Fundacja

Z wielką radością informujemy, że Polska Fundacja Chorób Rzadkich "Pomóżmy Jasiowi i Małgosi" oraz Oddech Życia jednoczą siły na rzecz chorych na mukowiscydozę, dyskinezę rzęsek (PCD), ale także osób dotkniętych innymi rzadkimi chorobami.…

Plakatowa kampania informacyjna Oddechu Życia prowadzona w internecie, w social media, pełni nie tylko misję informacyjną, ale staje się też inspiracją dla innych osób i organizacji. Bardzo nas to cieszy. Polska staje się światowym liderem…

Powstał nowy serwis internetowy poświęcony mukowiscydozie - praktyczny poradnik dla rodziców, opiekunów i osób chorych na mukowiscydozę (CF). Serwis Muko.edu.pl gromadzi różnego rodzaju porady na temat fizjoterapii oddechowej, prawa i…

Wraz z rozpoczęciem roku szkolnego, 4 września 2017 roku, wystartowała ogólnopolska społeczna i edukacyjna kampania pod hasłem „Szkoła przyjazna chorym na mukowiscydozę” przygotowana przez polski portal poświęcony chorobie genetycznej ,…

Dzisiaj obchodzimy w Polsce po raz piąty Światowy Dzień Mukowiscydozy.

Wraz z rozpoczęciem roku szkolnego, 4 września br. wystartowała ogólnopolska społeczna kampania edukacyjna pt. "Szkoła przyjazna chorym na mukowiscydozę" przygotowana przez największy polski portal poświęcony chorobie genetycznej -…

Typ mutacji w obrębie genu CFTR Częstość występowania według danych z programu badań przesiewowych noworodków F508del 62,4% CFTRdele2,3(21kb) 6,2% 3849+10KbC>T 3% 2143delT 2,8% R553X 2,5%…