Jaka jest długość życia z mukowiscydozą w Polsce i na świecie?

Długość życia osób z mukowiscydozą zależy od wielu czynników, takich jak dostęp do nowoczesnych metod leczenia, jakość opieki medycznej czy indywidualne cechy choroby. W Polsce średnia długość życia pacjentów z mukowiscydozą wynosi obecnie około 35–40 lat , choć jest to wartość ulegająca ciągłemu wzrostowi dzięki postępom w medycynie. Na świecie średni wiek przekracza często 40–50 lat , szczególnie w krajach o rozwiniętych systemach opieki zdrowotnej, takich jak Stany Zjednoczone czy kraje Europy Zachodniej.

Postępy w terapii, takie jak leki modulujące białko CFTR (np. Symkevi, Kaftrio), fizjoterapia oddechowa, a także leczenie infekcji i transplantacje płuc, znacząco poprawiają rokowanie. Ważnym elementem jest również wczesne wykrycie choroby dzięki badaniom przesiewowym u noworodków. Niemniej jednak trzeba podkreślić, że mukowiscydoza jest chorobą heterogenną – niektórzy pacjenci żyją dłużej, inni krócej, w zależności od rodzaju mutacji genu CFTR, ciężkości objawów i skuteczności stosowanych terapii.

Warto zauważyć, że różnice w długości życia między Polską a krajami zachodnimi wynikają nie tylko z dostępności leków, ale także z różnic w organizacji opieki zdrowotnej i finansowania leczenia. Mimo to sytuacja pacjentów w Polsce systematycznie się poprawia, a wprowadzanie nowych terapii, takich jak leki modulujące CFTR, daje nadzieję na dalsze wydłużenie życia chorym. Dlatego kluczowe znaczenie ma zarówno wsparcie naukowe, jak i działania na rzecz poprawy dostępu do innowacyjnych metod leczenia.