Firma Boehringer Ingelheim poinformowała w tym tygodniu o włączeniu pierwszego pacjenta do badań klinicznych fazy II w celu oceny nowego preparatu w terapii mukowiscydozy.
W badaniu zostanie ocenione, w jaki sposób różne dawki związku, wziewnego nabłonkowego inhibitora kanału sodowego (ENaC), wpływają na czynność płuc w porównaniu z placebo u dorosłych i młodzieży z mukowiscydozą.
Wziewny inhibitor ENaC (BI 1265162) ma za zadanie blokować wchłanianie sodu, umożliwiając utrzymywanie zwiększonego nawodnienie powierzchni dróg oddechowych, co może pomóc zmniejszyć gęstość śluzu, ułatwiając utrzymanie drożności dróg oddechowych u pacjentów z mukowiscydozą.
Inhibitor BI 1265162 przeznaczony jest do leczenia pacjentów ze wszystkimi typami mutacji CFTR. Jest dostarczany za pomocą przenośnego, kompaktowego inhalatora Respimat (tzw. “fajka”).
