Kiedy CRISPR/Cas9 dla pacjentów z mukowiscydozą?
Metoda edycji genomu CRISPR/Cas9 rozbudza nadzieję pacjentów z chorobami rzadkimi, genetycznymi na całym świecie. Pisaliśmy już o rekrutacji do badań klinicznych nowej, eksperymentalnej terapii amaurozy Lebera 10, która stanowi genetyczną…