Poseł Jerzy Hardie-Douglas przygotował interpelację w sprawie leku Kaftrio. Poniżej zamieszczamy treść.
Szanowny Panie Ministrze!
Jedną z chorób rzadkich występujących w Polsce jest mukowiscydoza. Szacuje się, że choruje na nią w naszym kraju ok. 2 tys. osób. Przebieg choroby jest zwykle dość dramatyczny i prowadzi do przedwczesnej śmierci. Jedyną szansą na wyleczenie jest de facto przeszczep płuc. Jednak przeszczepów płuc w Polsce wykonuje się nadal zbyt mało i wiele osób nie jest w stanie doczekać zabiegu. Dlatego tak ważne jest wdrażanie w życie możliwości każdego dostępnego nowego sposobu leczenia zachowawczego. Nowe leki zwiększają komfort życia osób chorych na mukowiscydozę i zwiększają szanse na doczekanie się przeszczepu płuc.
Od pewnego czasu na liście leków refundowanych znalazł się KALYDECO. To krok w dobrym kierunku i zwiększenie szansy na godne życie dla wielu chorych na mukowiscydozę. W sierpniu 2020 r. Komisja Europejska zatwierdziła do stosowania w krajach UE lek KAFTRIO (iwakaftor / tezakaftor / eleksakaftor), który łączy się z KALYDECO (iwakaftorem) w leczeniu mukowiscydozy u osób w wieku 12 lat i starszych z mukowiscydozą z jedną mutacją F508del i jedną mutacją minimalnych funkcji CFTR. Niestety cena leku jest barierą dla stosowania go przez większość chorych. Dlatego gorąco apeluję o rozważenie refundacji KAFTRIO.
Panie Ministrze, czy istnieje szansa na szybkie wpisanie KAFTRIO na listę leków podlegających refundacji?
Z poważaniem
Jerzy Hardie-Douglas
