Fizjoterapia oddechowa

Słownik pojęć fizjoterapii oddechowej

Od ACBT i PEP po CFTR i LCI – uporządkowana terminologia wspierająca komunikację w opiece nad pacjentem

Fizjoterapia oddechowa posługuje się rozbudowaną terminologią – przede wszystkim anglojęzyczną, ale w praktyce edukacyjnej i klinicznej coraz częściej potrzebne są także odpowiedniki polskie, ukraińskie i niemieckie. Stanowi to dodatkową barierę dla pacjentów, ich rodzin, opiekunów oraz profesjonalistów medycznych spoza wąskiej specjalizacji pulmonologicznej. W artykułach na portalu Oddech Życia stosujemy te skróty regularnie, więc niniejszy słownik pełni funkcję towarzysza do całego cyklu publikacji. Każde hasło zawiera pełną nazwę angielską, jej polski odpowiednik, odpowiednik ukraiński i niemiecki, krótkie objaśnienie kliniczne oraz – w stosownych przypadkach – odesłanie do artykułu na portalu, w którym dany termin jest szerzej omówiony.

Jak korzystać z tego słownika?

Hasła są pogrupowane tematycznie w siedmiu sekcjach: techniki terapeutyczne, urządzenia, pomiary i testy, choroby i jednostki kliniczne, leki i terapie farmakologiczne, organizacje i wytyczne oraz kluczowe koncepcje kliniczne. Wewnątrz każdej sekcji hasła są ułożone alfabetycznie według skrótu angielskiego. Jeśli szukasz konkretnego terminu, użyj funkcji wyszukiwania w przeglądarce (Ctrl+F na komputerze lub „Znajdź na stronie” w przeglądarce mobilnej).

Uwaga

Nie wszystkie angielskie terminy stosowane w fizjoterapii oddechowej mają jeden powszechnie przyjęty polski odpowiednik. Tam, gdzie w piśmiennictwie funkcjonuje kilka wariantów tłumaczenia, podajemy przekład najbliższy znaczeniu klinicznemu i najczęściej spotykany w praktyce, a odpowiedniki ukraińskie i niemieckie mają charakter roboczy i edukacyjny.

Słownik ma charakter edukacyjny i referencyjny. Nie zastępuje indywidualnej oceny pacjenta, zaleceń fizjoterapeuty oddechowego ani wytycznych właściwych dla konkretnej choroby.

Techniki terapeutyczne

W tej sekcji opisujemy techniki, metody i podejścia stosowane w fizjoterapii oddechowej. Każda z nich ma odmienny mechanizm działania i odmienne wskazania. Aktualne przeglądy systematyczne nie wykazały przekonującej, stałej wyższości jednej techniki ACT nad pozostałymi, dlatego dobór terapii powinien być zindywidualizowany i oparty na obrazie klinicznym, możliwościach pacjenta oraz adherencji.[1,2]

ACBT – Active Cycle of Breathing Techniques

PL: Aktywny cykl technik oddechowych
UA: Активний цикл дихальних технік
DE: Aktiver Zyklus der Atemtechniken

Technika oczyszczania dróg oddechowych opracowana w Wielkiej Brytanii (Pryor, Thompson, lata osiemdziesiąte). Składa się z trzech powtarzanych faz: kontrola oddychania (spokojne, relaksacyjne oddychanie), ćwiczenia głębokiego oddychania (thoracic expansion exercises, TEE) oraz technika wymuszonego wydechu (FET/huffing). ACBT jest jedną z najszerzej stosowanych technik ACT na świecie, nie wymaga żadnego sprzętu i może być wykonywana w dowolnej pozycji. W badaniach wykazano, że jest co najmniej równie skuteczna jak inne techniki ACT.

ACT – Airway Clearance Techniques / Airway Clearance Therapy

PL: Techniki oczyszczania dróg oddechowych
UA: Техніки очищення дихальних шляхів
DE: Techniken zur Atemwegsreinigung

Termin zbiorczy obejmujący wszystkie metody i techniki służące mobilizacji i ewakuacji wydzieliny z dróg oddechowych. Do ACT zaliczają się zarówno techniki manualne (ACBT, AD, klasyczna CPT), jak i techniki instrumentalne (PEP, OPEP, HFCWO, IPV, MI-E) oraz – w wybranych sytuacjach – odpowiednio zaprogramowany wysiłek fizyczny (ExACT). ACT stanowi jeden z fundamentów fizjoterapii oddechowej w chorobach przebiegających z upośledzeniem klirensu śluzowo-rzęskowego lub retencją wydzieliny. Dotychczasowe przeglądy systematyczne nie wykazały przekonującej i powtarzalnej przewagi jednej techniki nad innymi, dlatego wybór powinien być zindywidualizowany.[1,2,9]

AD – Autogenic Drainage

PL: Drenaż autogeniczny
UA: Аутогенний дренаж
DE: Autogene Drainage

Technika oczyszczania dróg oddechowych opracowana przez Jeana Chevailliera w Belgii w latach osiemdziesiątych. Opiera się na kontrolowanym oddychaniu w trzech fazach objętości płuc: oddychanie na niskich objętościach (faza „odlepienia” wydzieliny z drobnych oskrzeli), oddychanie na średnich objętościach (faza „zbierania” wydzieliny w centralnych drogach) oraz oddychanie na wysokich objętościach (faza „ewakuacji” przez huffing lub kaszel). AD nie wymaga żadnego sprzętu ani asystenta, ale jest technicznie trudniejszy do nauczenia niż ACBT – wymaga dobrej propriocepcji oddechowej. Jest najczęściej rekomendowany starszym dzieciom (od ok. ośmiu-dziesięciu lat) i dorosłym.

CPT – Conventional Chest Physiotherapy / Chest Physical Therapy

PL: Klasyczna fizjoterapia klatki piersiowej
UA: Класична фізіотерапія грудної клітки
DE: Konventionelle Thoraxphysiotherapie

Historycznie pierwsza technika oczyszczania dróg oddechowych, obejmująca drenaż ułożeniowy (pozycyjne ułożenie pacjenta) z perkusją (oklepywaniem ścian klatki piersiowej dłonią ułożoną w kształt miseczki) i wibracją. Dominowała od lat pięćdziesiątych do osiemdziesiątych dwudziestego wieku. Wymaga asystenta, jest czasochłonna (do czterdziestu pięciu minut na sesję) i w klasycznej formie obejmowała pozycję Trendelenburga (głową w dół), od której odchodzono ze względu na ryzyko refluksu żołądkowo-przełykowego. Została obalona jako rutynowa interwencja w ostrym zapaleniu oskrzelików u niemowląt (Cochrane 2023) i w niepowikłanym zapaleniu płuc u dorosłych (Cochrane 2022).

ExACT – Exercise as an Airway Clearance Technique

PL: Ćwiczenia fizyczne jako technika oczyszczania dróg oddechowych
UA: Фізичні вправи як техніка очищення дихальних шляхів
DE: Körperliche Aktivität als Technik der Atemwegsreinigung

Koncepcja badana przez zespół Urquharta i Saynor, polegająca na strukturyzowanym programie ćwiczeń aerobowych (minimum dwadzieścia minut, od umiarkowanej do dużej intensywności) z celowo włączonymi technikami odkrztuszania, huffingiem i kaszlem przed, w trakcie i po wysiłku. Ważne: ExACT to nie to samo co zwykła aktywność fizyczna – wymaga specyficznego protokołu. Badanie pilotażowe ExACT-CF opublikowane w 2025 roku wykazało bezpieczeństwo, akceptowalność i wykonalność tej strategii, ale nie dostarczyło jeszcze podstaw do traktowania jej jako pełnoprawnego substytutu standardowych technik ACT we wszystkich sytuacjach klinicznych, zwłaszcza podczas zaostrzeń.[17,18]

FET – Forced Expiration Technique

PL: Technika wymuszonego wydechu (huffing)
UA: Техніка форсованого видиху (хафінг)
DE: Technik der forcierten Exspiration (Huffing)

Technika polegająca na kontrolowanym, wymuszonym wydechu z otwartą głośnią (w przeciwieństwie do kaszlu, który zamyka głośnię). Potocznie nazywana „huffingiem”. FET generuje mniejsze ciśnienia wewnątrzoskrzelowe niż kaszel, dzięki czemu mniej drażni i nie powoduje przedwczesnego zamykania drobnych dróg oddechowych. Jest jedną z najskuteczniejszych technik mobilizacji wydzieliny, stanowi integralny element ACBT i jest rekomendowana jako „technika finalizacyjna” w większości protokołów ACT. Huffing z niskich objętości płuc mobilizuje wydzielinę obwodową, huffing z wysokich objętości – centralną.

