Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu serii leku Mucosolvan (Ambroxoli hydrochloridum), 15 mg, pastylki miękkie, podmiot odpowiedzialny: Boehringer Ingelheim International GmbH, Niemcy – obecnie: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.Warszawa.
Wycofana seria: numer serii: 2016021, data ważności:07.2019
Decyzja została podjęta w związku ze stwierdzeniem w trakcie badań stabilności wyniku poza specyfikacją w zakresie parametru zawartość substancji czynnej chlorowodorku ambroksolu (na wniosek producenta – wycofanie własne).
