jakości życia oraz wydłużenie przeżycia pacjentów z mukowiscydozą stanowią jeden z głównych celów działalności Bundesverband Mukoviszidose e.V. W związku…
Zobacz całość » -
Nauka
Cystic Fibrosis Canada przeznacza 325 tys. dolarów na siedem nowych projektów badawczych w mukowiscydozie
Cystic Fibrosis Canada ogłosiła nową inwestycję badawczą o wartości 325 tys. dolarów kanadyjskich (około 880 tys. zł), przeznaczoną na siedem…
Zobacz całość » -
Aktualności
Alyftrek w mukowiscydozie: nowy modulator CFTR z szansą dla pacjentów z rzadkimi mutacjami non-F/TCR
Alyftrek (wanzakaftor/tezakaftor/deutiwakaftor) to pierwszy lek przyczynowy w mukowiscydozie stosowany raz dziennie, który w badaniach klinicznych wykazał istotną przewagę nad dotychczasowym…
Zobacz całość » -
Nauka
Siła mięśni obwodowych a czynność płuc u dorosłych z mukowiscydozą: co wnosi pomiar siły chwytu dłoni
Mukowiscydoza (cystic fibrosis, CF) pozostaje chorobą ogólnoustrojową, w której dominujące znaczenie kliniczne ma postępujące zajęcie układu oddechowego. Jednocześnie, w praktyce…
Zobacz całość » -
Aktualności
Dr Dorothy Hansine Andersen – historia lekarki, która „zdefiniowała” mukowiscydozę
W historii medycyny są momenty, w których choroba „wyłania się” jako odrębna jednostka – przestaje być zbiorem mylących objawów, a…
Zobacz całość » -
Nauka
Pył PM2.5 a spadek ppFEV1 w mukowiscydozie: 10-letnie dane rejestrowe z Londynu
Mukowiscydoza (cystic fibrosis, CF) pozostaje chorobą o dominującym fenotypie oddechowym, w której długoterminowa trajektoria kliniczna w dużej mierze zależy od…
Zobacz całość » -
Nauka
Mukowiscydoza: Co ETI zmienia poza CFTR, kliniczne korzyści i immunomodulacja…
Mukowiscydoza (cystic fibrosis, CF) pozostaje chorobą wielonarządową o kluczowej manifestacji płucnej, w której defekt białka CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance…
Zobacz całość » -
Nauka
Domowa spirometria ujawnia więcej zaostrzeń w CF: związek z krótkotrwałym wzrostem pyłu PM2.5
Mukowiscydoza (cystic fibrosis, CF) pozostaje chorobą wielonarządową, jednak to postępujące uszkodzenie układu oddechowego w największym stopniu determinuje rokowanie, jakość życia…
Zobacz całość » -
Nauka
Modulatory CFTR: ETI u pacjentów z mukowiscydozą po 40. roku życia, skuteczność, BMI i zaostrzenia w praktyce klinicznej
W ostatniej dekadzie modulatory CFTR zasadniczo zmieniły naturalny przebieg mukowiscydozy (cystic fibrosis, CF), przekładając się na poprawę funkcji płuc, spadek…
Zobacz całość » -
Nauka
Bezpieczeństwo i farmakokinetyka ETD001: wyniki pierwszego badania u ludzi
Enterprise Therapeutics Ltd., brytyjska firma biofarmaceutyczna skoncentrowana na rozwoju nowych terapii chorób układu oddechowego, opublikowała w grudniu 2025 roku wyniki…
Zobacz całość » -
Nauka
Terapia genetyczna 4D-710: pośrednie wyniki badania AEROW fazy 1 w mukowiscydozie płucnej
4D Molecular Therapeutics (4DMT) ogłosiła pozytywne pośrednie dane kliniczne z badania AEROW fazy 1 dotyczącego kandydata terapeutycznego 4D-710, rozwijanego w…
Zobacz całość » -
Nauka
MucoPepCF – nowy peptyd inhalacyjny w leczeniu mukowiscydozy
Mukowiscydoza (cystic fibrosis) pozostaje jedną z najtrudniejszych w leczeniu chorób rzadkich układu oddechowego. Mimo ogromnego postępu, jaki przyniosły terapie modulujące…
Zobacz całość » -
Nauka
Azytromycyna poprawia czynność płuc u dzieci z mukowiscydozą – wyniki nowej metaanalizy
Badacze z Chin przeanalizowali wyniki ośmiu randomizowanych badań klinicznych (RCT) obejmujących łącznie 625 pacjentów pediatrycznych z mukowiscydozą (CF). Wnioski z…
Zobacz całość » -
Nauka
Elexakaftor-tezakaftor-ivakaftor skuteczny u pacjentów z mukowiscydozą z rzadką mutacją I1234V – wyniki badania klinicznego
W ostatnich latach leczenie mukowiscydozy (CF) osiągnęło nowy poziom dzięki zastosowaniu leków modulujących białko CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator).…
Zobacz całość » -
Choroby pulmonologiczne
Znaczenie dróg obocznych w fizjoterapii oddechowej
Fizjoterapia oddechowa jest kluczowym elementem leczenia i rehabilitacji pacjentów z różnorodnymi schorzeniami układu oddechowego. Jednym z głównych celów tej formy…
Zobacz całość » -
Aktualności
Rozwój leczenia mukowiscydozy: Sukcesy, wyzwania i innowacje w Stuttgarcie
Mukowiscydoza, znana również jako cystic fibrosis (CF), pozostaje jedną z najczęstszych wrodzonych, rzadkich chorób genetycznych w Niemczech, dotykając jedno na…
Zobacz całość » -
Nauka
Nowe perspektywy terapii ETI u pacjentów z mukowiscydozą bez mutacji F508del
Artykuł opracowany na podstawie publikacji naukowej Daniel Lupasa i współpracowników w czasopiśmie „Journal of Cystic Fibrosis” (2024), zatytułowany „The clinical…
Zobacz całość » -
Nauka
Fizjologiczne działanie PiPEP na podstawie rocznych doświadczeń klinicznych – webinar
Serdecznie zapraszamy na webinar dla fizjoterapeutów “Respiratory Muscles Exerciser PiPEP” podczas którego mgr Katarzyna Warzeszak fizjoterapeutka pracująca w Instytucie Gruźlicy…
Zobacz całość »
