styczeń 2024

Warszawski Uniwersytet Medyczny (WUM) z ogromną radością zaprasza na wyjątkową konferencję poświęconą chorobom rzadkim, która odbędzie się 27 lutego 2024 roku w Dziecięcym Szpitalu Klinicznym UCK WUM. Wydarzenie to zebrało wybitnych…

* Cztery bezsenne noce jak Blade Pierwsze spotkanie? Śmiesznie było, choć śmiać się nie było z czego. Przyszłam w ostatnim momencie. Powiedziałaś wtedy - właśnie uratowałaś sobie tą decyzję życie. A mi się przez te wszystkie lata…

Niedawne badania przeprowadzone przez zespół z University of Arizona Health Sciences otwierają nowe możliwości w medycynie regeneracyjnej, pokonując jedną z największych przeszkód: immunologiczne odrzucenie przeszczepów. W badaniu…

Polscy naukowcy mogą ubiegać się o środki w wysokości 500 tys. euro w konkursie dotyczącym problemu oporności na antybiotyki, ogłoszonym przez Narodowe Centrum Nauki (NCN). Termin nadsyłania wniosków upływa 14 marca. Konkurs dotyczy…

Ogólnopolski Dzień Wiatraczka dla słonych dzieci to coroczna akcja społeczna, której głównym celem jest zwiększanie świadomości na temat mukowiscydozy, rzadkiej choroby genetycznej. W tym roku święto to obchodzone jest 21 listopada w…

Fundacja Oddech Życia z dniem 2 stycznia 2024 uruchamia drugą edycję programu wsparcia fizjoterapeutycznego skierowanego do pacjentów z mukowiscydozą oraz pierwotną dyskinezą rzęsek, którzy zmagają się z trudnościami finansowymi.…