Nowe osiągnięcia polskich naukowców przybliżają nas do leczenia nieuleczalnych chorób genetycznych
Nowy wariant metody CRISPR / Cas9 do edycji genów jest bezpieczniejszy i bardziej dokładny niż wersje wcześniej stosowane w początkowych badaniach eksperymentalnego leczenia choroby Huntingtona, wynika z artykułu opublikowanego wczoraj w…