GPB – Glossopharyngeal Breathing

PL: Oddychanie glossofaryngealne („żabie oddychanie”)
UA: Глософарингеальне дихання («жаб’яче дихання»)
DE: Glossopharyngeale Atmung („Froschatmung“)

Technika wspomagania wdechu stosowana głównie u pacjentów z chorobami nerwowo-mięśniowymi, w których mięśnie oddechowe są zbyt słabe do samodzielnego głębokiego wdechu. Polega na wielokrotnym „połykaniu” małych porcji powietrza do płuc ruchem języka i gardła, co pozwala zwiększyć objętość wdechową poza pojemność, jaką pacjent jest w stanie osiągnąć samodzielnie. Stosowane m.in. u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a, SMA i urazem rdzenia kręgowego. Technika wymaga treningu, ale po opanowaniu zwiększa skuteczność kaszlu i poprawia jakość głosu.

LVR – Lung Volume Recruitment

PL: Rekrutacja objętości płuc
UA: Рекрутування об’єму легень
DE: Lungenvolumenrekrutierung

Technika polegająca na „układaniu” kilku kolejnych wdechów bez wydechu (ang. breath stacking) w celu osiągnięcia maksymalnej pojemności wdechowej. Może być realizowana za pomocą worka samorozprężalnego z jednokierunkową zastawką, manualnej wentylacji lub wentylacji nieinwazyjnej. W chorobach nerwowo-mięśniowych LVR służy utrzymaniu podatności klatki piersiowej, zapobieganiu niedodmie oraz zwiększeniu szczytowego przepływu kaszlowego (PCF). Wytyczne CHEST z 2023 roku uwzględniają LVR jako jedną z kluczowych technik w opiece oddechowej nad pacjentami z osłabieniem nerwowo-mięśniowym.[5,6]

MAC – Manually Assisted Cough

PL: Ręczne wspomaganie kaszlu
UA: Ручне асистування кашлю
DE: Manuell unterstützter Husten

Technika, w której asystent (fizjoterapeuta, opiekun) stosuje energiczny ucisk na brzuch lub dolną część klatki piersiowej w momencie wydechu kaszlowego pacjenta, zwiększając szczytowy przepływ kaszlowy. Stosowana u pacjentów z chorobami nerwowo-mięśniowymi, u których siła mięśni wydechowych jest niewystarczająca do skutecznego kaszlu samodzielnego. Może być łączona z LVR (breath stacking + MAC) w celu maksymalnego zwiększenia skuteczności kaszlu. W praktyce klinicznej za ważne progi orientacyjne uważa się PCF poniżej 270 L/min jako sygnał pogarszającej się skuteczności kaszlu oraz PCF poniżej 160 L/min jako wartość związaną z wysokim ryzykiem nieskutecznego oczyszczania dróg oddechowych i częstym rozważaniem MI-E.[5,6]

PD – Postural Drainage

PL: Drenaż ułożeniowy
UA: Позиційний дренаж
DE: Lagerungsdrainage

Technika wykorzystująca grawitację do mobilizacji wydzieliny z określonych segmentów płuc. Pacjent jest układany w różnych pozycjach (na boku, na brzuchu, na plecach, z pochyleniem) tak, aby segment płuc zawierający wydzielinę znajdował się powyżej centralnych dróg oddechowych. W klasycznej formie obejmował pozycję Trendelenburga (głową w dół), od której odchodzi się u niemowląt z mukowiscydozą (badanie Button et al., 1997) i u pacjentów z refluksem. Współcześnie stosowany jest zmodyfikowany drenaż ułożeniowy – bez pochylenia głową w dół, z pozycjami poziomymi lub lekko podniesioną głową (piętnaście do trzydziestu stopni).

PLB – Pursed-Lip Breathing

PL: Oddychanie przez zaciśnięte usta
UA: Дихання крізь стиснуті губи
DE: Lippenbremse

Technika oddechowa polegająca na powolnym wydechu przez wąsko złączone (zaciśnięte) usta. Tworzy umiarkowane dodatnie ciśnienie wydechowe w drogach oddechowych, co zapobiega przedwczesnemu zapadaniu się drobnych oskrzeli u pacjentów z obturacją – szczególnie w POChP z fenotypem rozedmowym. PLB wydłuża czas wydechu, zmniejsza częstość oddechów, zmniejsza objętość powietrza zalegającego (air trapping) i poprawia wymianę gazową. Jest jedną z podstawowych technik reedukacji oddychania w POChP i jest łatwa do nauczenia nawet przez pacjentów z ograniczonymi zdolnościami poznawczymi.

IMT – Inspiratory Muscle Training

PL: Trening mięśni wdechowych
UA: Тренування інспіраторних м’язів
DE: Inspirationsmuskeltraining

Forma treningu oddechowego ukierunkowana na zwiększenie siły i wytrzymałości mięśni wdechowych, zwykle realizowana z użyciem urządzenia stawiającego kontrolowany opór podczas wdechu. W pulmonologii i rehabilitacji oddechowej IMT bywa stosowany m.in. u części pacjentów z POChP oraz w wybranych sytuacjach u chorych z osłabieniem mięśni oddechowych. Nie zastępuje technik ACT, ale może stanowić element szerszego programu rehabilitacyjnego.[27]

Urządzenia i narzędzia terapeutyczne

W tej sekcji opisujemy urządzenia medyczne stosowane w fizjoterapii oddechowej – od prostych, ręcznych urządzeń PEP po zaawansowane urządzenia elektryczne generujące oscylacje lub wspomagające kaszel.

Acapella

EN: Acapella Vibratory PEP Device
PL: Acapella (nazwa handlowa urządzenia OPEP)
UA: Acapella (торгова назва пристрою OPEP)
DE: Acapella (Handelsname eines OPEP-Geräts)

Urządzenie OPEP (oscylacyjnego dodatniego ciśnienia wydechowego) produkowane przez Smiths Medical. W odróżnieniu od Flutter, Acapella działa niezależnie od pozycji ciała pacjenta (nie wymaga pozycji pionowej), ponieważ mechanizm oscylacji oparty jest na przeciwwadze magnetycznej, a nie na sile grawitacji. Dostępna w dwóch wersjach: Acapella DH (wysoki przepływ, dla pacjentów z silniejszym wydechem) i Acapella DM (niski przepływ, dla pacjentów z bardzo osłabionym wydechem). Może być stosowana w połączeniu z nebulizatorem (port nebulizacyjny wbudowany w urządzenie).

Aerobika (Aerobika OPEP Device)

EN: Aerobika OPEP Device
PL: Aerobika (nazwa handlowa urządzenia OPEP)
UA: Aerobika (торгова назва пристрою OPEP)
DE: Aerobika (Handelsname eines OPEP-Geräts)

Urządzenie OPEP produkowane przez Trudell Medical International. Podobnie jak Acapella, działa niezależnie od pozycji ciała. Jej wyróżnikiem jest prosty system regulacji oporu wydechowego za pomocą pokrętła – pacjent może łatwo dostosować intensywność terapii. Posiada zintegrowany port nebulizacyjny. Aerobika jest jednym z najczęściej stosowanych urządzeń OPEP na rynku europejskim i polskim.

Flutter (Flutter VRP1)

EN: Flutter VRP1
PL: Flutter (nazwa handlowa urządzenia OPEP)
UA: Flutter (торгова назва пристрою OPEP)
DE: Flutter (Handelsname eines OPEP-Geräts)

Jedno z pierwszych urządzeń OPEP, opracowane w Szwajcarii. Ma kształt fajki, w której stalowa kulka swobodnie wibruje na strumieniu wydychanego powietrza, generując oscylacje o częstotliwości od sześciu do dwudziestu sześciu herców. Wymaga pozycji pionowej lub lekko pochylonej, ponieważ mechanizm jest grawitacyjnie zależny – to główna wada w porównaniu z Acapellą i Aerobiką. Częstotliwość i ciśnienie zależą od kąta nachylenia urządzenia i siły wydechu pacjenta, co czyni Flutter nieco mniej przewidywalnym niż nowsze urządzenia OPEP.

HFCWO – High Frequency Chest Wall Oscillation

PL: Oscylacje ściany klatki piersiowej o wysokiej częstotliwości (kamizelki oscylacyjne)
UA: Високочастотні осциляції грудної стінки (осциляційні жилети)
DE: Hochfrequente Thoraxwandoszillation (Oszillationswesten)

Urządzenie składające się z nadmuchiwanej kamizelki obejmującej klatkę piersiową pacjenta, połączonej z generatorem powietrza, który rytmicznie napompowuje i opróżnia kamizelkę z częstotliwością pięciu do dwudziestu herców. Handlowe nazwy to m.in. The Vest (Hill-Rom), SmartVest (Electromed), inCourage (RespirTech). Najbardziej rozpowszechniona jest w Stanach Zjednoczonych, gdzie bywa szeroko stosowana i refundowana. W Europie wykorzystuje się ją rzadziej – wytyczne NICE dotyczące mukowiscydozy nie rekomendują HFCWO jako rutynowej techniki pierwszego wyboru. Badanie McIlwaine i wsp. z 2013 roku wykazało mniej zaostrzeń u pacjentów stosujących PEP z maską niż u osób leczonych HFCWO w rocznym RCT.[4,28] HFCWO jest techniką pasywną – pacjent nie musi aktywnie współpracować, co bywa zaletą u części chorych, ale jednocześnie odróżnia ją od technik wymagających świadomej kontroli oddechu.

