medycyna precyzyjna
-
Nauka
Roztocza kurzu domowego jako kluczowe alergeny w praktyce klinicznej
Roztocza kurzu domowego (ang. house dust mites, HDM) stanowią jedno z najważniejszych źródeł alergenów wewnątrzdomowych na świecie. Uczulenie na alergeny HDM…
Zobacz całość » -
Nauka
Pierwotna dyskineza rzęsek – gdzie dziś jesteśmy w diagnostyce i leczeniu pacjentów z PCD?
Pierwotna dyskineza rzęsek, czyli primary ciliary dyskinesia (PCD), pozostaje jedną z najbardziej wymagających diagnostycznie chorób rzadkich układu oddechowego. To schorzenie…
Zobacz całość » -
Nauka
Precyzyjna korekta pojedynczych nukleotydów jako perspektywa terapii przyczynowej mukowiscydozy
Inżynierowie z University of Pennsylvania oraz Rice University udoskonalili technologię edycji pojedynczych „liter” kodu genetycznego, osiągając istotnie wyższy poziom precyzji.…
Zobacz całość » -
Aktualności
VII Konferencja Naukowa „Dzień Chorób Rzadkich” (Łódź, 14 marca 2026)
14 marca 2026 r. w Łodzi odbędzie się VII Konferencja Naukowa „Dzień Chorób Rzadkich” – ogólnopolska, cykliczna inicjatywa skoncentrowana na…
Zobacz całość » -
Alergia oddechowa (układu oddechowego)
Przyszłe szczepionki mRNA mogą zapobiegać alergiom pokarmowym i sezonowym
Nowa szczepionka mRNA powstrzymała alergeny przed wywoływaniem groźnych reakcji immunologicznych i zagrażających życiu stanów zapalnych u myszy – poinformowali naukowcy…
Zobacz całość » -
Nauka
Mukowiscydoza rozpoznana dopiero w wieku 58 lat – opis przypadku i znaczenie diagnostyki u dorosłych
Mukowiscydoza (CF, cystic fibrosis) jest chorobą genetyczną, która tradycyjnie kojarzona jest z rozpoznaniem w wieku dziecięcym. Dzięki wczesnym programom badań…
Zobacz całość » -
Nauka
Przełomowy projekt naukowców z krakowskiego UJ: nadzieja na wyleczenie mukowiscydozy u źródła
Początkiem września obchodziliśmy w Polsce Światowy Dzień Mukowiscydozy. To podstępna choroba zapisana w kodzie DNA. Cichy wróg, który nie zna…
Zobacz całość » -
Nauka
Organoidy dróg oddechowych jako narzędzie do personalizowanej terapii mukowiscydozy z mutacjami nonsensownymi
Mukowiscydoza pozostaje jedną z najczęstszych chorób genetycznych u ludzi, a jej przyczyną są mutacje w genie CFTR, prowadzące do zaburzeń…
Zobacz całość » -
Nauka
Znaczący spadek liczby przeszczepów płuc u pacjentów z mukowiscydozą dzięki modulatorom CFTR
W przeszłości przeszczep płuc był istotną metodą leczenia dla pacjentów z zaawansowaną postacią mukowiscydozy, którzy nie reagowali na dostępne terapie.…
Zobacz całość »










