badania przedkliniczne
-
Nauka
Blokowanie dwóch białek odwraca włóknienie płuc w badaniu przedklinicznym
Postępujące włóknienie płuc pozostaje jednym z najpoważniejszych wyzwań współczesnej pulmonologii. Nowe badanie przedkliniczne wskazuje, że jednoczesne zahamowanie dwóch kluczowych białek…
Zobacz całość » -
Nauka
Edycja genomu mRNA jako szansa dla pacjentów z oporną postacią mukowiscydozy
Mukowiscydoza pozostaje jedną z najlepiej poznanych chorób genetycznych, jednak dla części pacjentów nadal brak skutecznych opcji terapeutycznych. Najnowsze badania wskazują,…
Zobacz całość » -
Nauka
Terapia mRNA w mukowiscydozie – nowe podejście do odbudowy funkcji CFTR
Mukowiscydoza (cystic fibrosis, CF) pozostaje jedną z najczęstszych chorób genetycznych o ciężkim przebiegu, wynikającą z mutacji w genie CFTR (cystic…
Zobacz całość » -
Nauka
Precyzyjna korekta pojedynczych nukleotydów jako perspektywa terapii przyczynowej mukowiscydozy
Inżynierowie z University of Pennsylvania oraz Rice University udoskonalili technologię edycji pojedynczych „liter” kodu genetycznego, osiągając istotnie wyższy poziom precyzji.…
Zobacz całość » -
Nauka
IL-1β w drogach oddechowych w mukowiscydozie zwiększa skuteczność terapii modulatorami CFTR (ETI)
Mukowiscydoza (cystic fibrosis, CF) pozostaje modelowym przykładem choroby monogenowej, w której skutki defektu pojedynczego białka – kanału chlorkowego CFTR (cystic…
Zobacz całość » -
Nauka
Dwufunkcyjne korektory typu II F508del-CFTR z działaniem przeciwwirusowym
Mukowiscydoza to choroba, w której jeden gen – CFTR – odgrywa kluczową rolę. Gdy nie działa prawidłowo, prowadzi to do…
Zobacz całość » -
Nauka
DS-1039: nowy agonista GPR39 poprawiający transport jonów w nabłonku dróg oddechowych
Zespół badaczy z Asubio Pharma Co. (obecnie Daiichi Sankyo) zaprezentował w European Journal of Pharmacology wyniki badań nad DS-1039 –…
Zobacz całość » -
Nauka
Stabilizacja świńskich płuc przez 24 godziny jako alternatywa dla eksperymentów na zwierzętach
Płuca świń trafiają zazwyczaj do karmy dla zwierząt albo są po prostu utylizowane. Dwa zespoły badawcze – z dziedziny medycyny…
Zobacz całość » -
Nauka
Nowa strategia leczenia mukowiscydozy: wykorzystanie oligonukleotydów antysensownych TMEM16a
Mukowiscydoza (CF) pozostaje jedną z najczęstszych i najcięższych chorób genetycznych, w której zaburzenia w transporcie jonów chlorkowych prowadzą do powstawania…
Zobacz całość » -
Nauka
Nowa cząsteczka białkowa neutralizuje tlenek węgla w rekordowym czasie
Zespół badaczy z University of Maryland School of Medicine (UMSOM) wraz ze współpracownikami opracował nową cząsteczkę, która w badaniach przedklinicznych…
Zobacz całość » -
Choroby pulmonologiczne
Blokowanie mało znanego białka daje nadzieję w leczeniu IPF
Naukowcy z Icahn School of Medicine at Mount Sinai wraz ze współpracownikami zidentyfikowali wcześniej pomijane białko Epac1 jako kluczowy czynnik…
Zobacz całość » -
Astma
Donosowe przeciwciało IgG przeciwko alergenowi bylicy – krok ku terapii personalizowanej w alergii
Około 40% populacji Europy cierpi na alergię na pyłki roślin, co prowadzi rocznie do utraty nawet 100 milionów dni pracy…
Zobacz całość » -
Nauka
Sztuczna inteligencja w służbie wakcynologii: nowa szczepionka przeciw Pseudomonas aeruginosa
Zespół badaczy z Uniwersytetu Kopenhaskiego i firmy biotechnologicznej Evaxion Biotech przedstawił wyniki obiecującego badania przedklinicznego dotyczącego szczepionki przeciwko Pseudomonas aeruginosa…
Zobacz całość » -
Nauka
Naukowcy opracowali terapię genową, którą można podawać przez nos i kierować do dróg oddechowych oraz płuc
Aby terapia genowa była skuteczna, cząsteczki terapeutyczne muszą być precyzyjnie dostarczane do odpowiednich miejsc w organizmie. Najczęściej w tym celu…
Zobacz całość »