IPV – Intrapulmonary Percussive Ventilation

PL: Wewnątrzpłucna wentylacja perkusyjna
UA: Внутрішньолегенева перкусійна вентиляція
DE: Intrapulmonale Perkussionsventilation

Urządzenie generujące krótkie impulsy powietrza pod ciśnieniem o częstotliwości od stu do trzystu pięćdziesięciu cykli na minutę, dostarczane bezpośrednio do dróg oddechowych przez ustnik lub maskę twarzową. Wynalezione przez Forresta M. Birda (firma Percussionaire). IPV łączy elementy wentylacji mechanicznej, wewnętrznej perkusji i aerozoloterapii. Główna różnica w stosunku do HFCWO: IPV dostarcza oscylacje od wewnątrz (przez drogi oddechowe), podczas gdy HFCWO – od zewnątrz (przez ścianę klatki). Współczesne zastosowania IPV są niszowe – głównie rozwiązywanie atelektaz u pacjentów wentylowanych mechanicznie i wybrane przypadki NMD.

IS – Incentive Spirometer

PL: Spirometr motywacyjny
UA: Стимулюючий спірометр
DE: Incentive-Spirometer

Proste urządzenie do ćwiczenia głębokich wdechów, stosowane głównie w profilaktyce pooperacyjnej. Pacjent wdycha przez urządzenie, które wizualnie pokazuje objętość lub przepływ wdechowy (kulka lub tłok unosi się proporcjonalnie do wdechu). Przegląd Cochrane do Nascimento Junior i współpracowników z 2014 roku nie wykazał jednoznacznej przewagi samej spirometrii motywacyjnej w zapobieganiu pooperacyjnym powikłaniom płucnym po operacjach jamy brzusznej. Wytyczne AARC z 2011 roku również wskazywały, że IS stosowana samodzielnie nie powinna być traktowana jako interwencja wystarczająca. Współcześnie urządzenie to bywa wykorzystywane jako element szerszego postępowania okołooperacyjnego, obejmującego także wczesną mobilizację, kontrolę bólu i ćwiczenia oddechowe.[23,24]

MI-E – Mechanical Insufflation-Exsufflation

PL: Mechaniczna insuflacja-eksuflacja (urządzenia Cough Assist, CoughAssist)
UA: Механічна інсуфляція-ексуфляція (пристрої Cough Assist, CoughAssist)
DE: Mechanische Insufflation-Exsufflation (Geräte vom Typ Cough Assist, CoughAssist)

Urządzenie generujące cykl dodatniego ciśnienia (insuflacja – wdmuchiwanie powietrza do płuc) i następnie gwałtownego ujemnego ciśnienia (eksuflacja – szybkie odessanie powietrza), symulując naturalny kaszel. Najczęściej stosowane pod handlową nazwą CoughAssist (Philips Respironics). Kluczowe wskazanie: pacjenci z chorobami nerwowo-mięśniowymi, u których siła kaszlu jest niewystarczająca do samodzielnego oczyszczenia dróg oddechowych. Typowe ustawienia wyjściowe mieszczą się często w zakresie około +30 do +40 cm H₂O dla insuflacji i −30 do −40 cm H₂O dla eksuflacji, ale wymagają indywidualizacji. Może być stosowane przez ustnik, maskę twarzową lub tracheostomię. Wytyczne CHEST z 2023 roku rekomendują MI-E u odpowiednio dobranych pacjentów, zwłaszcza gdy prostsze techniki wspomagania kaszlu okazują się niewystarczające.[5,6]

OPEP – Oscillating Positive Expiratory Pressure

PL: Oscylacyjne dodatnie ciśnienie wydechowe
UA: Осциляційний позитивний тиск на видиху
DE: Oszillierender positiver exspiratorischer Druck

Kategoria urządzeń generujących dodatnie ciśnienie wydechowe z nałożonymi oscylacjami. W odróżnieniu od PEP (stałe ciśnienie), OPEP generuje ciśnienie pulsacyjne o częstotliwości typowo od sześciu do dwudziestu sześciu herców. Oscylacje mają dwa efekty terapeutyczne: zmniejszają lepkość śluzu (efekt tiksotropowy – śluz pod wpływem naprzemiennych naprężeń staje się mniej lepki) oraz generują przesunięcie cefaliczne (w kierunku ust) przepływu powietrza, co sprzyja przemieszczaniu wydzieliny ku centralnym drogom oddechowym. Do urządzeń OPEP należą Flutter, Acapella, Aerobika, RC-Cornet, Quake i inne. OPEP nie jest synonimem PEP – to dwa różne mechanizmy z różnymi wskazaniami.

PEP – Positive Expiratory Pressure

PL: Dodatnie ciśnienie wydechowe
UA: Позитивний тиск на видиху
DE: Positiver exspiratorischer Druck

Technika i kategoria urządzeń generujących dodatnie ciśnienie podczas wydechu – typowo w zakresie około dziesięciu do dwudziestu cm H₂O przy klasycznej terapii PEP. Stosowana najczęściej z maską obejmującą usta i nos (PEP-maska) lub z ustnikiem. Mechanizm działania: PEP utrzymuje drogi oddechowe otwarte podczas wydechu, ogranicza ich przedwczesne zapadanie oraz może sprzyjać wentylacji kolateralnej za czopami śluzowymi. Przeglądy systematyczne i badania porównawcze wspierają stosowanie PEP w mukowiscydozie, jednak nie uzasadniają tezy, że technika ta jest uniwersalnie lepsza od wszystkich innych ACT u każdego pacjenta. W wielu europejskich ośrodkach CF – zwłaszcza skandynawskich – PEP z maską pozostaje jedną z najczęściej wybieranych technik podstawowych.[1,3,4]

NIV – Non-Invasive Ventilation

PL: Wentylacja nieinwazyjna
UA: Неінвазивна вентиляція
DE: Nichtinvasive Ventilation

Forma wspomagania wentylacji dostarczanej przez maskę twarzową, nosową lub ustnik – bez intubacji ani tracheostomii. Może być realizowana m.in. w trybie CPAP (continuous positive airway pressure, jedno stałe ciśnienie) albo BPAP/BiPAP (bilevel positive airway pressure, dwa poziomy ciśnienia: wyższe na wdech i niższe na wydech). W fizjoterapii oddechowej NIV jest istotnym elementem opieki nad pacjentami z chorobami nerwowo-mięśniowymi oraz nad niektórymi pacjentami z zaawansowaną chorobą płuc, którzy nie są w stanie wykonać technik ACT bez znacznego zmęczenia czy desaturacji. Może też wspierać sesję fizjoterapeutyczną jako „pomost wentylacyjny” podczas oczyszczania dróg oddechowych.[5,6]

Simeox

PL: Simeox (nazwa handlowa urządzenia do generowania pneumatycznych drgań oddechowych)
UA: Simeox (торгова назва пристрою для створення пневматичних дихальних коливань)
DE: Simeox (Handelsname eines Geräts zur Erzeugung pneumatischer Atemschwingungen)

Urządzenie opracowane przez francuską firmę PhysioAssist, generujące kontrolowane drgania w strumieniu wydychanego powietrza. Pacjent oddycha przez ustnik, a urządzenie moduluje przepływ wydechowy impulsami o częstotliwości regulowanej przez fizjoterapeutę (typowo od jeden do pięćdziesięciu herców). Simeox nie tworzy ciśnienia dodatniego – jest techniką pasywną, która moduluje wydech, ale nie stentuje dróg oddechowych tak jak PEP. Stosowany jest głównie w Europie kontynentalnej, szczególnie we Francji, a dowody naukowe na jego skuteczność są wciąż ograniczone w porównaniu z PEP czy OPEP.

TheraPEP

PL: TheraPEP (nazwa handlowa systemu PEP)
UA: TheraPEP (торгова назва системи PEP)
DE: TheraPEP (Handelsname eines PEP-Systems)

System terapii PEP produkowany przez Smiths Medical, składający się z maski lub ustnika, jednokierunkowego zastawki wdechowej, opornika wydechowego i manometru. Jest jednym z najczęściej stosowanych systemów PEP na świecie. Pacjent wykonuje od dziesięciu do piętnastu oddechów przez urządzenie z oporem ustawionym na ciśnienie dziesięciu do dwudziestu cm H₂O, po czym wykonuje dwa do trzech huffów (FET). Cykl powtarza się pięć do sześciu razy w ciągu jednej sesji. TheraPEP jest kompatybilny z nebulizatorem, co pozwala na jednoczesne podawanie leków wziewnych i terapię PEP.

