Komisja Europejska udzieliła zgody na dopuszczenie w krajach członkowskich, w tym w Polsce, stosowania leku ORKAMBI (lumakaftor, iwakaftor) u dzieci chorych na mukowiscydozę, od 2 roku życia z dwiema kopiami mutacji CFTR F508del. Wcześniej obowiązywała zgoda dla dzieci od 6 roku życia.
