Dzień: 2026-02-12
-
Nauka
IL-1β w drogach oddechowych w mukowiscydozie zwiększa skuteczność terapii modulatorami CFTR (ETI)
Mukowiscydoza (cystic fibrosis, CF) pozostaje modelowym przykładem choroby monogenowej, w której skutki defektu pojedynczego białka – kanału chlorkowego CFTR (cystic…
Zobacz całość » -
Nauka
Pył PM2.5 a spadek ppFEV1 w mukowiscydozie: 10-letnie dane rejestrowe z Londynu
Mukowiscydoza (cystic fibrosis, CF) pozostaje chorobą o dominującym fenotypie oddechowym, w której długoterminowa trajektoria kliniczna w dużej mierze zależy od…
Zobacz całość » -
Nauka
FDA Fast Track dla SPL84 w mukowiscydozie z mutacją 3849+10 kb C->T
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) przyznała status Fast Track cząsteczce SPL84 – oligonukleotydowi antysensownemu (ASO) opracowywanemu przez firmę SpliSense…
Zobacz całość » -
Nauka
Wziewne mRNA w mukowiscydozie: Arcturus planuje rozszerzoną fazę badań klinicznych
Podczas Guggenheim’s 2026 Emerging Outlook Biotech Summit spółka Arcturus Therapeutics przedstawiła aktualny stan rozwoju swojego portfela terapeutycznego opartego na technologii…
Zobacz całość » -
Nauka
Mukowiscydoza: Co ETI zmienia poza CFTR, kliniczne korzyści i immunomodulacja…
Mukowiscydoza (cystic fibrosis, CF) pozostaje chorobą wielonarządową o kluczowej manifestacji płucnej, w której defekt białka CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance…
Zobacz całość »