Pomiary i testy czynnościowe

Obiektywne pomiary są fundamentem współczesnej fizjoterapii oddechowej opartej na dowodach. W tej sekcji opisujemy najważniejsze parametry mierzone w ocenie pacjenta z chorobami dróg oddechowych.

FEV1 – Forced Expiratory Volume in 1 second

PL: Natężona objętość wydechowa pierwszosekundowa
UA: Об’єм форсованого видиху за 1 секунду
DE: Forciertes exspiratorisches Volumen in 1 Sekunde

Objętość powietrza, którą pacjent jest w stanie wydmuchać w pierwszej sekundzie maksymalnie szybkiego wydechu po maksymalnym wdechu. Jest to jeden z najważniejszych parametrów spirometrycznych w chorobach obturacyjnych (mukowiscydoza, astma, POChP, rozstrzenie oskrzeli). Wyrażany jest w litrach (wartość bezwzględna) oraz jako procent wartości należnej (ppFEV1percent predicted) – czyli procentowy stosunek do wartości oczekiwanej dla osoby tego samego wieku, płci, wzrostu i populacji odniesienia. Spadek ppFEV1 w czasie jest jednym z głównych wskaźników progresji choroby płuc. W praktyce klinicznej nagłe obniżenie FEV1 względem najlepszego wcześniejszego wyniku jest jednym z sygnałów alarmowych możliwego zaostrzenia, ale zawsze wymaga interpretacji w kontekście objawów, badania przedmiotowego i innych parametrów.[7,10]

FVC – Forced Vital Capacity

PL: Natężona pojemność życiowa
UA: Форсована життєва ємність легень
DE: Forcierte Vitalkapazität

Maksymalna objętość powietrza, którą pacjent jest w stanie wydmuchać od maksymalnego wdechu do maksymalnego wydechu – wykonując wydech z maksymalnym wysiłkiem. Stosunek FEV1/FVC (tzw. indeks Tiffeneau) jest kluczowym wskaźnikiem obturacji dróg oddechowych: wartość poniżej dolnej granicy normy (LLN) lub – w niektórych kontekstach klinicznych – orientacyjnie poniżej 0,70 może wskazywać na obturację. W interpretacji wyników preferuje się jednak odniesienie do wartości należnych i LLN, a nie wyłącznie do sztywnego progu 0,70.[7]

LCI – Lung Clearance Index

PL: Wskaźnik oczyszczania płuc
UA: Індекс очищення легень
DE: Lungen-Clearance-Index

Parametr uzyskiwany z testu wielooddechowego wymywania gazu obojętnego (MBW, multiple breath washout). Mierzy nierównomierność wentylacji w płucach – im wyższa wartość LCI, tym większa nierównomierność i tym większe prawdopodobieństwo zajęcia drobnych dróg oddechowych. LCI jest bardziej czuły niż FEV1 we wczesnym wykrywaniu choroby płuc, szczególnie u dzieci z mukowiscydozą, które mogą mieć jeszcze prawidłowe wartości FEV1. Stosowany jest coraz szerzej w badaniach klinicznych, ale nadal jest mniej dostępny w codziennej praktyce niż standardowa spirometria.[17]

MBW – Multiple Breath Washout

PL: Test wielooddechowego wymywania gazu obojętnego
UA: Тест багаторазового вимивання інертного газу
DE: Multiple-Breath-Washout-Test

Badanie czynnościowe oceniające jednorodność wentylacji w płucach poprzez analizę wypłukiwania gazu wskaźnikowego podczas spokojnego oddychania. To właśnie z MBW wyprowadza się parametr LCI. Test jest szczególnie przydatny w wykrywaniu wczesnych zaburzeń drobnych dróg oddechowych, zwłaszcza u dzieci z mukowiscydozą i w badaniach klinicznych.[17]

MIP / MEP – Maximal Inspiratory Pressure / Maximal Expiratory Pressure

PL: Maksymalne ciśnienie wdechowe / Maksymalne ciśnienie wydechowe
UA: Максимальний тиск на вдиху / Максимальний тиск на видиху
DE: Maximaler inspiratorischer Druck / Maximaler exspiratorischer Druck

Pomiary siły mięśni oddechowych. MIP (mierzone podczas maksymalnego wdechu z zamkniętym obwodem) odzwierciedla siłę przepony i mięśni wdechowych; MEP (mierzone podczas maksymalnego wydechu z zamkniętym obwodem) odzwierciedla siłę mięśni brzucha i mięśni międzyżebrowych wewnętrznych. Kluczowe w ocenie pacjentów z chorobami nerwowo-mięśniowymi, w których postępujące osłabienie mięśni oddechowych jest głównym czynnikiem niewydolności oddechowej. Oświadczenie ATS/ERS z 2019 roku (Laveneziana et al.) ustanawia standardy wykonania tych testów.

PCF – Peak Cough Flow

PL: Szczytowy przepływ kaszlowy
UA: Піковий кашльовий потік
DE: Spitzenhustenfluss

Maksymalny przepływ powietrza osiągany podczas kaszlu, mierzony za pomocą spirometru lub prostego peak flow metru z odpowiednim interfejsem. Jest to kluczowy parametr decyzyjny w chorobach nerwowo-mięśniowych. W praktyce za istotne progi orientacyjne uznaje się wartości poniżej 270 L/min jako sygnał osłabienia skuteczności kaszlu oraz poniżej 160 L/min jako zakres związany z dużym ryzykiem nieskutecznego oczyszczania dróg oddechowych. PCF powinien być oceniany regularnie u pacjentów z NMD, aby wcześnie wykryć moment, w którym samodzielny kaszel przestaje być efektywny.[5,6]

PEF – Peak Expiratory Flow

PL: Szczytowy przepływ wydechowy
UA: Пікова швидкість видиху
DE: Spitzenexspirationsfluss

Maksymalny przepływ powietrza osiągany podczas szybkiego, forsownego wydechu – mierzony peak flow metrem. Jest prostym, tanim narzędziem do domowego monitorowania astmy. Zmienność PEF (różnica między pomiarem porannym a wieczornym, wyrażona jako procent) powyżej dwudziestu procent sugeruje niestabilność astmy. PEF nie jest zamiennikiem spirometrii, ale jest cennym narzędziem do domowej samooceny kontroli choroby.

SpO2 – Peripheral Oxygen Saturation

PL: Saturacja (nasycenie hemoglobiny tlenem)
UA: Периферична сатурація кисню
DE: Periphere Sauerstoffsättigung

Pomiar procentowego nasycenia hemoglobiny tlenem, wykonywany nieinwazyjnie za pomocą pulsoksymetru – zwykle czujnika zakładanego na palec. U większości zdrowych osób oddychających powietrzem atmosferycznym wartości mieszczą się zwykle w zakresie około 95–100%, ale interpretacja zawsze zależy od kontekstu klinicznego. SpO2 poniżej około 90% zwykle sugeruje istotną hipoksemię. W fizjoterapii oddechowej monitorowanie SpO2 jest szczególnie ważne podczas sesji ACT u pacjentów z zaawansowaną chorobą płuc lub chorobami nerwowo-mięśniowymi – desaturacja w trakcie terapii może wymagać modyfikacji techniki, przerw lub dodatkowego wsparcia tlenowego.[5,7]

6MWT – Six-Minute Walk Test

PL: Test sześciominutowego marszu
UA: Шестихвилинний тест ходьби
DE: Sechs-Minuten-Gehtest

Prosty test wydolności wysiłkowej, w którym pacjent maszeruje możliwie jak najdalej przez sześć minut po płaskim korytarzu o znanej długości. Wynikiem jest pokonany dystans (w metrach), a dodatkowo monitoruje się zwykle częstość akcji serca, SpO2, duszność (np. skala Borga) oraz zmęczenie kończyn dolnych. Test 6MWT jest szeroko stosowany w ocenie i monitorowaniu pacjentów z POChP, rozstrzeniami, mukowiscydozą i chorobami nerwowo-mięśniowymi. Jest czuły na zmiany stanu klinicznego i łatwy do powtarzania. Minimalna klinicznie istotna różnica (MCID) w POChP wynosi zwykle około trzydziestu metrów, ale zależy od populacji i kontekstu badania.[7,27]

LLN – Lower Limit of Normal

PL: Dolna granica normy
UA: Нижня межа норми
DE: Untere Normgrenze

Dolny próg zakresu uznawanego za prawidłowy dla danego parametru czynnościowego, wyznaczany na podstawie populacyjnych wartości referencyjnych. W interpretacji spirometrii LLN jest zwykle bardziej precyzyjny niż stosowanie jednego sztywnego progu, np. FEV1/FVC < 0,70, niezależnie od wieku.[7]

MCID – Minimal Clinically Important Difference

PL: Minimalna klinicznie istotna różnica
UA: Мінімальна клінічно значуща різниця
DE: Minimal klinisch bedeutsame Differenz

Najmniejsza zmiana wyniku badania lub skali, którą pacjent lub klinicysta uznaje za mającą znaczenie praktyczne. MCID pomaga odróżnić zmianę statystycznie istotną od zmiany rzeczywiście istotnej klinicznie. Pojęcie to jest często używane m.in. przy interpretacji 6MWT, jakości życia i parametrów objawowych.[27]

Choroby, jednostki kliniczne i fenotypy

W tej sekcji wyjaśniamy skróty i nazwy chorób najczęściej spotykanych w kontekście fizjoterapii oddechowej.

