NaukaOdkrycia i badania

Granty dla Heda Lab na badania nad mukowiscydozą

Dr Ghanshyam Heda, profesor biologii na Mississippi University for Women w USA oraz założyciel Heda Lab, otrzymał dwa granty o łącznej wartości 42 000 dolarów na dalsze badania nad mukowiscydozą (CF, cystic fibrosis). To wsparcie finansowe umożliwi kontynuację pionierskich projektów badawczych oraz zaangażowanie studentów w prace laboratoryjne.

„To finansowanie jest kluczowe dla postępu naszych badań. Dzięki temu wsparciu możliwe będzie opublikowanie dwóch znaczących artykułów naukowych oraz zapewnienie studentom możliwości uczestnictwa w transformacyjnych projektach badawczych” – podkreśla dr Heda. „Granty te pozwolą nam na rozwijanie współpracy między studentami różnych kierunków, takich jak biologia, chemia czy psychologia”.

Dofinansowanie pochodzi z dwóch źródeł: Mississippi NASA Space Grant Consortium, który przyznał 20 000 dolarów, oraz Mississippi-INBRE, organizacji zajmującej się badaniami biomedycznymi, która wsparła projekt kwotą 22 000 dolarów. Środki te umożliwią zatrudnienie dwóch lub trzech studentów do pracy w laboratorium dr. Hedy.

Heda Lab od lat pełni funkcję centrum badawczego dla studentów studiów licencjackich, co przyczynia się do sukcesów jego absolwentów – wielu z nich kontynuuje kariery w medycynie, studiach doktoranckich oraz nauce akademickiej.

Współpraca międzynarodowa i interdyscyplinarność
Badania prowadzone w Heda Lab to przykład współpracy międzynarodowej, obejmującej trzy kraje.

„Instytucja badawcza w Indiach dostarcza nam związki chemiczne, które badamy w naszym laboratorium pod kątem biochemicznych i molekularnych aspektów projektu” – wyjaśnia dr Heda. „Dodatkowo współpracuję z dr. Davidem Sheppardem, profesorem fizjologii na University of Bristol w Wielkiej Brytanii. Od czasu mojej wizyty w jego laboratorium podczas drugiego urlopu naukowego w 2022 roku, dostarcza on danych dotyczących aspektów fizjologicznych tych związków”.

Prace badawcze skupiają się na ocenie skuteczności małych związków chemicznych w korygowaniu defektów białka CFTR (ang. cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). Uszkodzone białko CFTR jest przyczyną mukowiscydozy, genetycznej choroby dotykającej głównie osoby pochodzenia kaukaskiego z Europy Północnej.

Źródło: Mississippi University for Women

Portal Oddech Życia

Oddech Życia to największy polski portal poświęcony mukowiscydozie. W portalu również materiały, informacje i newsy poświęcone innych chorobom pulmonologicznym: astmie, POChP, dyskinezie rzęsek.

Podobne artykuły

Back to top button