Daniel Hassett w walce z Pseudomonas aeruginosa u chorych z mukowiscydozą i POChP

Daniel Hassett, naukowiec z College of Medicine na Uniwersytecie w Cincinnati (USA)  otrzymał amerykański patent na nową metodę potencjalnego leczenie zakażeń płuc u pacjentów z mukowiscydozą (CF) i przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Preparat AB569, został opracowany w laboratorium Daniela Hassetta, profesora Wydziału Genetyki Molekularnej, Biochemii i Mikrobiologii College of Medicine na Uniwersytecie w Cincinnati. AB569 to potencjalny lek w terapii zakażeń płuc wywołanych przez antybiotykooporne szczepy bakterii, w tym pałeczki ropy błękitnej Pseudomonas aeruginosa, powodujące  zakażenia płuc u pacjentów z mukowiscydozą i POChP.

Wcześniejsze prace Hassetta dotyczące CF wykazały, że pałeczki ropy błękitnej Pseudomonas aeruginosa były podatne na lekko zakwaszony azotyn sodu. Kontynuując wysiłki w walce z mukowiscydozą i COPD, odkrył dodatkowy efekt synergiczny poprzez dodanie soli disodowej kwasu wersenowego do zakwaszonego azotynu sodu, co doprowadziło do rozwoju AB569. Preparat podaje się pacjentom w postaci rozpylonego (inhalowanego) roztworu lub proszku.

Pseudomonas aeruginosa jest istotną przyczyną bakteryjnych infekcji dróg oddechowych u pacjentów z mukowiscydozą lub przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP). Jest również częstą przyczyną zapalenia płuc u innych pacjentów. Jednak u osób, u których występują oporne na leki szczepy P. aeruginosa o fenotypie śluzowym, ich ogólna funkcja płuc gwałtownie spada, co powoduje złe rokowanie kliniczne.

P. aeruginosa kolonizuje drogi oddechowe około 40 procent pacjentów z CF w wieku od 6 do 10 lat. W wieku 17 lat częstotliwość kolonizacji wzrasta do ponad 50 procent i osiąga poziom około 60 procent wszystkich pacjentów z mukowiscydozą powyżej 25 roku życia.

Hassett mówi, że jego pracę nad walką z mukowiscydozą datuje się od czasów, gdy był doktorem na Duke University i University of North Carolina Chapel Hill, kiedy spotkał się z ekspertem ds. CF, Richardem Boucherem i zobaczył rodziny dotknięte mukowiscydozą.

“Zacząłem spotykać się z ludźmi, którzy chorują na mukowiscydozę i odkryłem, że kaszlą plwociną, która była naprawdę śmierdząca, zielonkawo wyglądająca… i nie było na to dobrego leczenia… Powiedziałem wtedy sam do siebie: To będzie moim życiowym celem, aby znaleźć leczenie, które pozwoli zabić te paskudne bakterie odporne na antybiotyki.”

Około 30 procent pacjentów zgłaszających się do Cincinnati VA Medical Center cierpi na POChP i nabywają podobne, choć często nie identyczne infekcje jak u chorych z mukowiscydozą. “Naszą nadzieją jest dostarczenie pewnej ulgi naszym dzielnym pacjentom cierpiącym na POChP, którzy walczą z przewlekłymi infekcjami bakteryjnymi”.

Hassett współpracuje z lekarzami w Centrum Medycznym Cincinnati VA, którzy rozpoczęli już badanie kliniczne fazy I u zdrowych ochotników, testujące profil bezpieczeństwa i właściwości farmakokinetyczne (PK) preparatu AB569. Jeśli badanie zakończy się powodzeniem, badania kliniczne fazy II pozwolą ocenić skuteczność AB569 w leczeniu infekcji bakteryjnych wywołanych przez oporne na antybiotyki bakterie w płucach chorych na POChP i mukowiscydozę.