Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał w tym tygodniu nowe ostrzeżenie i wycofał 10 serii leku Benodil.
BENODIL – zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml
- numer serii: 055017, data ważności: 07.2019
- numer serii: 057717, data ważności: 11.2020
- numer serii: 057817, data ważności: 12.2020
- numer serii: 052918, data ważności: 03.2021
- numer serii: 053018, data ważności: 03.2021
- numer serii: 053118, data ważności: 03.2021
- numer serii: 054918, data ważności: 06.2021
BENODIL – zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml
- numer serii: 066317, data ważności: 12.2020
- numer serii: 066417, data ważności: 12.2020
- numer serii: 066517, data ważności: 12.2020
Podmiot odpowiedzialny za produkcję i dystrybucję: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim.