BE / Bronchiectasis

PL: Rozstrzenie oskrzeli
UA: Бронхоектази
DE: Bronchiektasen

Trwałe, zwykle nieodwracalne poszerzenie oskrzeli będące następstwem przewlekłego zapalenia i uszkodzenia ich ścian. Rozstrzenia mogą być wtórne do mukowiscydozy (CF-bronchiectasis) lub niezwiązane z CF (non-CF bronchiectasis). W rozstrzeniach upośledzone jest oczyszczanie śluzowo-rzęskowe, a poszerzone oskrzela stają się miejscem retencji wydzieliny, sprzyjającym nawracającym infekcjom. Współczesne dokumenty ERS nadają technikom ACT bardzo wysoką rangę w postępowaniu u dorosłych z rozstrzeniami oskrzeli.[8,9,16]

CAP – Community-Acquired Pneumonia

PL: Zapalenie płuc nabyte w środowisku pozaszpitalnym
UA: Негоспітальна пневмонія
DE: Ambulant erworbene Pneumonie

Zapalenie płuc nabyte poza szpitalem – jedna z najczęstszych przyczyn hospitalizacji z powodu chorób zakaźnych. Przegląd Cochrane Chen i wsp. z 2022 roku nie wykazał przekonującej korzyści z rutynowej klasycznej fizjoterapii klatki piersiowej u dorosłych z niepowikłanym CAP. Fizjoterapia oddechowa może być jednak uzasadniona u chorych ze współistniejącymi chorobami płuc, znaczną retencją wydzieliny albo ograniczoną zdolnością efektywnego kaszlu.[22]

CB – Chronic Bronchitis

PL: Przewlekłe zapalenie oskrzeli
UA: Хронічний бронхіт
DE: Chronische Bronchitis

Fenotyp POChP charakteryzujący się przewlekłym kaszlem produktywnym przez co najmniej trzy miesiące w roku przez dwa kolejne lata (klasyczna definicja kliniczna). Badanie COPDGene (Kim et al., Chest, 2011) wykazało, że fenotyp CB obejmuje dwadzieścia siedem procent pacjentów z POChP GOLD II-IV i wiąże się z większą liczbą zaostrzeń i grubszymi ścianami oskrzeli w CT. Pacjenci z fenotypem CB są głównymi beneficjentami technik ACT w POChP – w odróżnieniu od pacjentów z czystym fenotypem rozedmowym.

CF – Cystic Fibrosis

PL: Mukowiscydoza (CF)
UA: Муковісцидоз (CF)
DE: Mukoviszidose (CF)

Ciężka choroba genetyczna dziedziczona autosomalnie recesywnie, spowodowana mutacjami w genie CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator), który koduje kanał chlorkowy. Nieprawidłowe białko CFTR powoduje zaburzenia transportu chloru i wody na powierzchni nabłonka, co skutkuje zagęszczeniem wydzieliny w płucach, trzustce, przewodach żółciowych, jelitach i przewodach nasiennych. W płucach gęsty śluz prowadzi do obturacji drobnych oskrzeli, retencji wydzieliny, przewlekłych infekcji, stanu zapalnego, a w konsekwencji – do rozstrzeni oskrzeli i postępującej niewydolności oddechowej. Codzienne techniki ACT pozostają jednym z fundamentów opieki nad pacjentami z CF, także w erze leczenia przyczynowego.[1,3,10]

COPD / POChP – Chronic Obstructive Pulmonary Disease

PL: Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
UA: Хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ)
DE: Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Przewlekła, postępująca choroba płuc charakteryzująca się utrwalonym ograniczeniem przepływu powietrza w drogach oddechowych. Obejmuje dwa nakładające się fenotypy: przewlekłe zapalenie oskrzeli i rozedmę. Główną przyczyną pozostaje ekspozycja na dym tytoniowy, choć znaczenie mają również inne czynniki środowiskowe i rozwojowe. Fizjoterapia oddechowa w POChP obejmuje przede wszystkim rehabilitację pulmonologiczną, reedukację oddychania, techniki ACT u pacjentów z nadprodukcją wydzieliny oraz – u wybranych chorych – trening mięśni wdechowych (IMT).[27]

NMD – Neuromuscular Disease

PL: Choroby nerwowo-mięśniowe
UA: Нейром’язові захворювання
DE: Neuromuskuläre Erkrankungen

Grupa chorób, w których postępujące osłabienie mięśni szkieletowych – w tym mięśni oddechowych – jest głównym mechanizmem patologicznym. Obejmują m.in. dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD), rdzeniowy zanik mięśni (SMA), stwardnienie zanikowe boczne (ALS), dystrofię miotoniczną i miastenię. W kontekście fizjoterapii oddechowej pacjenci z NMD wymagają specyficznych interwencji: LVR, MAC, MI-E, GPB, monitorowania PCF oraz integracji z NIV. Wytyczne CHEST z 2023 roku zawierają rozbudowany zestaw rekomendacji dotyczących postępowania oddechowego w tej grupie chorych.[5,6]

PCD – Primary Ciliary Dyskinesia

PL: Pierwotna dyskineza rzęsek
UA: Первинна циліарна дискінезія
DE: Primäre ziliäre Dyskinesie

Rzadka choroba genetyczna (częstość 1:10 000–1:20 000), w której rzęski nabłonka dróg oddechowych mają nieprawidłową strukturę lub ruchomość, co prowadzi do upośledzenia oczyszczania śluzowo-rzęskowego. Pacjenci z PCD cierpią na nawracające infekcje dróg oddechowych, rozstrzenie oskrzeli, przewlekłe zapalenie zatok i otitis media. Około pięćdziesięciu procent ma situs inversus (odwrotne ułożenie narządów). Codzienna fizjoterapia oddechowa (ACT) jest jednym z fundamentów opieki, analogicznie jak w mukowiscydozie – choć baza dowodowa jest jeszcze mniejsza niż w CF.

Leki i terapie farmakologiczne

Fizjoterapia oddechowa nie działa w izolacji – jest częścią całościowej opieki, która obejmuje farmakoterapię. Znajomość podstawowych leków stosowanych w chorobach dróg oddechowych jest niezbędna do zrozumienia kontekstu fizjoterapii.

CFTR modulators – CFTR Modulator Therapy

PL: Modulatory CFTR (terapia modulatorowa)
UA: Модулятори CFTR (модуляторна терапія)
DE: CFTR-Modulatoren (Modulatortherapie)

Klasa leków przyczynowych stosowanych w mukowiscydozie, które poprawiają funkcję nieprawidłowego białka CFTR. Obejmują korektory (eleksakaftor, tezakaftor, lumakaftor – pomagają nieprawidłowemu białku dotrzeć na powierzchnię komórki) i potencjatory (iwakaftor – zwiększa aktywność kanału obecnego na powierzchni komórki). Przełomową terapią skojarzoną jest eleksakaftor-tezakaftor-iwakaftor (ETI), znana handlowo jako Kaftrio w Europie i Trikafta w USA. W Polsce ETI jest dostępna w ramach programu lekowego B.112, a zakres refundacji był rozszerzany w 2025 roku.[10,35] Modulatory CFTR istotnie poprawiają funkcję płuc, zmniejszają częstość zaostrzeń i redukują obciążenie chorobą, ale nie usuwają automatycznie już istniejących rozstrzeni oskrzeli ani nie eliminują potrzeby indywidualnej oceny roli fizjoterapii oddechowej.[10,32]

DNase / Dornase alfa

PL: Dornaza alfa (Pulmozyme)
UA: Дорназа альфа (Pulmozyme)
DE: Dornase alfa (Pulmozyme)

Rekombinowana ludzka deoksyrybonukleaza I – enzym rozkładający pozakomórkowe DNA w wydzielinie oskrzelowej. W mukowiscydozie duża liczba neutrofilów ginie w drogach oddechowych, uwalniając DNA, które zwiększa lepkość śluzu. Dornaza alfa zmniejsza lepkość wydzieliny, ułatwiając jej mobilizację i ewakuację. Podawana jest wziewnie przez nebulizator, zwykle w dawce 2,5 mg raz dziennie. W praktyce klinicznej bywa często stosowana przed sesją ACT, ale dane naukowe nie wykazały jednoznacznej przewagi jednego schematu czasowego nad innym dla większości chorych; czas inhalacji może więc być w wielu przypadkach dostosowany do wygody pacjenta i organizacji terapii.[34]

