GenetykaNauka

Badania nad mukowiscydozą: lepsze zrozumienie roli transportera chlorków SLC26A9

Rola genu SLC26A9 w patogenezie mukowiscydozy

Jaką rolę odgrywa gen SLC26A9 w kształtowaniu obrazu klinicznego mukowiscydozy? W jaki sposób transporter chlorkowy SLC26A9, kodowany przez ten gen, oddziałuje z kanałem CFTR? To kluczowe pytania, na które starają się odpowiedzieć naukowcy z zespołu badawczego kierowanego przez dr Frauke Stanke (Medizinische Hochschule Hannover) oraz dr Anitę Balázs (Charité – Universitätsmedizin Berlin).

Dzięki zastosowaniu specyficznego przeciwciała przeciwko SLC26A9, badaczki analizują funkcję i znaczenie tego transportera na poziomie molekularnym. Projekt ten uzyskał wsparcie finansowe w wysokości 19 000 euro od niemieckiego Bundesverband Mukoviszidose e.V.

SLC26A9 i jego wpływ na wydzielanie jonów oraz płynów w nabłonku

Najnowsze badania sugerują, że SLC26A9 może pełnić rolę genu modyfikującego mukowiscydozę, co oznacza, że może wpływać na nasilenie choroby. Ponadto gen ten jest prawdopodobnie zaangażowany w rozwój innych chorób płucnych. Mimo to dokładne mechanizmy tej interakcji pozostają niejasne.

Wiadomo jednak, że białko SLC26A9, pełniące funkcję transportera chlorkowego, odgrywa kluczową rolę w regulacji transportu jonów i płynów w tkankach nabłonkowych, takich jak drogi oddechowe, trzustka oraz przewód pokarmowy. Celem badań zespołu Stanke i Balázs jest szczegółowe poznanie molekularnych mechanizmów działania SLC26A9 oraz jego interakcji z CFTR, co może otworzyć drogę do nowych strategii terapeutycznych mających na celu przywrócenie prawidłowego transportu jonowego i płynowego u pacjentów z mukowiscydozą.

Identyfikacja białka SLC26A9 przy użyciu specyficznego przeciwciała

Dr. Frauke Stanke fot. Mukoviszidose e.V.

Dotychczas badania genetyczne potwierdziły obecność ekspresji genu SLC26A9 w komórkach nabłonka dróg oddechowych, jednak samo białko nie zostało jeszcze jednoznacznie wykryte. Aby to osiągnąć, naukowcy potrzebują skutecznego narzędzia – wysokospecyficznego przeciwciała przeciwko SLC26A9, którego dotąd nie było dostępnego.

W ramach bieżącego projektu badacze chcą zweryfikować, czy nowo opracowane przez firmę Eurogentec przeciwciało może skutecznie wykrywać białko SLC26A9. Jeśli okaże się skuteczne, zostanie ono wykorzystane do dalszych badań nad syntezą i funkcją tego transportera w kontekście mukowiscydozy.

Nowe możliwości terapeutyczne

Jeśli projekt zakończy się sukcesem, przeciwciało przeciwko SLC26A9 stanie się dostępne dla innych grup badawczych za pośrednictwem Eurogentec. Może być ono wykorzystane do identyfikacji oraz testowania modulatorów SLC26A9, co może doprowadzić do nowych strategii leczenia mukowiscydozy.

Ponadto przeciwciało może pomóc w badaniach nad ewentualnymi interakcjami między procesami dojrzewania CFTR (np. w wyniku terapii modulatorami CFTR) a przetwarzaniem białka SLC26A9. Dodatkowo może ono dostarczyć cennych informacji o wpływie procesów zapalnych typowych dla mukowiscydozy na syntezę SLC26A9 w nabłonku dróg oddechowych.

Źródło: Mukoviszidose Institut – gemeinnützige Gesellschaft für Forschung und Therapieentwicklung mbH

Portal Oddech Życia

Oddech Życia to największy polski portal poświęcony mukowiscydozie. W portalu również materiały, informacje i newsy poświęcone innych chorobom pulmonologicznym: astmie, POChP, dyskinezie rzęsek.

Podobne artykuły

Back to top button