HS – Hypertonic Saline

PL: Sól hipertoniczna (roztwór NaCl 3–7%)
UA: Гіпертонічний сольовий розчин (NaCl 3–7%)
DE: Hypertone Kochsalzlösung (NaCl 3–7%)

Roztwór soli o stężeniu wyższym niż fizjologiczne 0,9% – najczęściej trzy, sześć lub siedem procent – podawany wziewnie przez nebulizator. Sól hipertoniczna działa osmotycznie: przyciąga wodę na powierzchnię nabłonka dróg oddechowych, nawadnia warstwę pericyliarną i zmniejsza lepkość śluzu. Stosowana jest zarówno w mukowiscydozie, jak i w rozstrzeniach nie-CF. Badanie SIMPLIFY wykazało, że u stabilnych pacjentów z CF leczonych ETI, z relatywnie dobrze zachowaną czynnością płuc, sześciotygodniowe odstawienie HS nie powodowało klinicznie istotnego pogorszenia funkcji płuc w porównaniu z kontynuacją leczenia; wyniku tego nie należy jednak automatycznie uogólniać na wszystkich chorych ani na długoterminowe postępowanie.[32]

SABA / LABA – Short/Long-Acting Beta-2 Agonist

PL: Beta-2-agoniści krótko/długodziałający (bronchodilatatory)
UA: Коротко-/довготривалі бета-2-агоністи (бронходилататори)
DE: Kurz-/langwirksame Beta-2-Agonisten (Bronchodilatatoren)

SABA (salbutamol, fenoterol) – bronchodilatatory doraźne, działające przez cztery do sześciu godzin. W kontekście fizjoterapii oddechowej SABA jest podawany przed sesją ACT u pacjentów z nadreaktywnością oskrzeli (astma, CF ze współistniejącą nadreaktywnością) jako zabezpieczenie przed bronchospazmem indukowanym terapią. LABA (formoterol, salmeterol, wilanterol) – długodziałające, stosowane w terapii podtrzymującej. Nie zastępują SABA w roli „zabezpieczenia” przed sesją ACT.

Organizacje, rejestry i wytyczne

W artykułach na portalu Oddech Życia regularnie przywołujemy skróty międzynarodowych towarzystw naukowych i ich wytycznych. Poniższy przegląd wyjaśnia, które organizacje stoją za kluczowymi rekomendacjami.

AARC – American Association for Respiratory Care

PL: Amerykańskie Stowarzyszenie Opieki Oddechowej
UA: Американська асоціація респіраторної допомоги
DE: Amerikanische Vereinigung für Atemtherapie

Organizacja zrzeszająca terapeutów oddechowych (respiratory therapists) w Stanach Zjednoczonych. Publikuje wytyczne praktyki klinicznej dotyczące m.in. spirometrii motywacyjnej, terapii drenażem ułożeniowym czy nawilżania gazów oddechowych. Wytyczne AARC z 2011 roku dotyczące IS wskazywały, że sama spirometria motywacyjna nie powinna być traktowana jako interwencja wystarczająca.[24]

ATS – American Thoracic Society

PL: Amerykańskie Towarzystwo Chorób Klatki Piersiowej
UA: Американське торакальне товариство
DE: Amerikanische Thoraxgesellschaft

Jedno z najważniejszych towarzystw naukowych w pulmonologii, medycynie intensywnej terapii i chorobach zakaźnych. Współwydawca standardów spirometrii (ATS/ERS 2019), oświadczeń o testowaniu mięśni oddechowych (ATS/ERS 2019) oraz wytycznych dotyczących wielu jednostek chorobowych. Wydawca czasopism American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine i Annals of the American Thoracic Society.

CHEST – American College of Chest Physicians

PL: Amerykańskie Kolegium Lekarzy Chorób Klatki Piersiowej
UA: Американська колегія лікарів хвороб грудної клітки
DE: Amerikanisches Kollegium der Thoraxärzte

Towarzystwo naukowe skupione na chorobach klatki piersiowej, pulmonologii i medycynie intensywnej terapii. Wydawca czasopisma Chest. W kontekście fizjoterapii oddechowej kluczowe są wytyczne CHEST 2023 dotyczące zarządzania oddechowego u pacjentów z osłabieniem nerwowo-mięśniowym (Khan et al.) – najbardziej aktualny i kompleksowy dokument na ten temat.

ECFS – European Cystic Fibrosis Society

PL: Europejskie Towarzystwo Mukowiscydozy
UA: Європейське товариство муковісцидозу
DE: Europäische Mukoviszidose-Gesellschaft

Główne europejskie towarzystwo naukowe dedykowane mukowiscydozie. Jest wydawcą czasopisma Journal of Cystic Fibrosis oraz standardów opieki ECFS (Standards of Care). Aktualne standardy ECFS podkreślają, że fizjoterapia oddechowa pozostaje częścią opieki nad każdym pacjentem z CF także w erze modulatorów CFTR.[10,25] ECFS prowadzi także Europejski Rejestr Pacjentów z CF (ECFSPR) i organizuje doroczną konferencję naukową.

EMBARC – European Multicentre Bronchiectasis Audit and Research Collaboration

PL: Europejski rejestr rozstrzeni oskrzeli
UA: Європейська багатoцентрова співпраця з аудиту та досліджень бронхоектазів
DE: Europäische multizentrische Audit- und Forschungskollaboration zu Bronchiektasen

Największy europejski rejestr pacjentów z rozstrzeniami oskrzeli nie-CF, obejmujący dane z wielu krajów. Analizy EMBARC opublikowane w 2024 roku pokazały wyraźną lukę między wytycznymi a praktyką: nie wszyscy pacjenci, którzy mogliby odnieść korzyść z ACT, mają regularny dostęp do specjalistycznej fizjoterapii oddechowej.[16]

ERS – European Respiratory Society

PL: Europejskie Towarzystwo Oddechowe
UA: Європейське респіраторне товариство
DE: Europäische Respiratorische Gesellschaft

Największe europejskie towarzystwo naukowe w dziedzinie pulmonologii. Jest wydawcą European Respiratory Journal i wielu innych czasopism. W kontekście fizjoterapii oddechowej szczególnie istotne są: wytyczne ERS z 2025 roku dotyczące rozstrzeni oskrzeli, oświadczenie ERS z 2023 roku dotyczące technik ACT w rozstrzeniach, standardy testowania mięśni oddechowych z 2019 roku oraz wytyczne ERS dotyczące przewlekłego kaszlu z 2020 roku.[7,8,9,31]

GINA – Global Initiative for Asthma

PL: Globalna Inicjatywa na rzecz Astmy
UA: Глобальна ініціатива щодо астми
DE: Globale Initiative für Asthma

Międzynarodowa inicjatywa publikująca corocznie aktualizowane dokumenty dotyczące rozpoznawania i leczenia astmy. W przewodniku GINA dla astmy trudnej do leczenia i ciężkiej z 2025 roku wśród interwencji niefarmakologicznych wymieniono także mucus clearance, co wzmacnia miejsce strategii oczyszczania śluzu u wybranych pacjentów z ciężką astmą i zaleganiem gęstej wydzieliny.[26] Nie oznacza to jednak rutynowego zalecenia ACT dla całej populacji chorych na astmę.

GOLD – Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease

PL: Globalna Inicjatywa na rzecz POChP
UA: Глобальна ініціатива щодо хронічного обструктивного захворювання легень
DE: Globale Initiative für chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Międzynarodowa inicjatywa publikująca corocznie aktualizowane dokumenty dotyczące POChP. Raport GOLD 2026 podkreśla rolę rehabilitacji pulmonologicznej jako standardu opieki w stabilnej POChP, a techniki ACT rekomenduje przede wszystkim u pacjentów z przewlekłym odkrztuszaniem i nadprodukcją wydzieliny.[27]

IPG/CF – International Physiotherapy Group for Cystic Fibrosis

PL: Międzynarodowa Grupa Fizjoterapii w Mukowiscydozie
UA: Міжнародна група фізіотерапії при муковісцидозі
DE: Internationale Physiotherapiegruppe für Mukoviszidose

Grupa robocza działająca pod auspicjami ECFS, skupiająca fizjoterapeutów oddechowych z ośrodków CF na całym świecie. Jest wydawcą kluczowego dokumentu referencyjnego – broszury Physiotherapy for People with Cystic Fibrosis: from Infant to Adult, siódmej edycji z 2019 roku, często określanej potocznie jako „Blue Booklet”. Dokument ten pozostaje jednym z najważniejszych praktycznych kompendiów technik ACT w mukowiscydozie.[25]

NICE – National Institute for Health and Care Excellence

PL: Narodowy Instytut Zdrowia i Doskonałości Klinicznej (Wielka Brytania)
UA: Національний інститут здоров’я та досконалості медичної допомоги (Велика Британія)
DE: Nationales Institut für Gesundheit und Exzellenz in der Versorgung (Vereinigtes Königreich)

Brytyjska agencja rządowa publikująca wytyczne postępowania klinicznego oparte na dowodach naukowych i analizach farmakoekonomicznych. W kontekście fizjoterapii oddechowej kluczowe są: NICE NG9 (2015) – wytyczne dotyczące bronchiolitu (przeciwko rutynowej CPT) oraz NICE NG78 (2017) – wytyczne dotyczące mukowiscydozy (przeciwko rutynowemu stosowaniu HFCWO).

Koncepcje kliniczne i modele opieki

W tej ostatniej sekcji wyjaśniamy kluczowe koncepcje kliniczne – terminy, które nie opisują konkretnych technik czy urządzeń, lecz szersze idee organizujące współczesną praktykę fizjoterapii oddechowej.

Adherencja (ang. Adherence)

EN: Adherence
PL: Adherencja / przestrzeganie zaleceń terapeutycznych
UA: Прихильність до терапії / дотримання рекомендацій
DE: Adhärenz / Therapietreue

Stopień, w jakim pacjent rzeczywiście realizuje zalecone interwencje terapeutyczne. W fizjoterapii oddechowej adherencja jest jednym z kluczowych determinantów skuteczności terapii – i jednym z największych wyzwań klinicznych. Badanie Daniels i wsp. z 2011 roku pokazało wyraźną rozbieżność między samoopisem a elektronicznym monitoringiem adherencji do fizjoterapii u osób z mukowiscydozą.[20] W praktyce oznacza to, że sam wywiad może nie wystarczać do rzetelnej oceny rzeczywistego wykonywania terapii.

Cicha mucostaza (ang. Silent mucus accumulation)

EN: Silent mucostasis / silent mucus accumulation
PL: Cicha mucostaza / bezobjawowe gromadzenie śluzu
UA: Тиха мукостаза / безсимптомне накопичення слизу
DE: Stille Mukostase / stille Schleimansammlung

Zjawisko polegające na akumulacji śluzu w drogach oddechowych przy braku wyraźnych objawów subiektywnych – pacjent nie kaszle, nie odkrztusza plwociny i nie zgłasza typowego „zalegania”, a mimo to w badaniach obrazowych widoczne są czopy śluzowe. Koncepcja ta ma duże znaczenie dla fizjoterapii oddechowej, ponieważ podważa uproszczenie: „skoro nie kaszlę, nie potrzebuję ACT”. Zjawisko to opisywano m.in. w mukowiscydozie i astmie.[12,13,14]

Efekt tiksotropowy (ang. Thixotropic effect)

EN: Thixotropy
PL: Efekt tiksotropowy
UA: Тиксотропний ефект
DE: Thixotroper Effekt

Zjawisko fizyczne, w którym lepkość materiału (np. śluzu) zmniejsza się pod wpływem naprzemiennych naprężeń mechanicznych (np. oscylacji). Jest to jeden z mechanizmów działania urządzeń OPEP – oscylacje generowane przez Flutter, Acapellę czy Aerobikę zmniejszają lepkość wydzieliny oskrzelowej, czyniąc ją łatwiejszą do mobilizacji i ewakuacji. Analogia: ketchup w butelce jest gęsty, dopóki nie potrząśniemy butelką – wtedy staje się płynny. Śluz oskrzelowy reaguje podobnie na oscylacje o odpowiedniej częstotliwości.

ERAS – Enhanced Recovery After Surgery

PL: Przyspieszona rehabilitacja pooperacyjna
UA: Прискорене відновлення після операції
DE: Beschleunigte Erholung nach Operationen

Wieloelementowy, oparty na dowodach protokół opieki pooperacyjnej, którego celem jest przyspieszenie wyzdrowienia i skrócenie hospitalizacji. W kontekście fizjoterapii oddechowej ERAS zastąpił rutynową, profilaktyczną CPT „dla wszystkich” po operacjach. Główne elementy ERAS istotne dla fizjoterapii oddechowej to: edukacja przedoperacyjna, wczesna mobilizacja (wstanie z łóżka jak najszybciej po operacji – klucz do zapobiegania powikłaniom płucnym), kontrola bólu umożliwiająca efektywny kaszel, higiena jamy ustnej (zapobieganie zapaleniu płuc), stratyfikacja ryzyka (celowana fizjoterapia u pacjentów wysokiego ryzyka, zamiast „dla wszystkich”).

Klirens śluzowo-rzęskowy (ang. Mucociliary clearance)

EN: Mucociliary clearance (MCC)
PL: Klirens śluzowo-rzęskowy
UA: Мукоциліарний кліренс
DE: Mukoziliäre Clearance

Fundamentalny mechanizm obronny dróg oddechowych, polegający na ciągłym transporcie śluzu od drobnych oskrzeli w kierunku gardła przez skoordynowany ruch rzęsek nabłonka oddechowego. Śluz „wyłapuje” cząstki, bakterie, wirusy i inne zanieczyszczenia, a ruch rzęsek przesuwa go ku górze, gdzie jest połykany lub odkrztuszany. Upośledzenie MCC – spowodowane zagęszczeniem śluzu (CF), nieprawidłową budową rzęsek (PCD), uszkodzeniem nabłonka (POChP, palenie tytoniu) lub nadprodukcją śluzu (astma, bronchiectasis) – jest patofizjologiczną podstawą wskazań do stosowania technik ACT.

MDT – Multidisciplinary Team

PL: Zespół wielodyscyplinarny (wielospecjalistyczny)
UA: Мультидисциплінарна команда
DE: Multidisziplinäres Team

Model opieki, w którym pacjent jest leczony przez zespół specjalistów z różnych dziedzin, a nie przez jednego lekarza. W mukowiscydozie MDT obejmuje typowo: pulmonologa, fizjoterapeutę oddechowego, dietetyka, psychologa klinicznego, pielęgniarkę specjalistyczną, pracownika socjalnego i farmaceutę. Model MDT jest rekomendowany przez standardy ECFS 2024 i jest standardem opieki we wszystkich europejskich ośrodkach CF. Fizjoterapeuta oddechowy jest w tym modelu kluczowym członkiem zespołu, nie „dodatkiem” do opieki lekarskiej.

Mucus plugging

PL: Czopy śluzowe (zatykanie oskrzeli przez zagęszczoną wydzielinę)
UA: Слизові пробки (закупорення бронхів густим слизом)
DE: Schleimpfropfen (Verschluss der Bronchien durch zähen Schleim)

Zjawisko polegające na wypełnieniu światła oskrzeli zagęszczoną wydzieliną. Czopy śluzowe mogą być bezobjawowe albo powodować kaszel, duszność i obturację. W ciężkiej astmie ich obecność została dobrze udokumentowana w badaniach obrazowych i wiąże się z gorszą czynnością płuc.[13,14,26] W mukowiscydozie i rozstrzeniach oskrzeli czopy śluzowe są jednym z kluczowych celów terapii oczyszczającej drogi oddechowe.

SDM – Shared Decision Making

PL: Wspólne podejmowanie decyzji
UA: Спільне прийняття рішень
DE: Gemeinsame Entscheidungsfindung

Model relacji klinicysta–pacjent, w którym decyzje terapeutyczne są podejmowane wspólnie – klinicysta wnosi wiedzę ekspercką o opcjach terapeutycznych, a pacjent swoje preferencje, wartości i doświadczenie życia z chorobą. W fizjoterapii oddechowej SDM ma szczególne znaczenie, ponieważ nie wykazano trwałej przewagi jednej techniki ACT nad wszystkimi innymi; dobór terapii powinien więc uwzględniać nie tylko fizjologię, ale też realność wdrożenia, akceptowalność i adherencję.[1,9]

Wentylacja kolateralna (ang. Collateral ventilation)

EN: Collateral ventilation (via pores of Kohn and channels of Lambert)
PL: Wentylacja kolateralna
UA: Колатеральна вентиляція
DE: Kollateralventilation

Zjawisko polegające na przepływie powietrza między sąsiednimi pęcherzykami płucnymi (przez pory Kohna) lub między drobnym oskrzelikiem a sąsiednimi strukturami obwodowymi (m.in. przez kanały Lamberta), z częściowym pominięciem typowej osi przewodzących dróg oddechowych. Ma znaczenie dla mechanistycznego tłumaczenia działania PEP: dodatnie ciśnienie wydechowe może ułatwiać dotarcie powietrza za częściowo obturujący czop śluzowy, wyrównanie gradientów ciśnień i mobilizację wydzieliny. Należy jednak pamiętać, że znaczenie tego mechanizmu w praktyce klinicznej jest wspierane głównie przez fizjologię i pośrednie dane, a nie przez pojedynczy „rozstrzygający” eksperyment kliniczny.[3,4]

Żywy dokument

Niniejszy słownik jest dokumentem otwartym, który będzie aktualizowany w miarę pojawiania się nowych pojęć, technik, urządzeń i wytycznych. Fizjoterapia oddechowa jest dziedziną, która w ostatnich dekadach ewoluowała dramatycznie – od monopolu klasycznej CPT do bogatego arsenału samodzielnych technik i zaawansowanych urządzeń. Terminologia będzie ewoluować razem z nią. Jeśli brakuje tu terminu, który spotkałeś w artykule na portalu Oddech Życia lub w dokumentacji medycznej, napisz do nas – uzupełnimy słownik.

Bibliografia

[1] Wilson LM, Morrison L, Robinson KA. Airway clearance techniques for cystic fibrosis: an overview of Cochrane systematic reviews. Cochrane Database Syst Rev. 2019;1:CD011231. doi:10.1002/14651858.CD011231.pub2.

[2] Warnock L, Gates A. Airway clearance techniques compared to no airway clearance techniques for cystic fibrosis. Cochrane Database Syst Rev. 2023;4:CD001401. doi:10.1002/14651858.CD001401.pub4.

[3] McIlwaine M, Button B, Nevitt SJ. Positive expiratory pressure physiotherapy for airway clearance in people with cystic fibrosis. Cochrane Database Syst Rev. 2019;11:CD003147. doi:10.1002/14651858.CD003147.pub5.

[4] McIlwaine MP, Alarie N, Davidson GF, et al. Long-term multicentre randomised controlled study of high frequency chest wall oscillation versus positive expiratory pressure mask in cystic fibrosis. Thorax. 2013;68(8):746-751. doi:10.1136/thoraxjnl-2012-202915.

[5] Khan A, Frazer-Green L, Amin R, et al. Respiratory Management of Patients With Neuromuscular Weakness: An American College of Chest Physicians Clinical Practice Guideline and Expert Panel Report. Chest. 2023;164(2):394-413. doi:10.1016/j.chest.2023.03.011.

[6] Chatwin M, Toussaint M, Gonçalves MR, et al. Airway clearance techniques in neuromuscular disorders: A state of the art review. Respir Med. 2018;136:98-110. doi:10.1016/j.rmed.2018.01.012.

[7] Laveneziana P, Albuquerque A, Aliverti A, et al. ERS statement on respiratory muscle testing at rest and during exercise. Eur Respir J. 2019;53(6):1801214. doi:10.1183/13993003.01214-2018.

[8] Chalmers JD, Haworth CS, Flume P, et al. European Respiratory Society clinical practice guideline for the management of adult bronchiectasis. Eur Respir J. 2025;66(6):2501126. doi:10.1183/13993003.01126-2025.

[9] Herrero-Cortina B, Lee AL, Oliveira A, et al. European Respiratory Society statement on airway clearance techniques in adults with bronchiectasis. Eur Respir J. 2023;62(1):2202053. doi:10.1183/13993003.02053-2022.

[10] Southern KW, Addy C, Bell SC, et al. Standards for the care of people with cystic fibrosis; establishing and maintaining health. J Cyst Fibros. 2024;23(1):12-28. doi:10.1016/j.jcf.2023.12.002.

[11] Sanchis J, Gich I, Pedersen S. Systematic Review of Errors in Inhaler Use. Chest. 2016;150(2):394-406. doi:10.1016/j.chest.2016.03.041.

[12] Esther CR Jr, Muhlebach MS, Ehre C, et al. Mucus accumulation in the lungs precedes structural changes and infection in children with cystic fibrosis. Sci Transl Med. 2019;11(486):eaav3488. doi:10.1126/scitranslmed.aav3488.

[13] Dunican EM, Elicker BM, Gierada DS, et al. Mucus plugs in patients with asthma linked to eosinophilia and airflow obstruction. J Clin Invest. 2018;128(3):997-1009. doi:10.1172/JCI95693.

[14] Tang M, Elicker BM, Henry T, et al. Mucus Plugs Persist in Asthma, and Changes in Mucus Plugs Associate with Changes in Airflow over Time. Am J Respir Crit Care Med. 2022;205(9):1036-1045. doi:10.1164/rccm.202105-1214OC.

[15] Kim V, Han MK, Vance GB, et al. The chronic bronchitic phenotype of COPD: an analysis of the COPDGene Study. Chest. 2011;140(3):626-633. doi:10.1378/chest.10-2948.

[16] Spinou A, Herrero-Cortina B, Aliberti S, et al. Airway clearance management in people with bronchiectasis: data from EMBARC. Eur Respir J. 2024;63(6):2301689. doi:10.1183/13993003.01689-2023.

[17] Urquhart DS, Taylor E, Cunningham S, et al. Safety, feasibility and efficacy of exercise as an airway clearance technique in cystic fibrosis: a randomised pilot feasibility trial. Thorax. 2025;81(2):140-149. doi:10.1136/thorax-2025-223080.

[18] Saynor ZL, Urquhart DS. Exercise as an airway clearance technique is not simply physical activity. Ther Adv Respir Dis. 2024;18:17534666241292502. doi:10.1177/17534666241292502.

[19] Button BM, Heine RG, Catto-Smith AG, et al. Postural drainage and gastro-oesophageal reflux in infants with cystic fibrosis. Arch Dis Child. 1997;76(2):148-150. doi:10.1136/adc.76.2.148.

[20] Daniels T, Goodacre L, Sutton C, et al. Accurate assessment of adherence: self-report and clinician report vs electronic monitoring of nebulizers. Chest. 2011;140(2):425-432. doi:10.1378/chest.09-3074.

[21] Roqué i Figuls M, Giné-Garriga M, Granados Rugeles C, et al. Chest physiotherapy for acute bronchiolitis in paediatric patients between 0 and 24 months old. Cochrane Database Syst Rev. 2023;4:CD004873. doi:10.1002/14651858.CD004873.pub6.

[22] Chen X, Jiang J, Wang Y, et al. Chest physiotherapy for pneumonia in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2022;9:CD006338. doi:10.1002/14651858.CD006338.pub4.

[23] do Nascimento Junior P, Módolo NS, Andrade S, et al. Incentive spirometry for prevention of postoperative pulmonary complications in upper abdominal surgery. Cochrane Database Syst Rev. 2014;2:CD006058. doi:10.1002/14651858.CD006058.pub3.

[24] Restrepo RD, Wettstein R, Wittnebel L, Tracy M. Incentive spirometry: 2011. Respir Care. 2011;56(10):1600-1604. doi:10.4187/respcare.01471.

[25] International Physiotherapy Group for Cystic Fibrosis. Physiotherapy for People with Cystic Fibrosis: from Infant to Adult. 7th ed. 2019.

[26] Global Initiative for Asthma. Difficult-to-Treat & Severe Asthma in Adolescent and Adult Patients. V6.0. 2025.

[27] Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of COPD: 2026 Report. 2026.

[28] National Institute for Health and Care Excellence. Cystic fibrosis: diagnosis and management. NG78. 2017.

[29] National Institute for Health and Care Excellence. Bronchiolitis in children: diagnosis and management. NG9. 2015.

[30] Ralston SL, Lieberthal AS, Meissner HC, et al. Clinical practice guideline: the diagnosis, management, and prevention of bronchiolitis. Pediatrics. 2014;134(5):e1474-e1502. doi:10.1542/peds.2014-2742.

[31] Morice AH, Millqvist E, Bieksiene K, et al. ERS guidelines on the diagnosis and treatment of chronic cough in adults and children. Eur Respir J. 2020;55(1):1901136. doi:10.1183/13993003.01136-2019.

[32] SIMPLIFY Study Group. Discontinuation versus continuation of hypertonic saline or dornase alfa in modulator treated people with cystic fibrosis (SIMPLIFY): results from two parallel, multicentre, open-label, randomised, controlled, non-inferiority trials. Lancet Respir Med. 2023;11(4):329-340. doi:10.1016/S2213-2600(22)00434-9.

[33] Global Initiative for Asthma. Asthma Management and Prevention for Adults, Adolescents and Children 6–11 Years (2025): A Summary Guide for Healthcare Providers. 2025.

[34] Dentice R, Elkins M. Timing of dornase alfa inhalation for cystic fibrosis. Cochrane Database Syst Rev. 2021;3:CD007923. doi:10.1002/14651858.CD007923.pub6.

[35] Ministerstwo Zdrowia. Programy lekowe oraz obwieszczenia refundacyjne obowiązujące w 2025 r., w tym aktualizacje programu B.112 dla leczenia mukowiscydozy. Portal Gov.pl. 2025.

 

Portal Oddech Życia

Oddech Życia to największy polski portal poświęcony mukowiscydozie. W portalu również materiały, informacje i newsy poświęcone innych chorobom pulmonologicznym: astmie, POChP, dyskinezie rzęsek.

Podobne artykuły

Back to top button